Assustada e triste

Mas ninguém lhe dá orientações de como estimular em casa. Culpar de nada serve se não ajudarem. E não há nenhuma causa médica? Já confirmaram se ele ouve bem? Diz que ele sempre fez tudo mais tarde, com que idade começou a andar?

A primeira frase era uma pergunta. Faltou-me ali um ponto de interrogação.

Mais do que apontar o dedo, é preciso procurar a origem dos problemas para se encontrarem soluções. No sei no que consiste a tal Intervenção Precoce mas acredito que o objectivo seja encontrar ferramentas que ajudem a criança e os pais.
Claro que os pais também têm que ter uma maior dedicação, o que por vezes se pode tornar exaustivo mas é para um bem maior.
Não sei o que já fizeram com o menino até agora, porque não foi muito clara no seu post, mas há uma serie de terapias que ajudam as crianças, como é o caso da terapia da fala. Já experimentou?

Aninhas, embora trabalhe com miúdos mais crescidos ( sou professora) posso dizer-lhe que cada criança tem o seu ritmo e há mts que fazem tudo mais tarde/mais devagar mas com uma qualidade irrepreensível...acrescento k o meu marido nada tem de problemas de desenvolvimento e a minha sogra diz que ele só começou a falar aos 4 anos, mas falou de forma exemplar. Ja eu comecei a dizer as primeiras palavras com 9/10 meses. No seu lugar pedia opinião ao médico/ pediatra que acompanha o menino, mas não se pressione tanto, nem pressionem a criança que é pior. Veja o k lhe diz o médico e se necessário ele que vos encaminhe para uma ajuda mais especializada. Bjnhs e td a correr bem

Já despistaram problemas de audição? Muitas vezes é a causa para os miúdos falarem mais tarde do que o esperado.
Não sei bem em que consiste o acompanhamento de Intervenção Precoce, mas certamente que, se existisse algum problema real já teria sido detetado. O facto de falar pouco com 4 anos não significa que daqui a 1 mês ou 2 não comece a falar e melhor até do que os colegas. A criança pode simplesmente não sentir necessidade de se expressar verbalmente se conseguir fazer-se entender de outra forma (gestos, apontando para objetos, etc).
De qualquer forma, o melhor é pedir a avaliação do pediatra e, se necessário, ir a uma consulta de terapia da fala. Quanto à educadora, não me parece que esteja a ter uma posição muito pedagógica, mas enfim... É sorrir e acenar!

Mamã, calma, eu sei que é angustiante! Insista com um timpanograma e audiograma. O meu filho fala menos que os coleguinhas e foi-lhe detetada uma otite cerosa. Fez tratamento e vamos agora repetir exames. Mas a educadora diz que está outra vez muito disperso, pelo que possivelmente está a ouvir menos bem novamente. De resto, há crianças que não gostam de se expor, têm medo de falar mal e só o começam a fazer quando se sentem mais seguras. Da sua parte, garanta que está atenta e faz tudo o que pode, não se deixando influenciar por quem está de fora. Como disse, eu faria sem duvida um despiste auditivo!

Percebo a sua frustração e o único conselho que lhe posso dar é: não se cale, refile, peça, reclame. Se não a ouvirem, insista.
Posso perguntar porque é que começou com a intervenção precoce aos 11 meses? Que sinais de alerta existiam?
É estranho que seja seguido apenas pela médica de família e não haja uma avaliação por especialistas (geralmente uma equipa multidisciplinar) se há suspeitas de um atraso de desenvolvimento. É só na fala que ele está aquém do esperado para a idade?
Por fim, se tiver uma margem no orçamento, sugeria levar a um pediatra do desenvolvimento. Tirava as teimas e pode conseguir um encaminhamento mais eficaz, mesmo em termos do SNS.

Mas com 4 anos e sem falar bem e ninguem quer testar se ele ouve bem? E depois deitam as culpas a familia em vez de analisar o problema pelo principio? Eu andava com a sensacao que a minha filha ouvia mal, fomos ao otorrino e verificou-se que tinha liquido nos ouvidos. Com ela acontece com alguma frequencia. A mae de um coleguinha da minha filha ouviu a historia e como estava com a mesma duvida foi ao otorrino e o diagonostico e solucao foram os mesmos (gotas para o nariz). Nesta idade e bastante comum ter os ouvidos "entupidos". Insista para fazerem um teste antes de se porem a inventar outras solucoes...

O que é a Intervenção Precose?
E porque segue o bebé desde os 11 meses?

Assim de repente eu mudava de médicos!
Todos.
Nao sei qual é a facilidade/dificuldade porque sei que em Portugal o SNS não é propriamente um exemplo.
E também nao percebo porque é que no desenvolvimento de um bebe/crianca tem que haver prazos estipulados!
Isso é completamente estupido! Era o que mais faltava!

Primeiro, nao se culpe de nada.
Respire fundo e faça frente!
Depois, siga o conselho que ja deram... exame completo à audicao!
E por fim, eu tentava mudava de medicos e essa associacao!

Mãe, o meu filho foi a consulta com o Dr. Nuno Lobo Antunes e só aí foi corretamente encaminhado. Mas se eu fosse a esperar pelo SNS ainda nem tinha feito nada, fiz tudo pelo privado. Foi um sacrifício mas teve de ser. Ele é seguido no PIN (há em Lisboa, Porto e penso que em Coimbra também) e tem feito progressos incríveis ao ponto de neste momento não estar atrasado a praticamente nenhuma área e até estar avançado em algumas. Só continua com um atraso a nível da motricidade fina, mas pronto nisso suspeito que saia a mim se não tiver condições para pagar terapias sugeridas pelo PIN, pode candidatar-se à bolsa CAPITI. Vou deixar os links em baixo. Ah, pode pedir também na segurança social um acréscimo ao abono dos seus dois filhos, no PIN também lhe explicam isso (por eles precisarem de terapias).

site do PIN: http://pin.com.pt/

CAPITI: http://capiti.pt/

Videl86 escreveu:

Mãe, o meu filho foi a consulta com o Dr. Nuno Lobo Antunes e só aí foi corretamente encaminhado. Mas se eu fosse a esperar pelo SNS ainda nem tinha feito nada, fiz tudo pelo privado. Foi um sacrifício mas teve de ser. Ele é seguido no PIN (há em Lisboa, Porto e penso que em Coimbra também) e tem feito progressos incríveis ao ponto de neste momento não estar atrasado a praticamente nenhuma área e até estar avançado em algumas. Só continua com um atraso a nível da motricidade fina, mas pronto nisso suspeito que saia a mim se não tiver condições para pagar terapias sugeridas pelo PIN, pode candidatar-se à bolsa CAPITI. Vou deixar os links em baixo. Ah, pode pedir também na segurança social um acréscimo ao abono dos seus dois filhos, no PIN também lhe explicam isso (por eles precisarem de terapias).
site do PIN: http://pin.com.pt/
CAPITI: http://capiti.pt/

Boa noite,
Videl86 o diagnostico foi rápido? Estou a pensar ir la ao dr. com o meu pequeno porque acho que ele talvez precise de ajudas na relações com os pares e em ficar focado coisa que não acontece e Dizeram me que ele era muito bom e dava logo uma opinião do que poderia ser..é assim?

Obrigada

surceror escreveu:

Videl86 escreveu:Mãe, o meu filho foi a consulta com o Dr. Nuno Lobo Antunes e só aí foi corretamente encaminhado. Mas se eu fosse a esperar pelo SNS ainda nem tinha feito nada, fiz tudo pelo privado. Foi um sacrifício mas teve de ser. Ele é seguido no PIN (há em Lisboa, Porto e penso que em Coimbra também) e tem feito progressos incríveis ao ponto de neste momento não estar atrasado a praticamente nenhuma área e até estar avançado em algumas. Só continua com um atraso a nível da motricidade fina, mas pronto nisso suspeito que saia a mim se não tiver condições para pagar terapias sugeridas pelo PIN, pode candidatar-se à bolsa CAPITI. Vou deixar os links em baixo. Ah, pode pedir também na segurança social um acréscimo ao abono dos seus dois filhos, no PIN também lhe explicam isso (por eles precisarem de terapias).
site do PIN: http://pin.com.pt/
CAPITI: http://capiti.pt/

Boa noite,
Videl86 o diagnostico foi rápido? Estou a pensar ir la ao dr. com o meu pequeno porque acho que ele talvez precise de ajudas na relações com os pares e em ficar focado coisa que não acontece e Dizeram me que ele era muito bom e dava logo uma opinião do que poderia ser..é assim?
Obrigada

Sim, o Dr. Nuno Lobo Antunes disse-me logo na primeira consulta o que achava, mas também disse que tudo teria de ser confirmado com vários exames e avaliações por equipa multidisciplinar, e assim foi.

Videl86 escreveu:

surceror escreveu:

Videl86 escreveu:Mãe, o meu filho foi a consulta com o Dr. Nuno Lobo Antunes e só aí foi corretamente encaminhado. Mas se eu fosse a esperar pelo SNS ainda nem tinha feito nada, fiz tudo pelo privado. Foi um sacrifício mas teve de ser. Ele é seguido no PIN (há em Lisboa, Porto e penso que em Coimbra também) e tem feito progressos incríveis ao ponto de neste momento não estar atrasado a praticamente nenhuma área e até estar avançado em algumas. Só continua com um atraso a nível da motricidade fina, mas pronto nisso suspeito que saia a mim se não tiver condições para pagar terapias sugeridas pelo PIN, pode candidatar-se à bolsa CAPITI. Vou deixar os links em baixo. Ah, pode pedir também na segurança social um acréscimo ao abono dos seus dois filhos, no PIN também lhe explicam isso (por eles precisarem de terapias).
site do PIN: http://pin.com.pt/
CAPITI: http://capiti.pt/

Boa noite,
Videl86 o diagnostico foi rápido? Estou a pensar ir la ao dr. com o meu pequeno porque acho que ele talvez precise de ajudas na relações com os pares e em ficar focado coisa que não acontece e Dizeram me que ele era muito bom e dava logo uma opinião do que poderia ser..é assim?
Obrigada

Sim, o Dr. Nuno Lobo Antunes disse-me logo na primeira consulta o que achava, mas também disse que tudo teria de ser confirmado com vários exames e avaliações por equipa multidisciplinar, e assim foi.

E que idade tinha o seu menino na altura?
Eu explico o meu tem 3 anos e meio e eu acho que ele tem uma perturbação..fizemos o teste ados que o colocou ha cerca de um ano dentro do espectro ligeiro do autismo mas sem ser diagnostico fechado pela idade dele..ha coisas que entretanto melhoraram mas outras que ou se mantém ou pioraram..eu não consigo leva lo a um café ou ir comer fora com ele..ele não para fica muito excitado e faz muitas birras..na escola n consegue brincar com os outros de igual forma e acaba por ser agressivo com eles e vice versa..ele não faz brincadeiras tipicas de grupo..chegou a um ponto em Que este ano o vamos mudar de escola por ele ja ser posto de lado e não desejado lá..na intervenção precoce só nos deram a psicologa que eu adoro mas que não parece suficiente..o medico do publico todos as consultas nos diz uma coisa diferente..primeiro era qq coisa..depois possívelmente hiperactividade com défice de atenção e agora parece apenas perturbação motricidade fina..ando perdida.nisto.
Por isso peco desculpa pela intromissão e pelas questões..

surceror escreveu:

Videl86 escreveu:

surceror escreveu:

Videl86 escreveu:Mãe, o meu filho foi a consulta com o Dr. Nuno Lobo Antunes e só aí foi corretamente encaminhado. Mas se eu fosse a esperar pelo SNS ainda nem tinha feito nada, fiz tudo pelo privado. Foi um sacrifício mas teve de ser. Ele é seguido no PIN (há em Lisboa, Porto e penso que em Coimbra também) e tem feito progressos incríveis ao ponto de neste momento não estar atrasado a praticamente nenhuma área e até estar avançado em algumas. Só continua com um atraso a nível da motricidade fina, mas pronto nisso suspeito que saia a mim se não tiver condições para pagar terapias sugeridas pelo PIN, pode candidatar-se à bolsa CAPITI. Vou deixar os links em baixo. Ah, pode pedir também na segurança social um acréscimo ao abono dos seus dois filhos, no PIN também lhe explicam isso (por eles precisarem de terapias).
site do PIN: http://pin.com.pt/
CAPITI: http://capiti.pt/

Boa noite,
Videl86 o diagnostico foi rápido? Estou a pensar ir la ao dr. com o meu pequeno porque acho que ele talvez precise de ajudas na relações com os pares e em ficar focado coisa que não acontece e Dizeram me que ele era muito bom e dava logo uma opinião do que poderia ser..é assim?
Obrigada

Sim, o Dr. Nuno Lobo Antunes disse-me logo na primeira consulta o que achava, mas também disse que tudo teria de ser confirmado com vários exames e avaliações por equipa multidisciplinar, e assim foi.

E que idade tinha o seu menino na altura?
Eu explico o meu tem 3 anos e meio e eu acho que ele tem uma perturbação..fizemos o teste ados que o colocou ha cerca de um ano dentro do espectro ligeiro do autismo mas sem ser diagnostico fechado pela idade dele..ha coisas que entretanto melhoraram mas outras que ou se mantém ou pioraram..eu não consigo leva lo a um café ou ir comer fora com ele..ele não para fica muito excitado e faz muitas birras..na escola n consegue brincar com os outros de igual forma e acaba por ser agressivo com eles e vice versa..ele não faz brincadeiras tipicas de grupo..chegou a um ponto em Que este ano o vamos mudar de escola por ele ja ser posto de lado e não desejado lá..na intervenção precoce só nos deram a psicologa que eu adoro mas que não parece suficiente..o medico do publico todos as consultas nos diz uma coisa diferente..primeiro era qq coisa..depois possívelmente hiperactividade com défice de atenção e agora parece apenas perturbação motricidade fina..ando perdida.nisto.
Por isso peco desculpa pela intromissão e pelas questões..

Eu mando-lhe mp.