Mães com mais de 40 anos, IMG por trissomia e depois conseguiram bebé sem problemas?

Olá mamã.

Não passei pelo mesmo e não te consigo responder.

Mas não pude deixar de vir dar uma força.

A unica coisa em comum que tenho é esse choque da forma como nos dão as noticias e como abordam os assuntos....como se fossemos uma especie de numeros ou estatisticas sem sentimentos.
No meu caso, não tão grave como o teu, apenas a noticia de um rim unilateral e de um quisto na substituição do segundo.

Deixo um abraço, desejo muita força e que consigas ultrapassar da melhor forma possivel esta situação.

Não há nenhuma certeza, nem fundamento científico, para a afirmação que a médica fez. Um filho com síndrome de Down NÃO siginfica que os restantes sofram do mesmo problema!!!
Se assim fosse, todos os fislhos da Bibá Pita eram portadores do síndrome...

Quanto á decisão de interroperes ou não esta gravidez... Bom, será sempre muito difícil, mas não te esqueças de uma coisa: é uma VIDA.

Eu ás vezes pemso que um Autista é muito pior - e não é detectável na gravidez...

Muita força, coragem - e que Deus ilumine a vossa decisão.

Beijinhos

mmlbvapn escreveu:

Olá mamã

Eu tenho 42 anos, nunca passei pelo mesmo, pois não consegui ainda engravidar, mas sonho todos os dias com isso. e claro que também me preocupa essa parte. Há médicos que são mesmo insensíveis, não têm o direito de falar assim com as pessoas. Esquecem o lada humano, para eles somos um numero.

Também há muitos casos de anomalias em mulheres novas, estatisticamente menos porque há muito mais grávidas.

A água não corre duas vezes debaixo da mesma ponte.

Um abraço muito grande, muita coragem para superar essa dor e que muito em breve consigas o teu sonho.

Beijinho

Completamente de acordo!
Claro que também há anomalias em bebes gerados por mulheres mais novas!
Sou a prova disso. Fui mãe de um bébé com um rim unilateral aos 26 anos. Aos 36 fui mãe de outro sem qualquer malformação.

É uma decisão muito difícil, ninguém a pode decidir por ti. Mas acho que deves pesar as coisas numa balança e perceberes, se te sentes capaz de criar um filho com trissomia 21, e se não te sentes e avançares com o aborto, se de futuro te sentiras capaz de engravidar com a incerteza e o medo de teres que voltar a abortar outra vez. Se achas que és, então força, é uma decisão penosa, extremamente dolorosa, mas que tem de ser feita. Se decidires levar avante esta gravidez, muita força também porque vais sempre precisar. É difícil, não queria estar no teu lugar,mas diz-me, já têm 100% de certeza que ele tem o síndrome?

Entretanto muita força para a vossa decisão! Eu tb já tive de tomar uma decisão parecida, embora não tivesse muitas alternativas, era eu que tinha de dar a palavra final, e são coisas que não se esquecem...

Olá pontinho, como estás querida?

Eu tenho 37 anos e uma filha linda com 5 anos, e aos 35 interrompi uma gravidez por sindrome de klinefelter, associado a vário problemas, estava eu de 20 semanas. Depois da IMG foi horrível, é uma situação muito difícil de enfrentar! Andei a penar durante quase um ano e meio. No inicio tinha medo de tudo e qd decidimos avançar para uma nova gravidez, tornei-me obsessiva! Pois era o que mais queria!
Engravidei, passado 11 meses de treino, pois o psicológico ñ o deixava. Realizei o rastreio e às 12 semanas fui fazer a eco. A bebé tinha uma TN aumentada e 2 problemas no coração. Durante a gestação, deram-me quase a certeza que poderia haver morte fetal. Entretanto, com a biopsia das vilosidades, tudo foi confirmada. A minha bebé era portadora de t21. Para mim, infelizmente a mesma água correu debaixo da mesma ponte!
Apesar de ter uma filha super saudável, já tive, entretanto de realizar 2 IMG. Tb fui a uma consulta de genética com um médico muito conceituado do Porto. Ela fez um historial e disse que qt mais tarde uma mulher tem filhos mais riscos corre em ter um bebé com síndrome! Disse que tinha de 95 a 97% de que uma próxima gravidez corra bem. O que se sucedeu ñ tem explicação!
Hoje, encontro-me novamente em treinos, ñ vamos desistir deste sonho, que neste momento é mais meu, mas preciso dele para viver!
Deixo -te aqui um beijinho e um abraço muito forte, para enfrentares o que aí vem! Claro que vais superar mais irá levar o seu tempo!
Se precisar de alguma coisa é só dizer! Eu estarei aqui

Pontinho escreveu:

Alguma mãe com mais de 40 anos que tenha feito IMG por bebé com trissomia, não desistiu e mais tarde conseguiu ter bebé sem problemas?
Tenho 43 anos, 2 filhos grandes e saudáveis. Agora estou a passar por uma gravidez de risco, depois de quase 2 anos a tentar. Recebemos uma má notícia às 13 semanas, apesar da eco das 11 semanas estar normalissima, na BVC o resultado foi trissomia 21. A decisão tem sido difícil da minha parte, precisava de esclarecimentos e marquei uma consulta de aconselhamento genético. A médica foi espetacular, explicou tudo o que precisava saber e agora quase tenho certeza da decisão, apesar de doer muito e saber que vai ser muito difícil ultrapassar a situação.
No hospital onde estou a ser seguida a médica que deu a notícia foi muito bruta e disse-me: "Se está a pensar tirar este bebé para daqui a 3 meses engravidar, esqueça, tenha este, porque já tendo um down todos os outros serão down".
A outra médica disse que ela não tinha o direito de dizer aquilo, a decisão é só dos pais. Realmente as probabilidade crescem de 1/40 para 1/20, mas que são só estatisticas e varia de mulher para mulher.
Alguma mãe passou pelo mesmo e depois conseguiu?

Olha mama,sei que deves estar a passar por um momento dificil. Nao te posso dizer se uma nova gravidez te trara um bebe perfeito. Tenho 29 anos e fui mae ha 1mes e meio. Tive uma gravidez vigiada com o rastreio com risco reduzido. 38 semanas a pensar que ia ter um bebe "normal". O Gabriel nasceu e para nosso choque é portador de T21. Felizmente as coisas tem corrido bem e ele é um bebe sem problemas. Ponho me no teu lugar e imagino...se eu tivesse sabido antes o meu filho nao tinha vindo ao mundo porque eu nao iria ter coragem de o ter.Mas hoje vejo e dou graças a Deus de tnao ter sabido.Choro so de pensar que poderia ter tirado o meu filho por ele ter T21. Ele ta aqui...é tao perfeito,é lindo,é meu. As limitaoes que vai ter no futuro nao sei. Mas sei que é amado e é tao desejado e nao deixou de o ser por nao ser normal. Digo isto nao de forma a recriminar te, mas sim para veres que as coisas por vezes nao sao tao mas,quanto podem parecer. Tambem conheço uma mama cm 42 anos que tem uma bebe com T21 e felizmente td corre bem com elas tambem. O bebe para alem da T21 tem outros problemas de saude?É uma decisao dificil eu sei,mas pensa bem.Deixo aqui uma foto do Gabriel. Bje boa sorte

Eu ainda não tenho quarenta anos e tenho um menino de três com T21, as probabilidades na analise não eram altas, apenas o fémur curto e nariz pequeno indicavam suspeita , não quis abortar.
So tive a confirmação de T21 ao nascer, não me arrependo.
Não pretendo ter mais filhos por opção(tenho outro filho mais velho) no meu caso dizem ter sido uma ma formação no desenvolvimento da gravidez, se tivesse outro filho nada indicava vir a ter T21.
Tudo de bom para vos!!!

cristeves escreveu:

Eu ainda não tenho quarenta anos e tenho um menino de três com T21, as probabilidades na analise não eram altas, apenas o fémur curto e nariz pequeno indicavam suspeita , não quis abortar.
So tive a confirmação de T21 ao nascer, não me arrependo.
Não pretendo ter mais filhos por opção(tenho outro filho mais velho) no meu caso dizem ter sido uma ma formação no desenvolvimento da gravidez, se tivesse outro filho nada indicava vir a ter T21.
Tudo de bom para vos!!!

Ola Cristeve.Tambem tenho o Gabriel com 2 meses portador de t21. Como correm as coisas com vcs.Espero que bem.Bj

As coisas estão a correr muito bem,O meu Afonso surpreende a cada dia que passa, é muito meigo, brincalhão e muito esperto, a coisa que mais se nota de diferente em relação aos outros meninos da sala dele é a fala pois ele ainda não fala,no resto esta muito bem deixou de usar fraldas no ano passado e á noite há um mês e meio, come por ele, quando quer alguma coisa consegue que os outros percebam, entende tudo muito bem.
Nesta altura apos um período de ferias esta um pestinha, faz birras tipo agora quer o pai, passado um minuto quer a mae,um dia so quer o irmão ou a avo, e anda nisto.
E contigo como correm as coisas com o Gabriel? Espero que tudo te corra tão bem como comigo.Eu tive bastantes receios no inicio com o meu filho (pelo que me foram informando sobre crianças com T21)mas eu achei super normal igual a qualquer criança, eu tb sou mae de um menino de 13 anos e não foi muito diferente um do outro, do Afonso apenas tenho é mais consultas de especialidades e sessões de terapias, mas por exemplo do outro tive mais idas ao hospital por problemas respiratórios e crises de otites, por isso cada um tem as sua coisas.
Vem ca contar sobre o Gabriel.
Tudo de bom Bjs

Cristeves aida bem que td corre bem convosco e fico muito feliz de ouvir um testemunho feliz. O Gabriel tambem esta muito bem,esta a crescer a olhos vistos, mama bem e esta bem desenvolvido pa idade que tem. Ri se muito desde as 3 semanas, de barriga pra baixo ja levanta a sua cabeça e segura.Agora tb ja tenta fazer a mesma coisa sentado. Ele e otimo nao tem problemas de saude.Tem uma pequena alteraçao no coraçao mas que vai corrigir.Estamos muito felizes , pediatra diz que neurologicamente ele esta bem, e isso para nos pais e muito bom de ouvir. Ele e muito pequeno ainda, temos que esperar que ele cresça, mas acredito que ele vai se superar. Es dwe onde?Sou de Lisboa.Achas que podemos ir conversando?

Pontinho... Parabéns pela tua decisão! Desejo-vos o melhor!

Eu pasei por 3 perdas gestacionais (6s4d; 7s1d; 9s5d). Todos abortos retidos (descobria semanas depois de terem parado de evoluir), todos eles provocados com cytotec, o último tive de fazer curetagem e como era o 3º, tive "direito" a que fosse para análise. O resultado foi trissomia 22, já fui a vários médicos e todos me dizem que o mais provável é todos os 3 terem sido devido a alterações cromossómicas. Já fiz os exames possíveis (que existem) a nível particular, porque pelo estado isto demora eternidades, e os resultados estão todos bem. Já fui a uma consulta de genética onde me foi dito que não há nada que indique que isto voltará a acontecer.

Agora não sei se consigo voltar a tentar... de todas as vezes me disseram que dificilmente voltaria a acontecer, mas o certo é que já lá vão 3 bebés com anomalias cromossómicas apesar dos exames darem tudo bem. O meu maior receio é tentar e voltar a perder... o meu 2º maior receio é que o próximo tenha também uma anomalia cromossómica e que seja compatível com a vida (destes 3 não foi), sinto medo porque eu não vou querer fazer sequer a amniocentese, pois será desnecessário, fosse qual fosse o resultado eu não seria capaz de "escolher" não ter esse bebé (e aqui em casa as opiniões são diferentes). Se eu voltar a tentar e finalmente conseguir, "especial" ou "normal" será o meu bebé amado, a luz da minha vida...

Patricia lamento muito que tenhas passado por isso.Entendo bem os teus receios.Mas sabese eu sou super a favor da amniocentese.Sabes ´e mais facil saber com o que estamos a contar, nao e facil ser apanhado de surpresa. Eu recomendo a todas as mamas que pretendem ter os seus filhos com ou sem deficiencia que o façam.Sempre ha tempo para digerir e aceitar.Boa sorte para ti querida!

Pontinho fizes te amniocentese?

Pontinho, fico feliz com a vossa decisão e de certeza que foi a mais acertada! Que tudo corra bem e que tenhas uma gravidez descansada!

Vem contando as novidades! beijinhos grandes!

Olá mamãs! =]

Impossível nao nos sensibilizarmos com as vossas historias!
A minha bebé tb teve a TN aumentada (2,87) a médica disse-me que o melhor seria falar com a minha Obstetra para vermos o que iríamos fazer! Na mesma hora pensei.. Eu ja amo este bebé.. Independente do que ela tivesse eu a aceitava e a queria assim.. Nao conseguiria passar por uma Interrupção da gravidez!

Pontinho, acredita... Deus escolhe pessoas especiais para cuidar de pessoas especiais!

Bjinho a todas e que tudo corra pelo melhor!

poder conversar sobre os nossos meninos.
Eu sou do Norte, de Braga, as mães de crianças de T21 normalmente não falam(Pode nem ser o que realmente se passa mas é o que tenho reparado).
Eu ate gosto de falar sobre o Afonso e sobre outras crianças assim vou me preparando para situações que aparecem e desabafo de outras que me aconteceram.
Tudo de bom para todas

Que bom pontinho, só isso já é um alivio enorme!

Tudo a correr bem!

Pontinho escreveu:

Venho dar novidades.
Hoje fomos fazer o ecocardiograma e o coraçãozinho do nosso bebé está perfeitinho sem qualquer problema, gaças a Deus!
Estou muito feliz!
Beijinhos

Parabéns! Que boa notícia! Muita força e com a graça de Deus tudo vai correr bem! Tive de fazer uma IMG, faz precisamente hoje 1 mês...a minha Ema tinha T13, é incompatível com a vida...o coração dela tinha problemas muito, muito graves(é uma das complicações mais comuns e graves, desta trissomia, de entre outras tb muito graves, como atraso mental severo... e que torna incompatível com o viver). A nós, não nos foi dada qq hipótese de esperança, aliás esse era o pedido de tds os médicos a quem recorremos: "- p.f não tenham esperança".
Se houvesse uma réstia de esperança, por mais pequena que fosse...acredite, tínhamos seguido adiante!!
Força querida, Deus é grande!
beijinhos