Análise genética cariotipos - Alguém fez?

Olá J@, tambem me pediram essas analises ao cariotipo a mim e ao meu marido. Fomos faze-las a semana passada e aguardamos resultados a 8 de fevereiro. Sao analises dispendiosas, nao comparticipadas, se tiver seguro use.
Se lhe pediram essas analises, confie porque é um bom começo, é porque querem investigar o que se possa passar no vosso caso.
Va dando noticias.

Eu com a requisição da médica da IVI, pedi ao médico de familia para passar essa e outras ue a medica tinha pedido (serologias) e ele disse-me que a do cariotipo nao era comparticipada....
Fiz na Germano de Sousa, o preço deles é de 100€/pessoa e passei o cartao da Multicare e paguei 63€ (o meu seguro é de empresa). A menina da secretaria disse para na mesma submeter os papeis para reembolso e foi o que fi hoje no portal da multicare, ainda nao sei resposta. O meu marido tem Médis e pagou 80€ (mais puxado)..
Foi bom pedirem-lhe ja este exame no publico, nunca fui seguida no publico, mas dá a impressao que estao a tomar bem conta de si, porque é um exame que nem todos pedem logo de inicio. Tenho esta ideia, se estiver errada alguem me ha-de corrigir.

J@ escreveu:

LenaKirby escreveu:Olá J@, tambem me pediram essas analises ao cariotipo a mim e ao meu marido. Fomos faze-las a semana passada e aguardamos resultados a 8 de fevereiro. Sao analises dispendiosas, nao comparticipadas, se tiver seguro use.
Se lhe pediram essas analises, confie porque é um bom começo, é porque querem investigar o que se possa passar no vosso caso.
Va dando noticias.

Pediram mas foi no publico, será que não são comparticipadas?

Se foi no hospital público no âmbito das consultas de apoio à fertilidade, essas análises são comparticipadas...fiz quando andei nas consultas no hospital de Guimarães e não paguei nada...

Nós fizemos, o marido tinha efetivamente um problema num dis cromossomas e tivemos de fazer dgpi. Com sucesso, mas não à primeira. Ainda bem que lhe pediram já p cariótipo. Boa sorte

Nós fizemos, o marido tinha efetivamente um problema num dis cromossomas e tivemos de fazer dgpi. Com sucesso, mas não à primeira. Ainda bem que lhe pediram já p cariótipo. Boa sorte.

Olá! Nós também fizemos! Aguardarmos o resultado que provavelmente estará disponível para a semana que vem. A minha médica passou-me pelos abortos de repetição. E também fiz histeroscopia, onde estava tudo bem!
Em relação á comparticipação também não sabia e pedi ao meu médico de família para me passar a credencial! E ele também me disse que não eram comparticipadas pelo SNS, mas passou me á mesma a requisição! Fiz no laboratório da Affidea com o cartão da medicare e custou-me 80€ cada uma!
Um beijinho

Olá J@,

Também fizémos essas análises, eu tenho uma alteração nos cromossomas, o meu marido tem tudo normal! Fizemos no Germano de Sousa pagámos 100€ cada um e enviámos para o nosso seguro. Sinceramente não faço ideia do reembolso.

Quanto ao exame não se consuma muito com isso, este é daqueles que deveria ser prioritário quando se desconfiada de algo, pois poupava-nos tanto tempo e tantos dissabores! E depois é sempre uma incógnita, ninguém sabe o resultado antes do exame ser feito!
Pode estar simplesmente... Tudo normal! Confie!!! Boa sorte!

DGPI - diagnostico genetico pre-implantacional
se nao me engano

J@ escreveu:

SandyVi escreveu:Nós fizemos, o marido tinha efetivamente um problema num dis cromossomas e tivemos de fazer dgpi. Com sucesso, mas não à primeira. Ainda bem que lhe pediram já p cariótipo. Boa sorte.

Olá, desculpe mas o que significa dgpi?
Ainda estou a começar nestas andanças

J@ escreveu:

SandyVi escreveu:Nós fizemos, o marido tinha efetivamente um problema num dis cromossomas e tivemos de fazer dgpi. Com sucesso, mas não à primeira. Ainda bem que lhe pediram já p cariótipo. Boa sorte.

Olá, desculpe mas o que significa dgpi?
Ainda estou a começar nestas andanças

DGPI- Diagnóstico Genético Pré Implantacional (ou PGT-A em inglês), quer dizer que os embriões foram sujeitos a biópsia para verificar aneuploidias (ou anomalias) e selecionar os embriões sem anomalias. Desta forma, só se transferem os embriões euploides (normais) em vez de se transferir às cegas embriões que podem ter anomalias cromossómicas.

Quem fez o teste dos cariotipos, foi o médico que recomendou porque tinham indícios para os fazer?
Eu perguntei ao meu médico e ele disse que só recomenda fazer quando há indícios (histórico familiar de alterações cromossomicas).

No meu caso nao foi por alteraçoes cromossomicas na família que sejam conhecidas, mas sim pelo meu historial. Tive uma perda neo natal às 28 semanas, depois uma gravidez ectopica e depois um aborto às 6s. A Dra quer despistar aqui fatores geneticos que possam (ou nao!) estar a ajudar para que estes episodios se sucedam. Alem do cariotipo mandou-me fazer analises do foro imunologico, nomeadamente, KIR e HLA-C. Não sei muito bem o que se trata mas do que li tem a ver com a receptividade e continuidade embriao<>útero.

Não se preocupe que se lhe pediram o cariótipo é bom sinal no sentido que querem "tratar" de si sem perder muito tempo e apanhar rapidamente algo que contribua para a sua situaçao.
Beijinho

Isabelsantos1 escreveu:

Quem fez o teste dos cariotipos, foi o médico que recomendou porque tinham indícios para os fazer?
Eu perguntei ao meu médico e ele disse que só recomenda fazer quando há indícios (histórico familiar de alterações cromossomicas).

No HSJ é prática habitual pedir-se a análise de cariótipos antes de realizar qualquer tratamento. É sensato e penso que todos os centros de PMA deveriam fazer essa abordagem logo no início. Trata-se de um possível atalho que está a ser preparado.
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Cheguei a fazer histeroscopia diagnóstica com biópsia e foi detetada uma endometrite à qual se seguiu tratamento com antibiótico. Caso se verifique este tipo de diagnóstico é importante repetir biópsia mais tarde para averiguar se a endometrite é crónica.
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Por mais exames que se façam pode chegar-se a nunca perceber que causa(s) condiciona(m) a infertilidade, daí se ouvir falar em infertilidade idiopática. Não se pode contar que haja sempre uma resposta, porque infelizmente há imensos fatores por conhecer nesta área. Até muitas vezes no próprio sucesso supõem-se condições que o podem ter originado mas dar certezas não se consegue.
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Tenho notado ao longo dos anos que existe quase uma vontade de encostar os profissionais à parede para lhes exigir respostas ou justificações quando a Ciência ainda não evoluiu até esse grau de profundidade.
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Existem exames que podem dar pistas e havendo possibilidade para os fazer, deve apostar-se neles, claro. Aquilo que quero deixar claro é a eventualidade de nunca se vir a saber o motivo para não resultar.
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Não sou profissional de saúde, nem estou a falar com a tranquilidade de ter atingido o meu objetivo, porque parei de tentar. Cheguei ao limite do que aguentava. Andei durante uns bons anos da minha vida a dar tudo de mim para que resultasse, sempre com a consciência que os especialistas da área também estão limitados devido às lacunas que ainda não foram desvendadas.
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Tenho também a dizer que não me limitei a usufruir do que a Ciência oferece no campo da infertilidade. Participei e continuarei a fazê-lo se o meu contributo for válido, em estudos nesta área ou noutras de formas mais ou menos invasivas, porque somos peças fundamentais na evolução do conhecimento. Se nós, que fugimos à regra do que é biologicamente normal, só contarmos com o que já existe, não se dão progressos neste tema. Os investigadores precisam da nossa ajuda.

Eu e o meu marido realizamos Estudo do Cariotipo.O meu resultafo veio alterado. Descobri que sou portadora de trissomia 21 e neste momento aguardamos pra realizar ICSI com DGPI no hospital S.João.

Eu e o meu marido fizemos no privado após 1 FIV sem fecundação e 1 FIV com ICSI do qual resultou q blastocisto que não implantou. Os cariotipos foram normais para ambos.
Seguiu-se o estudo das trombofilias após 4 transferências negativas.

Eu e o meu marido também fizemos por causa de uma fiv sem sucesso e de um AR. A médica disse-nos que, normalmente, só ao fim de 3 abortos ou fiv sem sucesso é que se faz a análise. No entanto, enquanto esperávamos para fazer uma nova tentativa, ela recomendava fazer a análise.
Viemos a descobrir que o meu marido tinha uma traslocação equilibrada. Acabamos por fazer dgpi aos 8 embriões congelados e nenhum era normal.