Desabafo

Olá Ana, lamento a tua perda. É uma dor imensurável.
No meu caso, interrompi a gravidez às 18 semanas + 5 dias, e não me foi falado sequer em fazer funeral.
Acho que deve decidir, pelo que sentir que a ira ajudar a fazer o luto.
Independentemente de fazer ou não funeral, é uma dor com a qual temos que aprender a viver.
Envio lhe um abraço apertadinho e o conforto possível no seu ❤️

Lamento muito a vossa perda. Infelizmente sei o quanto dói.
Eu tive aborto tardio na minha primeira gravidez. Às 17 semanas. Consequência de uma amniocentese que causou uma infeção na placenta. Tinha T21, soube mais tarde. Na altura ninguém nos falou em funeral (já foi em 2013). Levaram-no para autópsia apenas.
Assim, à distância, julgo que teria aceitado. Mas é uma decisão muito pessoal.

Olá antes de mais envio-te um abraço bem apertado porque não há palavras para estes momentos. Perdi a minha Maria Ines com 20 semanas de uma forma inesperada, não houve uma eco nem nada que nos fizesse prever este desfecho. Após a perda o resultado da autópsia deu que haviam muitas malformações e desencadeou-se o aborto sendo que passei pelo parto e tive-a nos meus braços pequena e frágil que era. Passei por isto tudo sozinha no hospital porque devido as normas de covid o marido teve de ir para casa. A mim não propuseram funeral e mesmo que o fizessem não aceitaria porque ela para mim faz parte de nós. Falo dela e recordo me dela. Pensar em enterra-la dava cabo de mim. Passado 1 ano e meio tenho o meu milagre nos braços que nasceu a 3 meses; a Sofia ❤️. Não desistas nunca do teu sonho!

Ana, fiquei muito sensibilizada com o que tem passado e está a passar. Não tenho palavras que possam confortar o seu coração neste momento tão triste mas quero deixar-lhe um fortíssimo abraço e um beijinho. Em relação ao funeral, façam o que para vós fizer sentido. Cada um tem a sua forma peculiar de fazer o luto.
Desejo-lhe muita, muita força e se sentir necessidade venha cá desabafar.

Lamento a sua perda , também passei por uma as 22 semanas o bebé tinha uma má formação muito grave , foi muito difícil principalmente com esta situação do covid não podemos ter o acompanhamento que devíamos ter, tomei a decisão de não ver, preferi ficar com a memória de ecografias, também tive de escolher o que fazer com o bebé , acho que a dor ainda era mais insuportável se tivesse de fazer funeral e então doei a ciência. Tive de assinar um papel.
Sao decisões que depois não dá para voltar para trás, um grande abraço forte , muita força

Ana lamento tanto esta situação....
Também eu já passei por 2 interrupções tardias, uma às 21 e outra às 23 semanas.
É horrivel, só quem passa...E ainda pior quando andas anos e anos na infertilidade e a tua saúde e idade já não te permitem voltar a tentar. No meu caso também optei por não ver os bebés e por não fazer funeral, prefiro ficar com as boas memórias. Mas é uma opção do casal.
Há outros caminhos, nós optámos pela adopção, ainda nos faltam uns aninhos para ter o nosso filho nos braços mas ao menos será garantido!
Beijo grande e mta força!

Olá anapmarques,

Lamento muito o que está a passar. Um abracinho apertado para si e para todas as que tiveram de passar por isso.
Eu também passei por uma interrupção mas mais cedo, às 14 semanas, por Trissomia 18 e TriploX.

Não é nada fácil, é um turbilhão de sentimentos. Força!
No que puder ajudar não hesite, vou estar por aqui.

Olá anapmarques...lamento muito o sucedido 😞
Infelizmente também sei o que estás a sentir. Às 20 semanas perdi o meu Duarte 💔 é um momento traumático e horrível, nenhuma mãe deveria passar por isso. Só te posso dizer que aceita ajuda psicológica, dos teus amigos e família. Vais pensar que não conseguirás superar isto, mas verás que o tempo será precioso para curar o teu coração. Quanto ao funeral, não me foi proposto mas também não o faria. Já me bastou vê ló sem vida. Mas é uma decisão que só tu podes tomar.
Um abraço apertado e força.

Um grande beijinho Ana.
Faz o teu luto, demora o tempo que sentires que precisas, sem pressas para ficares “bem”.
Eu depois de ter perdido a minha bebé também achei que não estava preparada para continuar a tentar.
Tive (e tenho) apoio psicológico, que me ajudou muito.
O desgaste emocional é tremendo.
O futuro a Deus pertence, e certamente terás muitas alegrias na tua vida.
Um abraço apertadinho 🥰

Ana como te compreendo....
Da 1ª vez que me aconteceu custou-me imenso, mas passado um tempo arregacei as mangas e fui à luta outra vez...na altura ainda tinha 3 embriões à minha espera.
Entretanto da 2ª vez, último embrião e 2ªIMG por anomalias fetais semelhantes foi o fim de um ciclo...por isso te digo que o 1º e 2º mês após a perda não foram nada fáceis, ainda por cima coincidiu com o início da pandemia e só tive uma consulta com a psicóloga. Sentia-me sozinha e isolada em casa. Mas depois comecei a pensar que não podia apanhar uma depressão ou uma doença autoimune, pois quando estás muito em baixo corres o risco de alguma doença te aparecer, infelizmente sei de alguns casos, por isso comecei a fazer caminhadas e a impor objetivos para a minha vida, voltei ao ginásio, voltei ao trabalho. E pronto aqui estou hoje já vai fazer 2 anos da minha última IMG por um lado parece que foi ontem...
Mas compreendo-te perfeitamente o que custa mais não é só o facto da perda do teu bebé mas sim o aceitares o fim de um ciclo, a mim foi o que me custou mais, foi uma batalha dentro de mim.
Um dia de cada vez, vai melhorar vais ver!
Beijinhos querida e quando precisares falar vem desabafar!

Olá a todas,

Junto-me a este tópico pela mesma dor que senti/ sinto pela perda de um filho desta forma tão cruel.O que vivi com este bébé foi um verdadeiro filme de ficção cientifica. Malformações descobertas na 1 eco das 12, seguido de biopsia ( negativa para tudo) e feito exoma ao feto num laboratório da Alemanha, que também veio negativo para o síndrome que tinham apontado em genética. Nisto, passaram 8 longos meses , sem respostas, medos de doenças genéticas, enfim...
Os resultados vieram sempre negativos, e o médico de genética ficou contente, mas eu sempre preferi que tivesse acusado alguma coisa para saber qual é o risco de uma próxima gravidez. Deram me um risco de 10% de recorrência, mas baseado em não saberem nada...

Encontro-me gravida novamente , desta vez fruto de uma ISCI e aproximo-me da 1co das 12 semanas e o medo é imenso.
Começo a fazer cenários na minha cabeça e de soluções caso aconteça novamente.
Por vezes penso, se me aconteceu uma vez uma situação tão rara e grave porque não pode voltar a acontecer? É como estivesse destinada a este desfecho.
Desculpem o desabafo, mas tenho passado dias difíceis, cheios de medo. O meu marido é um positivo e nem lhe passa pela cabeça tal coisa.
Os médicos em Santa Maria também estão muito cautelosos. Nem tive coragem de fazer o boletim de grávida.

@ Luz22 , desculpe a intromissão da minha pergunta mas nunca ponderou em adoção de óvulos? Ou seja , diminuir uma variável de erro...

beijinhos e muito obrigada!

Olá Anokas86.
Já tinhamos falado, pelo facto da nossa situação ter sido semelhante. No meu caso aconteceu mesmo 2 vezes e sem saber o porquê. Também houve uma médica da genética que disse que podia voltar a tentar que ainda assim o risco de voltar a acontecer seria mínimo. Achei no mínimo a resposta surreal, pois das duas únicas vezes que engravidei na minha vida, e após muitos anos e tratamentos de infertilidade a recorrência da hidrocefalia foi de 100%. Resolvemos ir a outra médica na Luz que foi mesmo muito atenciosa e nos explicou que realmente a genética ainda não nos consegue dar todas as respostas e que o mais provável terá sido mesmo um erro genético proveniente de um dos pais ou mesmo dos dois. Esta médica foi muito sincera e disse e disse que o risco de voltar a acontecer pode sim ser grande , vá no mínimo de 50%, o que em genética é muito disse ela.
Posto isto a única solução no nosso caso para anular todas as variantes genéticas seria a doação de ambos os gâmetas, pois não sei se a origem está em mim ou no meu marido.
No entanto, já fiz 40 anos este ano e tenho uma endometriose muito severa e andei a brincar com o fogo durante 6 anos...por isso tomámos a decisão de não vou voltar a engravidar.
Estamos inscritos na adoção desde 2019, por isso resta-me aguardar pelo(s) nosso(s) filho(s).

Quanto a esse sentimento que tu descreves Anokas...sei bem...Foi tudo o que eu senti na minha 2ª gravidez. Não vive essa gravidez feliz sempre na expetativa de que alguma coisa ia correr mal, mesmo após as ecos das 12 e das 16 estar tudo bem...mas no meu caso porque a hidrocefalia só se vê a partir das 19 ou mais.
Mas com isto não quero que penses que te vai acontecer algo de mal!!! Tira esses pensamentos, o que tiver de ser será! Mas acredito que vá correr tudo bem contigo sim! Depois dá notícias! Um grande beijinho

Luz22 escreveu:

Olá Anokas86.
Já tinhamos falado, pelo facto da nossa situação ter sido semelhante. No meu caso aconteceu mesmo 2 vezes e sem saber o porquê. Também houve uma médica da genética que disse que podia voltar a tentar que ainda assim o risco de voltar a acontecer seria mínimo. Achei no mínimo a resposta surreal, pois das duas únicas vezes que engravidei na minha vida, e após muitos anos e tratamentos de infertilidade a recorrência da hidrocefalia foi de 100%. Resolvemos ir a outra médica na Luz que foi mesmo muito atenciosa e nos explicou que realmente a genética ainda não nos consegue dar todas as respostas e que o mais provável terá sido mesmo um erro genético proveniente de um dos pais ou mesmo dos dois. Esta médica foi muito sincera e disse e disse que o risco de voltar a acontecer pode sim ser grande , vá no mínimo de 50%, o que em genética é muito disse ela.
Posto isto a única solução no nosso caso para anular todas as variantes genéticas seria a doação de ambos os gâmetas, pois não sei se a origem está em mim ou no meu marido.
No entanto, já fiz 40 anos este ano e tenho uma endometriose muito severa e andei a brincar com o fogo durante 6 anos...por isso tomámos a decisão de não vou voltar a engravidar.
Estamos inscritos na adoção desde 2019, por isso resta-me aguardar pelo(s) nosso(s) filho(s).
Quanto a esse sentimento que tu descreves Anokas...sei bem...Foi tudo o que eu senti na minha 2ª gravidez. Não vive essa gravidez feliz sempre na expetativa de que alguma coisa ia correr mal, mesmo após as ecos das 12 e das 16 estar tudo bem...mas no meu caso porque a hidrocefalia só se vê a partir das 19 ou mais.
Mas com isto não quero que penses que te vai acontecer algo de mal!!! Tira esses pensamentos, o que tiver de ser será! Mas acredito que vá correr tudo bem contigo sim! Depois dá notícias! Um grande beijinho

Obrigada pela tua resposta.
Ler a tua mensagem , foi quase um baque de realidade. Algo de género ( estou mesmo metida neste filme).
Infelizmente a genética ainda não nos da respostas para tudo e o medo que tudo volte é imenso. Foste à Dra. Berta Sousa no hospital da luz? Pelo que percebo os teus bebés não acusavam nada de genético nos exames? Nunca fizeram um exoma triplo? ( desculpa tanta pergunta ..)
Gosto sempre de ter soluções , mas acredito que para o meu marido a doação de gametas masculinos fosse algo complicado de aceitar. Para mim não.
No meu caso, as malformações foram completamente visíveis às 11 semanas, de tão graves que eram.
É como tu dizes, não há nada que eu possa fazer e o que tiver de ser será. Mas por vezes é uma revolta, porquê a nós?

Sim, fui acompanhada por uma médica de genética primeiro na MAC e depois fui à consulta com a Dr.ª Berta Sousa no Hospital da Luz. Já levava os exames todos feitos, harmony, amniocentece, array e exoma, tudo normalissímo!
Perguntei a ambas as médicas se não iriamos nós também fazer exames genéticos e ambas disseram que não valia a pena porque se houvesse algum erro via-se no exoma fetal.
Sim, tb digo tantas vezes, pq a mim??? Eu que tentei tantas vezes por caminhos tão difíceis e depois de conseguir ainda me acontece isto?! Não vale a pena pensarmos assim....por vezes penso que não estava no meu destino ser mãe destas 2 crianças, mas outras vezes tb é uma revolta.
Minha querida espero sinceramente que consigas acalmar o teu coração e que tudo te corra pelo melhor!!! beijinhos