Trust premium | De Mãe para Mãe

Trust premium

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15 mensagens
Desde 29 Jun 2020

Olá!
Alguém que tenha feito o exame pre natal trust ? O que acharam ?
Na eco do primeiro trimestre a translucencia da nuca deu me 3,7mm e o osso nasal não visível.. alguém passou por isto ? O meu médico deixou me apavorada! Ou não queria que criasse expectativa ou entao não sei.. só me falava que era nova e caso corresse mal tinha a vida pela frente para ter filhos.
Já não sei o que pensar.. não consigo dormir e só penso no pior!

MisaL -
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Desde 17 Abr 2019

Olá,

Eu fiz, mas não tinha risco.
Eu aconselho a fazer o exame, mas não sei se no seu caso é o melhor. A questão que vejo é a seguinte: tem um risco bastante alto, porque junta os dois fatores, converse com o médico se vale a pena um exame destes ou avançar logo para biopsia ou amniocentese. Procure avançar rápido para não prolongar a ansiedade e indecisão.
Força e corra tudo bem, que seja só um susto

Milady_ -
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Desde 18 Jun 2014

Eu fiz o trust infinity nesta gravidez porque os meus valores do sangue (bioquímico), não estavam bons, então deu-me risco muito elevado para trissomia 13. Felizmente tudo não passou de um ENORME susto porque graças a Deus o trust veio negativo para todas as trissomias que testei. Aconselho realmente a fazer. Sim, é caro, mas fica mais descansada e só tem de partir para um exame invasivo se o resultado der negativo e a % de deteção é alta. No meu caso demorou 6 dias úteis a ter o resultado.
Desejo-lhe as maiores felicidades e que tudo não passe de um susto.

Filipa R Santos -
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Desde 20 Mar 2020

Olá Cátia,
Eu fiz o TrisoNIM e foi um descanso… a médica recomendou fazer depois da eco do 1º trimestre e ficámos em pânico mas tivemos resposta em 4 dias e deu negativo para as trissomias e outras doenças noutros cromossomas. Fiquei mesmo descansada porque já nem dormia nem comia nada de jeito. Valeu cada cêntimo! Na altura falaram-me noutros e são todos mais ou menos parecidos, vale a pena ver valores e tempos que agora com isto tudo há laboratórios que estão a demorar mais.
Vai correr tudo bem Sorriso

MisaL -
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Desde 17 Abr 2019

A questão dos riscos muito levados é que se não se confirmar com o teste, é excelente, mas se confirmar não serve de nada.
Sendo também um teste de probabilidade, tem de iniciar novamente o processo de pedido de amniocentese, voltar a aguardar resultados...

Milady_ escreveu:
Eu fiz o trust infinity nesta gravidez porque os meus valores do sangue (bioquímico), não estavam bons, então deu-me risco muito elevado para trissomia 13. Felizmente tudo não passou de um ENORME susto porque graças a Deus o trust veio negativo para todas as trissomias que testei. Aconselho realmente a fazer. Sim, é caro, mas fica mais descansada e só tem de partir para um exame invasivo se o resultado der negativo e a % de deteção é alta. No meu caso demorou 6 dias úteis a ter o resultado.
Desejo-lhe as maiores felicidades e que tudo não passe de um susto.

Desde 29 Jun 2020

Milady é um teste de probalidade o trust ?
Eu fiz ontem.. o meu médico aconselhou! Claro que no hospital público aconselharam me logo a amniocentese mas tenho que esperar até as 15 semanas.. e não quis aguentar mais duas para o fazer mais o tempo de espera!
Seja qual for o resultado eu só quero receber a chamada do médico! Já não aguento está angústia toda Triste
Leio tanta coisa positiva, de tantas mães mas não consigo sentir que vai correr bem.

MagdaM -
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Desde 01 Nov 2017

Ainda bem que já fez o teste. Agora a espera também é tramada mas vai correr tudo bem.
Por aqui também não se via o osso nasal, fizemos 2 ecos no hospital e acabei por ir a correr fazer o Harmony que a médica também me assustou imenso. A meio da espera ainda fui ao privado fazer outra eco, e nessa já se via o osso nasal. Quando chegou o resultado foi a confirmação de que estava tudo bem e tinha sido só susto.
Espero que seja assim também consigo. Na altura li imeeeensos relatos positivos, há muito susto nesta área.
Vai correr bem ❣️

Sobre MagdaM

Sem pílula desde o fim de Dezembro de 2016.
Ciclos irregulares entre 60 a 130 dias.
Positivo a Novembro de 2017. AE ainda em Novembro 17.

Positivo a tomar a pílula em Novembro de 2019 😅

MisaL -
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Desde 17 Abr 2019

É, sim. É uma taxa muito elevada, se estiver tudo bem (está na maior parte dos casos e há-de estar no seu) pode descansar, mas se der alterações não permite que se faça um aborto, caso a pessoa queira por exemplo. A margem de erro exige sempre que seja feita a amniocentese para confirmar.
Força, há-de estar tudo bem

Catia Daniela Moreira escreveu:
Milady é um teste de probalidade o trust ?
Eu fiz ontem.. o meu médico aconselhou! Claro que no hospital público aconselharam me logo a amniocentese mas tenho que esperar até as 15 semanas.. e não quis aguentar mais duas para o fazer mais o tempo de espera!
Seja qual for o resultado eu só quero receber a chamada do médico! Já não aguento está angústia toda
Leio tanta coisa positiva, de tantas mães mas não consigo sentir que vai correr bem.

Desde 29 Jun 2020

Mamas, hoje fui ao hospital São João e a médica passou-se completamente quando soube que fiz o trust! Até fiquei na dúvida se tinha feito bem ou mal..
só quero saber o resultado, o meu risco é muito elevado para trissomia 21 e não estou a contar com boas notícias mas a reação da médica de hoje... enfim nem sei o que pensar.
Obrigada por todas as mensagens de apoio! Beijinhos a todas

MisaL -
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Desde 17 Abr 2019

Pode ser que seja só um susto, há muitos casos. Ainda há uns meses uma menina tinha risco 1:4 e não se confirmou.
Como lhe tinha dito, não sei se justifica no seu caso, eu penso que não e acho que foi essa a reação da médica.

Catia Daniela Moreira escreveu:
Mamas, hoje fui ao hospital São João e a médica passou-se completamente quando soube que fiz o trust! Até fiquei na dúvida se tinha feito bem ou mal..
só quero saber o resultado, o meu risco é muito elevado para trissomia 21 e não estou a contar com boas notícias mas a reação da médica de hoje... enfim nem sei o que pensar.
Obrigada por todas as mensagens de apoio! Beijinhos a todas

Milady_ -
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Desde 18 Jun 2014

Eu posso ter interpretado mal, mas segundo percebi o trust não é um teste de probabilidade... é sim um teste de adn fetal, que dá com uma certeza de xx% que o bebe tem ou não uma alteração cromossomatica. Parece-me um teste que vai até xx% de confiança, o que é diferente de probabilidade... probabilidade é por exemplo um rastreio de 1/300 de trissomia 21, imagine-se, em que 1 em cada 300 pessoas com aquelas características sanguíneas, ecografias etc têm um bebe com trissomia 21. Isso sim, é uma probabilidade.
O trust e afins, repito, segundo entendi, é um teste que estuda o adn em concreto do bebe que está a ser testado, e diz com intervalo de confiança de xx% (taxas muito altas, a rondar os 99,99%), se o mesmo tem alteração cromossomatica.
Matematicamente, e disso eu percebo lol, não são a mesma coisa! Atenção.
Além de que um teste destes, sendo negativo para alterações cromossomaticas, à partida coloca de parte a necessidade de fazer um exame invasivo, que no meu caso até, devido a problemas com a minha placenta, até era totalmente desaconselhado, devido ao risco ainda maior que o normal que acarreta.
Portanto eu fiz, segundo conselho médico, e não só acho que quem pode deveria fazer, como o SNS deveria comparticipar em casos de rastreios altos, de modo a evitar-se muitos exames Invasivos e perigosos.

Milady_ -
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Desde 18 Jun 2014

Eu posso ter interpretado mal, mas segundo percebi o trust não é um teste de probabilidade... é sim um teste de adn fetal, que dá com uma certeza de xx% que o bebe tem ou não uma alteração cromossomatica. Parece-me um teste que vai até xx% de confiança, o que é diferente de probabilidade... probabilidade é por exemplo um rastreio de 1/300 de trissomia 21, imagine-se, em que 1 em cada 300 pessoas com aquelas características sanguíneas, ecografias etc têm um bebe com trissomia 21. Isso sim, é uma probabilidade.
O trust e afins, repito, segundo entendi, é um teste que estuda o adn em concreto do bebe que está a ser testado, e diz com intervalo de confiança de xx% (taxas muito altas, a rondar os 99,99%), se o mesmo tem alteração cromossomatica.
Matematicamente, e disso eu percebo lol, não são a mesma coisa! Atenção.
Além de que um teste destes, sendo negativo para alterações cromossomaticas, à partida coloca de parte a necessidade de fazer um exame invasivo, que no meu caso até, devido a problemas com a minha placenta, até era totalmente desaconselhado, devido ao risco ainda maior que o normal que acarreta.
Portanto eu fiz, segundo conselho médico, e não só acho que quem pode deveria fazer, como o SNS deveria comparticipar em casos de rastreios altos, de modo a evitar-se muitos exames Invasivos e perigosos.

IFAG -
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Desde 13 Out 2010

Olá. Eu também fiz Trust. Como vivíamos pandemia e me puseram medo que as grávidas estavam a ser mal acompanhadas, fiz. Quando fui à consulta do primeiro trimestre já levava o resultado. A obstetra não se chateou nada, e já não fiz o rastreio bioquímico porque o trust é muito mais fiável...
Não se sintam mal por fazerem o teste, se este pode evitar procedimentos mais invasivos...

Boa sorte, torço para vir tudo normal!

MisaL -
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Desde 17 Abr 2019

Pode ser que seja só um susto, há muitos casos. Ainda há uns meses uma menina tinha risco 1:4 e não se confirmou.
Como lhe tinha dito, não sei se justifica no seu caso, eu penso que não e acho que foi essa a reação da médica.

Catia Daniela Moreira escreveu:
Mamas, hoje fui ao hospital São João e a médica passou-se completamente quando soube que fiz o trust! Até fiquei na dúvida se tinha feito bem ou mal..
só quero saber o resultado, o meu risco é muito elevado para trissomia 21 e não estou a contar com boas notícias mas a reação da médica de hoje... enfim nem sei o que pensar.
Obrigada por todas as mensagens de apoio! Beijinhos a todas

Filipa R Santos -
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Desde 20 Mar 2020

Milady_ escreveu:
Eu posso ter interpretado mal, mas segundo percebi o trust não é um teste de probabilidade... é sim um teste de adn fetal, que dá com uma certeza de xx% que o bebe tem ou não uma alteração cromossomatica. Parece-me um teste que vai até xx% de confiança, o que é diferente de probabilidade... probabilidade é por exemplo um rastreio de 1/300 de trissomia 21, imagine-se, em que 1 em cada 300 pessoas com aquelas características sanguíneas, ecografias etc têm um bebe com trissomia 21. Isso sim, é uma probabilidade.
O trust e afins, repito, segundo entendi, é um teste que estuda o adn em concreto do bebe que está a ser testado, e diz com intervalo de confiança de xx% (taxas muito altas, a rondar os 99,99%), se o mesmo tem alteração cromossomatica.
Matematicamente, e disso eu percebo lol, não são a mesma coisa! Atenção.
Além de que um teste destes, sendo negativo para alterações cromossomaticas, à partida coloca de parte a necessidade de fazer um exame invasivo, que no meu caso até, devido a problemas com a minha placenta, até era totalmente desaconselhado, devido ao risco ainda maior que o normal que acarreta.
Portanto eu fiz, segundo conselho médico, e não só acho que quem pode deveria fazer, como o SNS deveria comparticipar em casos de rastreios altos, de modo a evitar-se muitos exames Invasivos e perigosos.

Olá Milady,
Sim, segundo sei a ideia é que no futuro o SNS permita fazer mesmo no hospital, o teste gratuitamente em caso de deteção de alto risco ecográfico. Mas isto eventualmente ainda vai demorar. O que é bom é que as comunidades científicas e médicas estão a começar a juntar-se e a mostrar a quem toma as decisões que os testes genéticos são uma mais-valia e que ajudam muito em casos em que a mulher não pode fazer uma amnio. E aliás, é uma alternativa muito boa para filtrar quem tem mesmo mesmo que a fazer (mil vezes fazer um rastreio e só passar pela amnio para confirmar no caso do rastreio dar alto risco).

E sim, este tipo de testes são análises ao genoma do feto que rastreiam (com X% de confiança) a inexistência de determinadas doenças. E não entendo porque é que alguns médicos se passam quando os fazemos (como no caso da mamã Catia Daniela Moreira). Se a pessoa tem oportunidade de fazer, se o teste tem uma boa capacidade de deteção (o teste que fiz e que conheço tem capacidades de deteção todas acima dos 98%) e ainda por cima é só recolher uma amostra de sangue (não tem qualquer risco), por que razão é que a médica se passou?! Não sendo médica, acho que se a paciente tem exames complementares feitos num laboratório acreditado, está só a trazer mais dados e isso é benéfico… não?

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