Trombofilia e gravidez

a_lola escreveu:

Estamos no mesmo barco
Está a ser acompanhada por quem?

Sou acompanhada pelo dr. Luís Vicente, nos Lusíadas e a a_lola? Andei 1 ano noutra clínica onde não me eram dadas respostas e agora com este médico veio o diagnóstico.

Alexa1234 escreveu:

Olá, eu não conheço muito mais o que fazer para a trombofilia em que os medicos não acham relevante. Após perda gestacional descobri que tinha mutação genetica num gene mthfr em heterozigotia, no relatorio diz mesmo mutação não relevante, no entanto faço enoxoparina e cartia. Com as sucessivas falhas de implantação a dose de enoxoparina tem se alterado para ver se dá uma ajuda e nada. E olha que em dezembro apos um ter que cancelar uma tec por internamento por problema de saúde, lá tive enquanto estive internada usar as injecoes. Ou seja é uma trombofilia irrelevante mas não arriscam em futuras gravidezes e internamentos a não tomar anticoagulantes. Em estado normal não tomo nada. Agora que quero voltar a tentar nova tec, irei falar combo medico e ver o que ele acha em manter a dose da injeção e alterar o comprimido para um mais forte, é o que me falta tentar. Como vêem, sou um exemplo que não há muito o que fazer a não ser seguir as recomendações medicas, mas gostava e peço tanto a Deus que haja ou se descubra alguma coisa que nos facilite a implantação, gravidez, parto bem sucedida. Boa sorte para todas, o maximo que ainda se pode fazer é ir partilhando ideias, desabafos pois já descobri a minha há muitos anos...

Alexa obrigada pela partilha. Eu descobri a minha trombofilia em finais de Dezembro. Até essa data tinha uma infertilidade sem explicação, tinha azar em não acertar no dia em que podia engravidar, as estatísticas apontam que apenas 25% das mulheres engravidam, a idade não ajuda. E andava numa daquelas clínicas com altas taxas de sucesso. Chegou a um momento que perdi a esperança e o meu marido disse que não voltavamos àquela clínica. Pesquisamos e chegamos ao dr. Luís que é uma pessoa muito interessada nos casos, que faz de tudo para dar respostas, explica tudo muito bem e acide tudo é um optimista que me devolveu a esperança de ser mãe.

Alexa1234 escreveu:

Nuvem branca escreveu:

Alexa1234 escreveu:Olá, eu não conheço muito mais o que fazer para a trombofilia em que os medicos não acham relevante. Após perda gestacional descobri que tinha mutação genetica num gene mthfr em heterozigotia, no relatorio diz mesmo mutação não relevante, no entanto faço enoxoparina e cartia. Com as sucessivas falhas de implantação a dose de enoxoparina tem se alterado para ver se dá uma ajuda e nada. E olha que em dezembro apos um ter que cancelar uma tec por internamento por problema de saúde, lá tive enquanto estive internada usar as injecoes. Ou seja é uma trombofilia irrelevante mas não arriscam em futuras gravidezes e internamentos a não tomar anticoagulantes. Em estado normal não tomo nada. Agora que quero voltar a tentar nova tec, irei falar combo medico e ver o que ele acha em manter a dose da injeção e alterar o comprimido para um mais forte, é o que me falta tentar. Como vêem, sou um exemplo que não há muito o que fazer a não ser seguir as recomendações medicas, mas gostava e peço tanto a Deus que haja ou se descubra alguma coisa que nos facilite a implantação, gravidez, parto bem sucedida. Boa sorte para todas, o maximo que ainda se pode fazer é ir partilhando ideias, desabafos pois já descobri a minha há muitos anos...

Alexa obrigada pela partilha. Eu descobri a minha trombofilia em finais de Dezembro. Até essa data tinha uma infertilidade sem explicação, tinha azar em não acertar no dia em que podia engravidar, as estatísticas apontam que apenas 25% das mulheres engravidam, a idade não ajuda. E andava numa daquelas clínicas com altas taxas de sucesso. Chegou a um momento que perdi a esperança e o meu marido disse que não voltavamos àquela clínica. Pesquisamos e chegamos ao dr. Luís que é uma pessoa muito interessada nos casos, que faz de tudo para dar respostas, explica tudo muito bem e acide tudo é um optimista que me devolveu a esperança de ser mãe.

Já ouvi falar muito bem nesse medico, pena que é para lisboa se não me engano, eu sou do norte e embora esteja a ser bem acompanhada toda a equipe desde da recepção ao laboratorio esteja na torcida para que saia de lá de colo cheio, chega umas alturas que a cabeça pira e apetece procurar pelo menos uma outra opinião. Como te disse embora o meu insucesso tenho tido muito apoio dos principais medicos e equipes que me acompanha, já ouvi muitos não de quem só sabe minha historia por alto, quem conhece afundo vê meus exames e me segue está na torcida por mim. É muito bom ter um medico como o que descreveste que devolveu te a esperança de seres mãe. Vai à luta. Boa sorte.

Obrigada Alexa. Também fico a torcer por ti. Sim o dr. Luís trabalha em Lisboa.