Gânglios Linfáticos - actualizado - Linfoma | De Mãe para Mãe

Gânglios Linfáticos - actualizado - Linfoma

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72 mensagens
sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Boa noite mamãs. Este é aquele típico assunto que à partida assusta muito e depois divide-se em casos muito próprios mas pode ser que alguém tenha um semelhante que me possa dar algum ar para dormir menos mal.

O meu filho esteve com uma inflamação no pulmão, foi medicado (antibiótico) e logo ao 2dia estava bastante melhor. Os sintomas quase desapareceram por completo (manteve-se ressonar e respiração pesada como se tivesse nariz entupido mas nada sai)... Bom no fim do tratamento apalpo-lhe o pescoço e noto altos tanto de um lado como do outro. Fiquei alarmada mas depois de conversar com mães conhecidas, sogra, a minha mãe etc e ler algumas coisas, achei que era normal da inflamação, que era a "guerra" do organismo dele.

Dia seguinte achei que os tamanhos que relatavam na net não tinham nada a ver com os dele, que não eram ervilhas eram beeem maiores... Sem mais sintomas, sem febre, come brinca, apenas dorme menos bem mas associei ao nariz... Na quarta fomos ao hospital :análises, ecografia... Não acusou nada... Passaram antibiótico e agora tenho consulta segunda... Mantém - se o resto, sem febre sem mais sintomas, continua a ressonar imenso e a dormir menos bem... O lado esquerdo mostra uma certa melhoria, o lado direito parece estar apenas a deslocar-se para a frente (estava inchado atrás das orelhas está a deslocar-se para perto da garganta...

No meio disto como devem imaginar não me agrada não saber nada... Esta espera, e não ver grande mudança, o antibiótico é horrível temos xe de o segurar e rezar que não cuspa... Leio relatos e relatos e uns sao perfeitamente normais, reacções do corpo, e os seguintes são horríveis, doenças graves e leucemia... Como devem calcular isto não está fácil, dou voltas à cabeça a pensar se é culpa nossa... Alguém passou pelo mesmo? Ou tenha conhecimento?

Ps não sei se é relevante, ainda enquanto acabava o antibiótico ele voltou à creche e um menino mordeu-o. Notei os altos nos dias seguintes, tem algum tipo de relação, uma reacção por ter sido tudo coincidente? Desde já agradeço a vossa atenção

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Carolina Marques16 -
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Desde 23 Mar 2014

Acho que é muito fácil divagarmos para doenças horríveis quando se trata dos nossos filhos!! No entanto, em caso de leucemias seria detectado nas análises ao sangue, com diminuição de plaquetas, aumento de leucócitos e afins... Que não seja nada de grave, há partida nao será mesmo é só um susto

sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Carolina Marques16 escreveu:
Acho que é muito fácil divagarmos para doenças horríveis quando se trata dos nossos filhos!! No entanto, em caso de leucemias seria detectado nas análises ao sangue, com diminuição de plaquetas, aumento de leucócitos e afins... Que não seja nada de grave, há partida nao será mesmo é só um susto

Obrigada * espero que tenha razão.

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Carolina Marques16 -
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Desde 23 Mar 2014

Depois dê notícias!! E faz muito bem em estar atenta a qualquer alteração, não se deve relevar em questões de saúde

Carolina Marques16 -
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Desde 23 Mar 2014

Olá Sónia, como está o seu menino?

bslopez -
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Desde 06 Jan 2013

Olá! O meu filho quando fica mais constipado também lhe incham os gânglios do pescoço, mas após uma semana e pouco desaparecem. Na primeira vez assuatei-me imenso, até cheguei a fazer um tópico aqui no forum sobre isso! Os médicos descansaram-me e a verdade é que tem sempre a ver com uma constipação mais forte que lhe apareça.
Calma mama, é o corpo dele a reagir, é normal Sorriso
Boa sorte, beijinhos

Sobre bslopez

02/03/2013 - Ouvi o teu coração a bater pela primeira vez Sorriso
03/04/2013 - Ecografia do 1ºtrimestre
11/06/2013 - Ecografia do 2ºtrimestre - É um menino!!♥
03/09/2013 - Ecografia do 3ºtrimestre

sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Boa noite mães. Ainda pensei se escreveria mas tinha de ter pelo menos em consideração as únicas mamãs que leram e quem sabe quem não leu ou fingiu ou não teve paciência, um dia tenha ideia do que isto é porque até agora falaram-me de infecção. Pode ser e o mais comum, talvez 90% das vezes. Nós somos o 10% que falta. Nunca pensei escreve-lo aqui, sempre foram posts dúvidas e coisas simples.

O meu menino de 19 meses tem um linfoma linfoblastico células T. Não tinha sintomas além dos ganglios acompanhado de uma sudorese nocturna que apareceu ao mesmo tempo ou seja NUNCA deu sinais e ainda agora ele não tem muitos, outros são febres, palidez, fraquezas falta de apetite,manchinhas estranhas e em certos casos sangramentos e hematomas que acontecem de forma demasiado regular.

Estamos internados desde quinta com o diagnóstico confirmado na sexta. O meu filho começou com uma pequena constipação que teimava não passar a 100% e chegou a ser medicado para inflamação no pulmão e só depois veio os inchaços. Isto num prazo máximo de dois meses. O prazo que desconfiei ate estar aqui sao 15 dias. Porque não quis ficar pelas pesquisas que ditavam "consequências da infecção respiratória" e fui ver... Por isso se o vosso filho está estranho se pouco fica doente se o notam diferente ainda que sem sintomas vão ver à mesma! Logo. Porque aqui tivemos a infeliz sorte que os ganglios modificaram MUITO o que gerou o alerta. As vezes nem todos reagem e anda lá mais tempo. O pai e eu estamos fortes porque está a correr bem mesmo nos poucos dias responde bem a tudo que foi feito sem esmorecer. Amanhã iniciamos quimioterapia. Agradeço a quem leu, muita força a quem sabe o que isto é, quem não sabe aproveitem ainda mais os vossos filhos! Obrigada

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Cuquiti -
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Desde 09 Fev 2015

Querida mamã toda eu gelei ao ler o seu comentário... Triste muita força para si, para o pai e para o vosso bebé! Vai tudo correr bem! Vou rezar por vocês e por favor mamã dê notícias do pequenino que fiquei com o coração nas mãos.
Muita força mamã!
Um grande beijinho para si

Carolina Marques16 -
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Desde 23 Mar 2014

Minha querida, estou sem palavras!!! Confesso que pela ausência da sua resposta comecei a temer o pior...
O meu marido foi diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda tipo T, vai fazer em Dezembro 2 anos... Em março deste ano fez transplante de medula e graças a Deus está a correr tudo bem. É uma batalha muito dura, um caminho muito longo a percorrer, mas com muita força, energia positiva e muita fé, tudo ira correr pelo melhor!! O meu coração esta convosco e pode vir sempre aqui desabafar, eu estarei sempre disponível para conversar

saralisboa -
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Desde 30 Jul 2009

Estou solidária consigo, do fundo do coração.
Deixe-me dizer que a admiro pela capacidade que teve em não se conformar com as respostas que lhe davam e em ir em busca da verdadeira causa. O seu filho tem muita sorte com a mãe que tem.
Normalmente, e tendo em conta que foi detectado precocemente, o prognóstico vai ser bom.
Muita força..e lembre-se: o seu filho não poderia ter uma mãe melhor

Sara

Diana Mar -
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Desde 16 Abr 2011

sonia isabel c. r. escreveu:
Boa noite mães. Ainda pensei se escreveria mas tinha de ter pelo menos em consideração as únicas mamãs que leram e quem sabe quem não leu ou fingiu ou não teve paciência, um dia tenha ideia do que isto é porque até agora falaram-me de infecção. Pode ser e o mais comum, talvez 90% das vezes. Nós somos o 10% que falta. Nunca pensei escreve-lo aqui, sempre foram posts dúvidas e coisas simples.
O meu menino de 19 meses tem um linfoma linfoblastico células T. Não tinha sintomas além dos ganglios acompanhado de uma sudorese nocturna que apareceu ao mesmo tempo ou seja NUNCA deu sinais e ainda agora ele não tem muitos, outros são febres, palidez, fraquezas falta de apetite,manchinhas estranhas e em certos casos sangramentos e hematomas que acontecem de forma demasiado regular.
Estamos internados desde quinta com o diagnóstico confirmado na sexta. O meu filho começou com uma pequena constipação que teimava não passar a 100% e chegou a ser medicado para inflamação no pulmão e só depois veio os inchaços. Isto num prazo máximo de dois meses. O prazo que desconfiei ate estar aqui sao 15 dias. Porque não quis ficar pelas pesquisas que ditavam "consequências da infecção respiratória" e fui ver... Por isso se o vosso filho está estranho se pouco fica doente se o notam diferente ainda que sem sintomas vão ver à mesma! Logo. Porque aqui tivemos a infeliz sorte que os ganglios modificaram MUITO o que gerou o alerta. As vezes nem todos reagem e anda lá mais tempo. O pai e eu estamos fortes porque está a correr bem mesmo nos poucos dias responde bem a tudo que foi feito sem esmorecer. Amanhã iniciamos quimioterapia. Agradeço a quem leu, muita força a quem sabe o que isto é, quem não sabe aproveitem ainda mais os vossos filhos! Obrigada

Oh! Meu Pai!
tinha lido e nao tinha respondido pq não sabia mais, além do já dito, o que responder
Não estava nada à espera deste desenvolvimento!
Muita força e coragem para vocês 3 e que tudo termine bem!!!
Beijinhos carregados de boas vibrações

Sobre Diana Mar

David: Amor da mãe, Adoro-te!!!

sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Obrigada a todas. Tentarei vir dar notícias, espero que sejam as mais positivas do mundo no próximo mês. O melhor que podem fazer por nós é mimem e abraçem muito os vossos filhos que isto acontece mesmo, quando menos esperamos e nunca se espera que seja a nós.

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saralisboa -
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Desde 30 Jul 2009

Muita forca, mamã! Vá dando notícias

Sara

Baby2010 -
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Desde 23 Abr 2009

Ai Sónia não sei que te diga,não sei que palavras escrever....mas tenho que escrever algo abri o tópico li td e é impossivel não responder....mesmo faltando as palavras mesmo ficando com aquele nó na garganta quando se fala de crianças/bebés que são apanhados na teia desta malvada doença.....

Minha querida ele vai vencer!Acredita nisso,agarra-te a isso!

Muita coragem e muita força!

Força pequenino luta com tudo!

Estamos aqui para o que for preciso,mais que não seja para te ouvir e para torcer e muito por o teu menino e por um final breve e feliz que voçês assim o merecem!

Sobre Baby2010

20 De Julho 2011 conheci o meu bem mais precioso NASCEU o meu Rodrigo*
01 De Fevereiro 2014 conheci a princesa dos meus sonhos NASCEU a minha Diana*

Cathara -
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Desde 13 Set 2016

Muita força Sónia. Ainda bem que é uma mãe muito atenta. Como foi descoberto no início acredito que vai tudo passar e sem sequelas. Nuiitos beijinhos para toda a família.

Sobre Cathara

CJ

bolas_e_bolinhas -
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Desde 31 Mar 2012

Muita força Triste nem tenho palavras.
O maior pesadelo de uma mae ver o seu filho doente.
Tive uma priminha que um mes antes de fazer os 4 anos lhe foi diagnosticado leucemia Triste fez quimioterapia. O caminho foi longo. Mas superou gracas a Deus!! Hoje tem 16 anos.
Desejo lhe que tudo corra pelo melhor na medida do possivel. Muita força!

V.Teixeira -
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Desde 18 Fev 2016

Olá mamã,
Força e espero do fundo do coração que corra tudo bem com o seu filho
Acredito genuinamente que vai ser um caso de sucesso.
Muita força para os três vou pedir a Deus pelo seu filhote.

sandraalmeida1 -
Offline
Desde 03 Ago 2014

Um enorme beijinho e muita muita força <3

saralisboa -
Offline
Desde 30 Jul 2009

Como está o seu menino?

Sara

mff.cardoso -
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Desde 05 Jul 2011

E são notícias destas que nos deixam desvastadas.... Triste Muita força.... beijinho e abracinho apertadinho

sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Estamos a progredir aos poucos, porque como se sabe estes tratamentos deixam - nos muito em baixo nas defesas, por isso tivemos um percalço que acontece muita vez, duma infecção intestinal. Mas a quimioterapia em si esta a correr bem, esta a dar mostras positivas (mas agora temos de corrigir este problema para continuar a tratar o maior) agradeço a todas as palavras, espero ter melhores noticias nos próximos dias. *

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Carolina Marques16 -
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Desde 23 Mar 2014

Força pais, sei bem o que são e o que fazem esses tratamentos... Agarrarem-se às noticias positivas é o melhor, e estes tratamentos são dados em passinhos muito pequeninos!!! Por aqui vamos em 2 anos após diagnóstico, 2 anos de remissão, perdi a conta aos internamentos e aos percalços que acontecem pelo caminho... Mas com fé vamos superando... Estão no IPO?

sonia isabel c. r. -
Offline
Desde 08 Jan 2010

Carolina Marques16 escreveu:
Força pais, sei bem o que são e o que fazem esses tratamentos... Agarrarem-se às noticias positivas é o melhor, e estes tratamentos são dados em passinhos muito pequeninos!!! Por aqui vamos em 2 anos após diagnóstico, 2 anos de remissão, perdi a conta aos internamentos e aos percalços que acontecem pelo caminho... Mas com fé vamos superando... Estão no IPO?

E no momento como estão? Estamos no Hospital Pediatrico de Coimbra. Em termos de equipa acho que estamos muito bem acompanhados.

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Diana Mar -
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Desde 16 Abr 2011

que corra tudo, tudo bem...

Sobre Diana Mar

David: Amor da mãe, Adoro-te!!!

Videl86 -
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Desde 18 Jul 2014

Li tudo e fiquei muito chocada, espero mesmo que tudo corra bem, nunca estamos preparados para ouvir uma coisa dessas. Agora é preciso muita força e muita fé. Boa sorte com tudo, vá dando novidades!

Sobre Videl86

08 de dezembro de 2014 <3 49,5 cm e 2,920 de amor e doçura <3
13 de dezembro de 2017 <3 47 cm e 2,815 de fofurice e amor <3

Desde 10 Out 2014

Mamã Sónia,

Quero apenas desejar-lhe muita força e coragem neste caminho.
Um abraço apertado cheio de mimo para o seu Rodrigo! Fico a aguardar boas notícias!

sonia isabel c. r. -
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Desde 08 Jan 2010

Por respeito às mães que pediram noticias, venho dizer que graças a Deus atravessamos a primeira fase, estivemos estes dias, e até terça, em pausa para "descanso" e recomeçaremos então esta terça-feira a segunda fase que deverá durar até inicio de Janeiro. Felizmente e pela opinião do médico correu tudo de forma positiva e sem muitas complicações, na opinião dele o Rodrigo até teve menos problemas do que o esperado nestes casos em crianças pequenas. Por isso obrigada pelas boas energias e que se mantenha assim o nosso caminho até ao final desta fase. Obrigada

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Desde 10 Out 2014

Boas notícias! O Rodrigo é um lutador e vencedor!

Cuquiti -
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Desde 09 Fev 2015

sonia isabel c. r. escreveu:
Por respeito às mães que pediram noticias, venho dizer que graças a Deus atravessamos a primeira fase, estivemos estes dias, e até terça, em pausa para "descanso" e recomeçaremos então esta terça-feira a segunda fase que deverá durar até inicio de Janeiro. Felizmente e pela opinião do médico correu tudo de forma positiva e sem muitas complicações, na opinião dele o Rodrigo até teve menos problemas do que o esperado nestes casos em crianças pequenas. Por isso obrigada pelas boas energias e que se mantenha assim o nosso caminho até ao final desta fase. Obrigada

Querida mamã não há um dia que não me lembre de vocês... Fiquei tão feliz com essas notícias!
Venha mais vezes dar notícias!
Muita força! Vamos continuar a seguir este tópico e a enviar energia positiva!

Um grande beijinho para todos

Baby2010 -
Offline
Desde 23 Abr 2009

Grande Rodrigo!

Ele vai vencer e tu mamã Sónia continua com essa coragem e que as boas energias continuem para o vosso lado e para todas as crianças que lutam contra malvada doença!

Beijinho enorme e Força!

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20 De Julho 2011 conheci o meu bem mais precioso NASCEU o meu Rodrigo*
01 De Fevereiro 2014 conheci a princesa dos meus sonhos NASCEU a minha Diana*

Diana Mar -
Offline
Desde 16 Abr 2011

Que continue tudo no beom caminho e que, para o ano, isto seja apenas um pesadelo distante....
Beijinhos

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