TN 10mm e cardiopatia | De Mãe para Mãe

TN 10mm e cardiopatia

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Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Olá, estou grávida de 22 semanas, as 11 semanas fiz a primeira eco na clínica de Chelas e acusou TN aumentada, 10mm. O médico, dr Francisco Noronha, disse para não depositarmos mta fé na gravidez pq na semana seguinte iria abortar espontaneamente ou teríamos de fazer um aborto o quanto antes.... no HVFX confirmaram 2 semanas depois d havia TN aumentada mas de 5mm e possibilidade de T21. Recusamos fazer cariotipo pelo risco de aborto. Fui enviada para a CUF para fazer eco radiogramas fetal com 16 semanas e acusou um problema no coração que pelos vistos era a " confirmação" da T21. Entretanto as 21 semanas no novo ecocardiograma o médico chegou à conclusão que não e que era mesmo um problema mais grave mas nada associado a T21 mas que depois do parto terá de ser operado para fechar uma membrana no ventríloco esq. Alguém passou por isto é correu tudo bem? Cada vez que vou fazer eco tenho medo de o coração ter parado e da minha princesa ter deixado de existir.... mas será que está tudo bem visto já estar neste fase da gravidez !? Que stress e tristeza

Cat-st -
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Desde 31 Jul 2012

Pois mamã é uma fase complicada. Contudo deixou de parte fazer o teste tomorrow? Sempre era menos invasivo e saberia o risco de trissomias.

Força Beijinho

Sobre Cat-st

- Última pílula em Março 2014, SOP, Clomid + IIU
- Positivo a 6/4/2015 - AR 18/5/2015
- De volta aos treinos Julho 2015
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- Nasceu o meu piolho em 2016

Rui Balio -
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Desde 31 Maio 2017

Bem mamã imagino o que deve estar a passar e que deve estar muito preocupada não passei bem pelo o mesmo mas passei por algo parecido com o meu filho que pensavam que poderia nascer com algum tipo de trisemia mas eu decidi deixar nas mãos de deus neste momento mamã só lhe posso dizer que tenha muita fé e coragem vai ver que vai tudo correr bem neste momento tbm passo um momento aflitivo pois no fim de semana tive um sangramento clarinho coisa pouca e só uma vez amanhã terei consulta na maternidade e só espero que me corra todo bem e que o meu bebê esteja vivo... Mamã só espero que corra todo bem com vocês de coração espero que que daqui a uns mesinhos a sua menina nasça e esteja bem cheia de saúde para fazer alegria dos Papás beijinho muita força

Sobre Rui Balio

Anabela balio

Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Na verdade pensamos fazer o harmony, mas com tanto negativismo por parte dos médicos e de ouvir tantas vezes que o bebe não ia vive não quisemos gastar dinheiro e depois não termos bebe.... além disso é um exame de probabilidades e não da certezas

Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Rui Balio Tb, espero que corra tudo bem consigo. Se me permite a pergunta o que lhe diagnosticaram? Fez algum tipo de cariotipo? Nós temos mta fé, mas a tristeza e incerteza invade-nos, principalmente nas vésperas de exames ou ecos.... nós sabemos que há coisas q não estão ao nosso alcance...

Cat-st -
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Desde 31 Jul 2012

As probabilidades sao iguais à da amniocentese (99.9%). Mas compreendo mamã.

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Gigi_porto -
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Desde 21 Fev 2017

No seu lugar eu já teria feito a amniocentese ou um teste não invasivo como o Harmony. Só assim poderá saber o que a espera e quanto mais tempo passar, pior será, caso se confirme efectivamente haver algum problema. Viver na incerteza e nessa angústia é muito pior.
Desejo-lhe tudo de bom e que tudo não passe de um grande susto.

Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Fazer um exame tão invasivo está fora de questão. E a T21 não é incompatível com a vida é estamos prontos dentro dos possíveis para cuidar da nossa princesa mesmo que venha com esse problema. Tbm n queremos fazê-lo pq n pensamos abortar... a minha dúvida , se é q posso chamar assim, e q se a bebe sobreviveu até agora não poderá haver margem de erro? Disseram me que até as 12 semanas ia perder o bebe se fosse realmente uma trissomia...

Cat-st -
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Desde 31 Jul 2012

Existem casos e casos claro. Existe sempre erro!

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Gigi_porto -
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Desde 21 Fev 2017

Se já tomaram a decisão de ter a bebé independentemente de tudo, só no nascimento poderão saber se existe mesmo algum problema. E claro que pode ter sido um erro, manter a esperança sempre! Pode não ter trissomia nenhuma e ter outro problema que até seja tratável após o nascimento. Ou nem ter problema nenhum.

Rui Balio -
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Desde 31 Maio 2017

Não mamã eu não quis fazer exame nenhum na altura por dois motivos primeiro porque tinha um descolamento de placenta de 9mm o que era muito e como não queria perder o meu filho pelas incertezas de uma trissomia decidimos deixar nas mãos de deus e desde ai mamã eu fiquei em paz comigo mesmo o segundo motivo e que mesmo nascendo com trissomia ou qualquer outro problema eu e o meu marido desde do inicio sempre acordamos que amariamos e lutariamos pelo o nosso bebê seja qual fosse o problema.... Pense numa coisa um exemplo quantas pessoas são diagnosticadas com doenças e sentenças de morte antecipadas pelos os médicos??? Muitas sabe quantos casos conheço de mães que sofreram a gravidez toda e lutaram contra tudo para ter o bebê mesmo depois de todos médicos amigos dizerem para abortar porque o bebe não se vingaria?? Sabe quantas o fizeram? Nenhuma mamã e sabe que todas ou quase todas estas histórias de vida contadas na primeira pessoa tiveram um final feliz com filhos perfeitamente saudáveis sem problemas... Se a sua filha esta ai ainda e porque esta a lutar para vir ao mundo erga a cabeça e não desespere tudo vai correr bem tudo se ira ajeitar pelo o melhor.... O facto de ela ainda ai estar significa que os médicos nem sempre estão certos beijinho

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Anabela balio

Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Obg pelas palavras. ?

Desde 13 Set 2012

Olá mamã...

Infelizmente não consigo escrever aqui aquele chavão típico que é "não se preocupe, mantenha a esperança; tudo vai correr bem". Infelizmente não acredito que tudo vá correr bem, mas vai correr como tiver que correr. A mamã tinha os indicadores, tinha os dados todos que indicavam a existência de problema. Não quis a confirmação ou o descarte desses problemas realizando uma amniosentese. É um direito seu e por isso há que o respeitar mas, quando decidiu não saber, tacitamente assumiu as consequências de tudo o que estiver inerente à condição física da sua bebé. Claro que para alguém que não coloca a hipótese de interromper a gestação mesmo que a amniosentese revelasse problemas sérios, o melhor mesmo é não fazer, já que não vai mudar a situação. Agora é mesmo só esperar que tudo corra pelo melhor. No entanto, acho que se deve informar o mais possível para depois e caso seja mesmo necessário poder ajudar a sua bebé o melhor possível. Uma tn tão aumentada e uma cardiopatia não deixam muitas esperanças a um desfecho feliz, mas a verdade é que optou por não saber e por esperar. Portanto, agora é o que tiver de ser e desejo-lhe mesmo muita muita força para os próximos tempos... Nem consigo sequer imaginar a ansiedade e o stress em que tem vivido.

Tudo de bom!

SMSantos

Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Obg. Informados nós estamos. Até estamos a fazer consultas de genética para o caso. Só queríamos no fundo saber de casos que correram bem e outros mal. Queremos esperança. Mas sabemos que cada caso é um caso. ?

SK. -
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Desde 14 Ago 2012

Olá mamã!

Não pude deixar de responder para tentar dar um pouquinho de esperança.
Com a minha mãe aconteceu o mesmo, na gravidez da minha irmã. Ela nasceu com T21 e também com cardiopatia congénita. A diferença foi que o diagnóstico, quer da trissomia quer dos problemas no ventrículo só foram detectados à nascença. Isto passou-se há 30 anos e como a minha mãe era nova nem rastreios para trissomias fizeram (nem sei se viram a TN aumentada em ecografias), talvez na altura não se fizessem tantos exames como agora. Ela teve ser operada mas apenas aos 2 anos (talvez na altura também preferissem esperar do que operar ao nascimento) e correu tudo bem. A trissomia sempre foi de um grau leve, com muito estímulo por parte dos meus pais conseguiram que ela se desenvolvesse praticamente como uma criança "normal". E na altura nem existiam as terapias e apoio que existem hoje em dia. Muitas pessoas só percebiam a trissomia pelos olhinhos mais rasgados e nariz pequenino. E mesmo assim ela era uma menina linda, algumas pessoas nem notavam algo diferente. Quanto ao problema cardíaco, foi resolvido com a operação, ela apenas se cansava mais rapidamente quando fazia esforços mas levou uma infância dentro da normalidade. Infelizmente já não está entre nós mas não foi nada relacionado com a T21, nem com os problemas cardíacos que lhe foram diagnosticados.

Cada caso é um caso mas gostava de partilhar esta história para lhe dar alguma esperança e fé em como as coisas também podem correr bem com vocês. Às vezes surgem diagnósticos que nos deixam sem chão e infelizmente temos de ver os pequenos passar por operações nestas fases tão delicadas, mas há muitos casos de sucesso em que a força deles supera os diagnósticos. E o vosso bebé já tem muita força, tendo em conta que continua a lutar até agora. Coragem, muita esperança, e desejo do fundo do coração que tudo vos corra pelo melhor Apaixonado

Cat-st -
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Desde 31 Jul 2012

Lamento imenso SK

Sobre Cat-st

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Rachel Ventura -
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Desde 03 Ago 2017

Obg SK. Pela mensagem. Nós temos esperança. O nosso medo é mesmo a sociedade em si... e a mim assusta me um pouco a operação. Mas é como a senhora diz, eles são fortes. O meu marido diz o mesmo. Lamento a sua perda. E tbm desejo lhe tudo de bom ??

AlineCecilia -
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Desde 21 Mar 2020

Olá, Raquel, estou passando por isso nesse momento e gostaria de saber como esta sua bebê?

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