Tenho um menino com trissomia 21! Estou disponível para ajudar! | De Mãe para Mãe

Tenho um menino com trissomia 21! Estou disponível para ajudar!

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7 mensagens
Jess Andrade1 -
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Desde 03 Out 2018

Olá mamãs e futuras mamãs! O que me fez criar este tópico foi um tópico que vi de uma mamã que descobriu estar grávida de um bebé com trissomia 21. Pelos comentários percebi que somos muito poucas a passar pelo mesmo. Como mãe de um menino de 5 anos com trissomia 21 sinto-me sensibilizada e com vontade de ajudar. Sei que tudo isto parece um bicho de 7 cabeças e como eu gostava que todas vós soubessem os lados todos positivos que isto tem, porque tem! vou partilhar convosco o comentário que fiz no tópico da mamã pois tenho a certeza absoluta que temos outras a passar pelo mesmo que não se expressam, e sei o quão é importante ouvirmos alguém que tenha passado pela mesma experiência antes de tomarmos qualquer decisão. Só vos queria dizer que estou disponível para ajudar ou para tirarem qualquer dúvida.

"Tenho um filho lindo de 5 anos com Trissomia 21 que é o amor da minha vida. A decisão é tua, apesar de a mim me fazer muita confusão alguém sequer por a hiptótese de abortar por este motivo, mas compreendo que parece tudo um bicho de 7 cabeças, posso dar-te o meu testemunho. Só sube da condição genética do meu Tomás assim que ele nasceu, caso soubesse com antecedência te garanto que o teria na mesma, seria dificil sim a minha cabeça ia tar a fazer bichinho e criar uma situação muito mais complicada do que aquilo que foi/é na realidade. Vou te abrir o meu coração, hoje em dia passados 5 anos e depois de todas as nossas lutas e vitórias eu agradeço a Deus o meu Tomás ter vindo com a Sindrome do amor como eu lhe chamo, coisa que um dia vais compreender se optares por teres o teu bebé. Tudo na nossa vida é mais lento sim, o Tomás precisa de ser mais estimulado e tem um aprendizado mais lento, SÓ! só isso! Ele entende tudo, é esperto, gosta de aprender e ensina-nos muito também. É um poço de luz, toda a gente se apaixona por ele, cria uma ligação com todas as pessoas que conhece, o passatempo favorito dele é dar beijos e abraços, e com 5 anos continua a adorar o colinho da mamã, apesar de ser muito independente e gostar de fazer tudo sozinho, na rua é um menino grande, anda sozinho, come sozinho e faz questão de mostrar que sabe fazer tudo sem ajudas! É um amor de menino, é o meu unico filho (temos já um maninho a caminho) mas temos imensas crianças na família, e garanto-te não é por ser meu filho mas o meu Tomás é diferente de todas as outras no sentido de criar laços afetivos muito fortes e ser muito apegado á familia, vai ser lindo com o novo bebé não o vai largar por nada eheh
Eu estou disponível para tirares qualquer tipo de dúvidas, só te posso dizer neste momento é que o teu filho nunca será um erro ou uma má escolha, e que trissomia 21 NÃO É o bicho de 7 cabeças que as pessoas pensam, é tudo uma questão de dedicação e muito amor. "

DEUS NÃO ESCOLHE OS CAPACITADOS, CAPACITA OS ESCOLHIDOS!!!! Beijinhos <3

A estrela que m... -
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Desde 22 Out 2010

Que lindo mamã💖
Emocionei me a ler o que escreveste..
São crianças amorosas e muito queridas, só querem dar e receber carinho😊
Muitas felicidades para vocês 😘😘😘

27/06/2006 Nasceu a Soraia 3.500kg e 51 cms.
02/02/2009 Faleceu a minha princesa Soraia ((http://videos.sapo.pt/uO1vWfDWDawDqeoLSVY7
24/04/2011 A.E.😢
20/09/2011 Positivo!!15/05/2012 Nasceu o Tiago 2610kgs e 45,5cm💖18/01/2018 Positivo!é um pilas!

A estrela que m... -
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Desde 22 Out 2010

Que lindo mamã💖
Emocionei me a ler o que escreveste..
São crianças amorosas e muito queridas, só querem dar e receber carinho😊
Muitas felicidades para vocês 😘😘😘

27/06/2006 Nasceu a Soraia 3.500kg e 51 cms.
02/02/2009 Faleceu a minha princesa Soraia ((http://videos.sapo.pt/uO1vWfDWDawDqeoLSVY7
24/04/2011 A.E.😢
20/09/2011 Positivo!!15/05/2012 Nasceu o Tiago 2610kgs e 45,5cm💖18/01/2018 Positivo!é um pilas!

MrsRocha -
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Desde 03 Maio 2012

Lindo ! Amei !
Eu não abortaria se descobrisse que o meu filho tem trissomia 21... infelizmente muita gente ainda pensa que é um bicho de 7 cabeças, mas sei que não é... beijinhos ! E muitos beijinhos para o Tomás 😍

Sobre MrsRocha

1ª ronda : 16/04/12 (+) - DPP 18/12/12 - nasceu 22/12/12
2ª ronda : 22/05/15 retirei o implante - 19/06/15 (+) - DPP 28/02/16 - nasceu 27/02/16
3ª ronda : 28/06/18 retirei o implante - 10/09/18 (+) - DPP 19/05/18 - nasceu 11/05/19
4ª ronda : 11/01/2020 (+) - DPP 26/08/2020 - nasceu 18/08/2020

FSilsa -
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Desde 08 Abr 2014

Lindo Lindo Lindo!
Publique o seu testemunho mais vezes aqui no fórum!
Se Deus me desse esse "desafio", eu teria medo, confesso, mas não seria eu a decidir quando acabar com aquela vida. É certo que o menino(a) iria enfrentar muitos desafios, mas não significa que não seria feliz. Afinal não é isso que todas desejamos aos nossos filhos? Felicidade?
E peço mais uma vez que partilhe a sua experiência mais vezes pelo fórum e veja os tópicos que tantas vezes surgem com questões acerca disso.
Muitos Parabéns por aceitar esse desafio que Deus lhe deu e as maiores felicidades para si e a sua família.

Patisa Oliveira -
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Desde 12 Maio 2014

Olá mamã Jess!
A nível de escolas, o Tomás anda em alguma escola especial? Tem algum apoio do estado?
Conseguiu continuar a trabalhar, ou teve de ficar em casa?
Desculpe tantas perguntas e responda só se quiser.
Obrigada! Tudo de bom!!

Patrícia

InêsLL -
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Desde 02 Jan 2020

Que tópico tão bonito e mãe tão espetacular. ❤️
Já lá vão uns anos desde que o publicou mas não queria deixar de dizer que a sua partilha é de facto muito importante para muitas mamãs ou pré mamãs que estejam a passar pelo mesmo ou semelhante, apesar de haverem muitas mães que escolhem não os ter.
Por aqui não sou mãe de um bebé com T21 mas também sou mãe de dois meninos com realidades atipicas, um com doença adquirida e a minha filha mais nova com uma síndrome rara. Realmente no início parece tudo um bicho de 7 cabeças mas não é assim tanto. Precisam apenas de muito amor e dedicação, mas não é disso que todas as crianças precisam? No caso da minha filha não foi detetado na gravidez mas não mudava nada. Na vida pouco ou nada controlamos. O meu filho nasceu bem, adoeceu gravemente e as coisas podiam ter sido muito complicadas (felizmente ficou ótimo, sem sequelas). Assim como a minha filha tem uma síndrome rara e até aqui tem sido super saudável. As trissomias, síndromes ou o que quer que seja não são sempre sinónimo de que eles não vao nunca andar, correr, saltar, ir à escola ou falar.
Força a todas as mamãs que estejam neste barco. 😘