Olá mamãs.
Quando estava grávida sempre acompanhei o "de mãe para mãe" e hoje resolvi inscrever me e partilhar convosco a minha história e também poder ouvir os vossos testemunhos, até porque já li imensos e ajudam a fortalecer e a pensar que "isto não me aconteceu só a mim", infelizmente...
Então, vou vos contar a história do Tomás..
Sermos pais para mim e para o meu marido sempre foi um sonho e desde setembro de 2018 resolvemos começar "os treinos", com alguma ansiedade no início, e depois deixando as coisas fluir lá engravidei passado 7 meses. E que sensação tão maravilhosa não é?
Tudo correu dentro do normal, às 13 semanas fiz a primeira eco com o rastreio onde a percentagem era baixa, até porque somos um casal de 26 anos, portanto aquela típica frase de "vocês são jovens, vai correr tudo bem" era várias vezes ouvida ...
A gravidez, como as vossas certamente, foi vivida intensamente, cheia de felicidade, a pensar no futuro, a pensar o que iríamos viver com o nosso filho, na alegria das compras para as mobílias do quarto , para as roupas, etc..
Foi também em setembro deste ano que o nosso castelo começou a desabar dia após dia. Na segunda eco, a morfológica, soubemos que íamos ter o tão desejado Tomás, e soubemos também que ele tinha uma fenda labial.
Nesse dia chorei compulsivamente, não queria acreditar que aquilo nos estava a acontecer, mas eu nem tinha a noção do que vinha por aí, hoje olho para trás e penso que isso seria o mínimo dos problemas.
Após encaminhados para a MAC para reavaliação , levámos outra chapada , pois a fenda era labial e palatina. Ficámos destroçados, mas sabíamos que esse problema tinha cura, que se ia resolver, que depois o Tomás ia ficar bem! Então, enchemo-nos de esperanças apesar de sabermos que o nosso bebê não vinha o idealmente "perfeito" como todos sonhamos.
Tivemos de fazer a amniocentese para sabermos se este problema era uma situação pontual ou se existia alguma problema de saúde por trás.
Primeiramente são analisados os cromossomas 18, 20, 21 e 23 onde nos disseram passado uma semana que estava tudo bem. Conseguem imaginar a alegria? Dei saltos tão altos!
Passadas 2 semanas fomos chamados novamente à MAC onde disseram que da 2a fase da análise, onde são vistos os outros pares de cromossomas, foi detectado um problema no cromossoma 22, ou seja, o nosso Tomás tinha uma doença rara, síndrome de phelan mcdermid...
Não vale a pena vos dizer os problemas deste síndrome , basta vos dizer que o Tomás só vinha ao mundo para sobreviver, não ia conseguir ser feliz... Meu deus!! Aquilo que mais desejávamos estava prestes a ter fim...
Foi assim que avançamos para a IMG.
Ainda tivemos uns dias até avançar com o processo , foi angustiante ... Saber que ia deixar de sentir o meu bebê , saber que o ia perder ... Só queria poder parar no tempo e ficar ali , com ele assim para sempre ...
Numa terça fomos de novo à MAC tomar um comprimido para preparar o corpo para o parto e para parar o coraçãozinho do nosso Tomás...
Mais um dos piores dias das nossas vidas. Saber que apartir daquele dia já não o ia poder sentir , saber que enquanto estava naquela maca o Tomás estava a "ir"... Ainda hoje dói.
Passados 2 dias fui internada para fazer o parto do meu bebê , e não preciso de falar desses 2 dias onde já não sentia nada (e sabem aquele bocadinho de vocês que só queria sentir mais um pontapé? Mesmo sabendo que era impossível)...
Tive em trabalho de parto também 2 dias , não sei o que doía mais, se a dor física se a psicológica , de ter o meu bebê assim dentro de mim à tantos dias , e de saber que estava tudo a acabar...
Foi na madrugada de sábado, às 3h20 da manhã , que o Tomás nasceu e nos deixou fisicamente...
Foi no dia 19.10.2019 que eu tive o meu filho no meu colo , pude sentir o peso dele nos meus braços, pude olha para ele... E foi a melhor decisão que tomámos, porque não queria ficar na dúvida de como ele seria , de como seriam as mãozinhas, a carinha ... E realmente já era um bebezão lindão.
E foi assim ... Vai agora fazer 1 mês que o Tomás nos vê lá se cima da estrelinha.
Nunca ninguém o vai substituir, será sempre o meu primeiro filho, sempre ! E será sempre amado! Sempre!
Só espero que no meio deste processo, ele não tenha sofrido e tenha aproveitado os últimos dias da sua vida da melhor forma na barriga da mamã.
Já chorei muito, e todos os dias o recordo, mas sei que esta dor vai passar e tenho de sorrir pelos momentos bons que ele me proporcionou...
Os 5 passos do luto são a negação, a raiva, a negociação , a "depressão" e a aceitação. Neste momento, posso dizer que só resta aceitar.
E a quem estiver a passar por algo idêntico , é normal que tenham estes sentimentos , e não se sintam sozinhas , infelizmente somos muitas , mais do que àquilo que eu pensava ...
Não vão por aquilo que os outros dizem para fazerem no vosso luto, cada um é como cada qual. Já me disseram várias vezes para desmanchar o quarto do Tomás. Acham que o fiz? Não. Pra quê... Será sempre o quarto dele.
Se tiverem que chorar, chorem, se tiverem que gritar, gritem!! Isso não quer dizer que não estejamos a "seguir em frente".
Batalhas destas são dadas às pessoas mais fortes, por isso não desistam dos vossos sonhos. Eu já sou mãe , sou mãe de colo vazio, sou mãe de um 👼. E em breve, quando tudo tiver normalizado, ele terá um irmãozinho ou irmãzinha , e ele/ela vai saber da existência deste mano que estará sempre connosco.
Força mamãs. Ainda seremos muito felizes.
Pensamentos positivos atraem energias positivas.
Para sempre, Tomás 💙
