Adenomiose difusa e FIV - o que fazer para alcançar o sonho? | De Mãe para Mãe

Adenomiose difusa e FIV - o que fazer para alcançar o sonho?

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Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

Olá

Estou a tentar engravidar e a pensar recorrer a FIV.
Nos testes que me fizeram, descobriram que tenho adenomiose difusa.
Já vi que este diagnóstico poderá ser um entrave gigante para alcançar o sonho de ser mãe. Infelizmente, pela primeira vez, pois ainda não tenho filhos.

Como já estou em contra-relógio e a sentir-me muito sozinha nesta luta, gostaria de pedir ajuda a outras na mesma situação. Não estou a conseguir encontrar muitos casos no fórum.

1) alguém com este diagnostico conseguiu engravidar e levar a gravidez até ao fim? Que cuidados é que tiveram?

2) estou indecisa entre recorrer à Alberto Barros ou à Ceie, no Porto. Alguém com adenomiose tentou FIV num destes centros?

3) que tipo de tratamento é que vos recomendaram quando tentaram a FIV?

Qualquer informação que achem que é relevante/interessante é muito bem-vinda.

Um beijinho e muito obrigada e boa sorte a todas

AppleCinnamon -
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Desde 28 Fev 2019

Lucy também tenho adenomiose. Não consigo ajudar em quase nenhuma das questões pois nunca engravidei ainda. Fiz a minha primeira fiv em junho, estive 2 meses com menopausa induzida e agora estou a preparar-me para TEC.
Há por aqui vários casos com adeno.
O tratamento normalmente passa por ficar em menopausa induzida após a punção. Mais do que isto também não sei, pois caso falhe agora não sei qual será o protocolo seguinte.
Boa sorte Piscar o olho

Diagnóstico de Infertilidade - +/- 2014
Diagnóstico de adenomiose e endometriose - 2019
FIV/ICSI - Junho 2019 sem transferência
TEC - Outubro 2019 - beta 564 🙏🤞🍀

AppleCinnamon -
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Desde 28 Fev 2019

Lucy também tenho adenomiose. Não consigo ajudar em quase nenhuma das questões pois nunca engravidei ainda. Fiz a minha primeira fiv em junho, estive 2 meses com menopausa induzida e agora estou a preparar-me para TEC.
Há por aqui vários casos com adeno.
O tratamento normalmente passa por ficar em menopausa induzida após a punção. Mais do que isto também não sei, pois caso falhe agora não sei qual será o protocolo seguinte.
Boa sorte Piscar o olho

Diagnóstico de Infertilidade - +/- 2014
Diagnóstico de adenomiose e endometriose - 2019
FIV/ICSI - Junho 2019 sem transferência
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Frederica Borges -
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Desde 27 Fev 2018

Olá Lucy,
Também tenho adenomiose difusa e já vi muitas mulheres aqui a engravidarem apesar disso, felizmente. Sorriso
Eu estive na Alberto Barros. Fiz 3 meses de indução da menopausa com decapeptyl 3.75 antes da FIV, é o que se faz também para a endometriose para fazer regredir os focos e aumentar a probabilidade de implantação/diminuir a probabilidade de aborto. Infelizmente devia ter sido feito antes da TEC e não da FIV porque me suprimiu de tal forma os ovários que não conseguiram extrair ovócitos maduros praticamente nenhuns.
Devido a isso mudei para a Procriar, gosto muito do acompanhamento lá com a Dra. Joana.
Boa sorte! Beijinho

Ovários poliquísticos, adenomiose, oligoastenoteratozoospermia
-> 1ª ICSI Ferticare '18: (-) 3 TEC (-)
-> 2ª ICSI Alberto Barros '19: ovócitos imaturos, 0 blastocistos
-> 3ª ICSI Procriar '19: 5❆
-> TEC Procriar 06/03 beta (+) 312

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

Olá às duas Sorriso
AppleCinnamon, pois, eu também ainda não engravidei.
Pelo que li, os dois maiores desafios é que o embrião se fixe e se mantenha.
Estou a esforçar-me para ter um positivo e, caso haja o positivo milagroso, rezar para que ele se agarre durantes os primeiros meses.

AppleCinnamon, posso-lhe perguntar como é que está a correr e o que está a fazer?
Estão a induzir-lhe a menopausa através de Diu, medicamentos?
Fez a punção e congelou os embriões?

AppleCinnamon escreveu:
Lucy também tenho adenomiose. Não consigo ajudar em quase nenhuma das questões pois nunca engravidei ainda. Fiz a minha primeira fiv em junho, estive 2 meses com menopausa induzida e agora estou a preparar-me para TEC.
Há por aqui vários casos com adeno.
O tratamento normalmente passa por ficar em menopausa induzida após a punção. Mais do que isto também não sei, pois caso falhe agora não sei qual será o protocolo seguinte.
Boa sorte

Frederica Borges, induziram-lhe a menopausa antes da punção?!? Porquê? Isso parece ser contraditório - ao reduzirem a inflamação do útero, também reduzem a produção de estrogénio necessária à ovulação. Estou errada?
Posso perguntar-lhe os critérios para depois optar pela Procriar em detrimentos de outras?
(Aqui no fórum tenho lido muito boas críticas quer da Alberto Barros quer da CEIE, contudo, nem todos os casos são iguais. E queria um clínica que tivesse prática com adenomiose, dado o equilíbrio em questão.)

Frederica Borges escreveu:
Olá Lucy,
Também tenho adenomiose difusa e já vi muitas mulheres aqui a engravidarem apesar disso, felizmente.
Eu estive na Alberto Barros. Fiz 3 meses de indução da menopausa com decapeptyl 3.75 antes da FIV, é o que se faz também para a endometriose para fazer regredir os focos e aumentar a probabilidade de implantação/diminuir a probabilidade de aborto. Infelizmente devia ter sido feito antes da TEC e não da FIV porque me suprimiu de tal forma os ovários que não conseguiram extrair ovócitos maduros praticamente nenhuns.
Devido a isso mudei para a Procriar, gosto muito do acompanhamento lá com a Dra. Joana.
Boa sorte! Beijinho

Alguma de vós tentou alguma coisa, naturalmente?
Mudança na alimentação, massagens, alcaçuz,...?
Ou foi-vos sugerido algum procedimento cirúrgico?

Obrigada às duas! Que todas tenhamos boa sorte! Certamente, todas bem precisamos. Sorriso

Frederica Borges -
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Desde 27 Fev 2018

Olá Lucy,
Não sei se sabes mas a endometriose e a adenomiose são doenças provocadas por estrogénio alto e, ao suprimir-se o estrogénio no corpo (menopausa induzida), os focos de adenomiose e endometriose regridem.
Sim, durante a menopausa não há ovulação, não há atividade nenhuma nos ovários.
O normal é fazer-se este tratamento após a FIV e antes da transferência de embriões criopreservados, mas na AB optaram por fazer-me antes da FIV e a estimulação correu super mal porque o corpo ainda não tinha recuperado. Uma vez que considero isso um erro inadmissível decidi mudar.
Conheço uma menina cá do fórum que também tem ovários poliquísticos a ser acompanhada na Procriar, sei os bons resultados dela e olha, resolvi arriscar. Adorei a consulta com a Dra. Joana, espero que a próxima FIV corra bem (para dezembro).
Eu também pensava o mesmo que na AB ficava bem entregue, tive azar, acredito que no geral eles sejam muito bons no que fazem. Também fui ao CEIE mas não gostei tanto da consulta com o Dr. Jorge Braga.
Boa sorte mais uma vez (:

Ovários poliquísticos, adenomiose, oligoastenoteratozoospermia
-> 1ª ICSI Ferticare '18: (-) 3 TEC (-)
-> 2ª ICSI Alberto Barros '19: ovócitos imaturos, 0 blastocistos
-> 3ª ICSI Procriar '19: 5❆
-> TEC Procriar 06/03 beta (+) 312

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

Olá Frederica Borges,
Vais fazer a recolha em Dezembro, depois a menopausa induzida e depois TEC?
Sabes se fazer corticóides, aspirina?

É precisamente por o estrogénio, por um lado alimentar a doença e por outro ser necessário à ovulação, que nunca tinha ouvido/lido casos de mulheres que foram submetidas à redução da hormona antes da punção. Pensei que houvesse uma lógica por trás. Estou a ver que não foi o caso.
Isso é muito assustador!!! Obrigada por partilhares, porque assim estou mais atenta! Os preços da AB não são para brincadeiras.

Enquanto espero uma consulta, estou a pensar alterar a alimentação para eliminar alimentos inflamatórios e introduzir anti-inflamatórios. Chegaste a experimentar alguma coisa do género?

Vais ver que é desta que o desfecho será muito bom! Sorriso

AppleCinnamon -
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Desde 28 Fev 2019

Lucy não sei ainda como vai correr. Para já tenho os meus congeladitos à espera. Esta será a minha primeira TEC. Para já houve um derrapanço por parte do médico que me deixou passar para além do tempo que era suposto à espera da menstruação para inicio de preparação para o endometrio, o que fez o efeito 'benéfico' da menopausa induzida ir à vida. Mas continuo a ter fé...vamos a ver. A menopausa induzida foi com dacapeptyl.
No seu caso soube que tinha adenomiose antes de tentar engravidar ou já andava a tentar há um ano? Se já estava a tentar e nunca conseguiu, aconselho a pedir que lhe prescrevam pílula continua para o útero não piorar enquanto espera (se está à espera do público, em que a espera é grande).

Diagnóstico de Infertilidade - +/- 2014
Diagnóstico de adenomiose e endometriose - 2019
FIV/ICSI - Junho 2019 sem transferência
TEC - Outubro 2019 - beta 564 🙏🤞🍀

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

AppleCinnamon escreveu:
Lucy não sei ainda como vai correr. Para já tenho os meus congeladitos à espera. Esta será a minha primeira TEC. Para já houve um derrapanço por parte do médico que me deixou passar para além do tempo que era suposto à espera da menstruação para inicio de preparação para o endometrio, o que fez o efeito 'benéfico' da menopausa induzida ir à vida. Mas continuo a ter fé...vamos a ver. A menopausa induzida foi com dacapeptyl.
No seu caso soube que tinha adenomiose antes de tentar engravidar ou já andava a tentar há um ano? Se já estava a tentar e nunca conseguiu, aconselho a pedir que lhe prescrevam pílula continua para o útero não piorar enquanto espera (se está à espera do público, em que a espera é grande).

Olá
posso perguntar quanto tempo é que médico deixou passar para o " efeito 'benéfico' da menopausa induzida ir à vida"?
Não quero ser invasiva com as perguntas e, se o for, peço desculpa. Apenas gostaria de tentar perceber.
Tudo o que sei é graças a testemunhos como os vossos.

No meu caso, descobri que tinha adenomiose quando já estava a tentar engravidar.
Antes, usavamos apenas preservativos, por isso não acredito que a doença piore muito.
Infelizmente, também já não vou a tempo de ir para um hospital público.
Todavia, enquanto espero uma consulta numa clínica e os médicos fazem exames (certamente quererão fazer algum!), o meu marido e eu vamos tentando de forma natural.

AppleCinnamon -
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Desde 28 Fev 2019

Depois dos 28 dias da injeção o decapeptyl começa a perder o efeito desejado...foi o que percebi Confuso

Diagnóstico de Infertilidade - +/- 2014
Diagnóstico de adenomiose e endometriose - 2019
FIV/ICSI - Junho 2019 sem transferência
TEC - Outubro 2019 - beta 564 🙏🤞🍀

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

Olá, AppleCinnamon
vai ver que ainda vai a tempo e a sorte sorrirá. Sorriso

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

Olá, Frederica Borges,
numas das publicações encontrei alguém que escreveu e apontou o seguinte estudo:
.
"Parece-me também que contigo foi utilizado o protocolo GnRH antagonista, quando já foi demonstrado por investigadores franceses que o agonista longo é mais eficaz em quem tem endometriose, como podes ver aqui: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28970135"

.
"Pregnancy outcomes after controlled ovarian hyperstimulation in women with endometriosis-associated infertility: GnRH-agonist versus GnRH-antagonist."
.
CONCLUSION:
A GnRH-agonist protocol appears to result in higher pregnancy and live-birth rates after fresh embryo transfer in women with endometriosis-associated infertility, suggesting that a GnRH-antagonist protocol might negatively impact endometrial receptivity.
.
Provavelmente, foi isto que tentaram fazer, não?
.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28970135
https://consultaremedios.com.br/neo-decapeptyl/bula

AtrasDeUmSonho -
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Desde 29 Jan 2007

Ola Lucy desculpa a intromissão mas só para dar mais um feedback de tratamento em histórico de endometriose.
Eu ja vou na 3ª transferencia:
Fiz a 1ª Fiv resultado 4 embrioes apenas 2 sobreviventes qualidade A e C congelados ao 3d
e transferidos após zoladex deu negativo;
Fiz a 2ª FIV (antes de cirurgia a endo e hematossalpinge: resultado: apenas um ovario e nenhuma trompa) Resultado: 10 embriões 8 sobreviventes qualidade A transferi a fresco deu negativo;
TEC em ciclo artificial passados 3 meses de zoladex, descongelaram 4 embrioes e deixaram em cultura ate ao 5d so se aproveitaram 2 os outros nao resistiram. Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.
Tenho mais 2 para transferir e estou a fazer novamente 3 meses de zoladex. Espero ser desta.
Fiquei com a ideia que o meu corpo reaje melhor a ciclo artificial e foi dessa vez que tive o positivo. Vamos la a ver.
Muita sorte!

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

Frederica Borges -
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Desde 27 Fev 2018

Lucy_wonderland escreveu:
Olá, Frederica Borges,
numas das publicações encontrei alguém que escreveu e apontou o seguinte estudo:
.
"Parece-me também que contigo foi utilizado o protocolo GnRH antagonista, quando já foi demonstrado por investigadores franceses que o agonista longo é mais eficaz em quem tem endometriose, como podes ver aqui: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28970135"
.
"Pregnancy outcomes after controlled ovarian hyperstimulation in women with endometriosis-associated infertility: GnRH-agonist versus GnRH-antagonist."
.
CONCLUSION:
A GnRH-agonist protocol appears to result in higher pregnancy and live-birth rates after fresh embryo transfer in women with endometriosis-associated infertility, suggesting that a GnRH-antagonist protocol might negatively impact endometrial receptivity.
.
Provavelmente, foi isto que tentaram fazer, não?
.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28970135https://consultaremedios.com.br/neo-decapeptyl/bula

Estás à vontade para perguntar.
Não é o mesmo, o protocolo agonista começas o decapeptyl 0,1 no dia 21 do ciclo anterior e quando te vem a menstruação começas as gonadotropinas que te fazem crescer os folículos.
O que eu fiz foi três meses de decapeptyl 3,75 e depois disso comecei as gonadotropinas.
Acalmou a adenomiose mas acalmou tudo o resto de tal forma que o ciclo de FIV foi à vida.
Para a próxima vou fazer sem indução da menopausa... a ver no que dá. Já estou por tudo, honestamente.
Acho que fazes bem em continuar a tentar em ciclo natural, nunca se sabe Piscar o olho
Muito muito boa sorte para os teus tratamentos!!

Ovários poliquísticos, adenomiose, oligoastenoteratozoospermia
-> 1ª ICSI Ferticare '18: (-) 3 TEC (-)
-> 2ª ICSI Alberto Barros '19: ovócitos imaturos, 0 blastocistos
-> 3ª ICSI Procriar '19: 5❆
-> TEC Procriar 06/03 beta (+) 312

coquinha -
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Desde 13 Maio 2019

Olá Lucy
posso saber onde estás a ser seguida?

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:
Ola Lucy desculpa a intromissão mas só para dar mais um feedback de tratamento em histórico de endometriose.
Eu ja vou na 3ª transferencia:
Fiz a 1ª Fiv resultado 4 embrioes apenas 2 sobreviventes qualidade A e C congelados ao 3d
e transferidos após zoladex deu negativo;
Fiz a 2ª FIV (antes de cirurgia a endo e hematossalpinge: resultado: apenas um ovario e nenhuma trompa) Resultado: 10 embriões 8 sobreviventes qualidade A transferi a fresco deu negativo;
TEC em ciclo artificial passados 3 meses de zoladex, descongelaram 4 embrioes e deixaram em cultura ate ao 5d so se aproveitaram 2 os outros nao resistiram. Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.
Tenho mais 2 para transferir e estou a fazer novamente 3 meses de zoladex. Espero ser desta.
Fiquei com a ideia que o meu corpo reaje melhor a ciclo artificial e foi dessa vez que tive o positivo. Vamos la a ver.
Muita sorte!

Olá, AtrasDeUmSonho
Não interrompes nada nem peças desculpa. Toda a troca de informação é bem-vinda. Sorriso
Pelo que estou a ler, também creio que terei de fazer algo do género. Isto é, terei de retirar folículos e congelar embriões.
As duas FIV foram antes da cirurgia? Ou a 2ª foi depois?
Perdoem-me a ignorância, mas ainda não estou familiarizada com nomes de medicamentos. Deduzo que zoladex seja para induzir a menopausa/travar a ovulação, correcto? Foram sempre 3 meses a tomar isso?
Conseguiram remover toda a endometriose? Pelo que li, isso ajuda imenso!
Vais ver que é desta! Sorriso

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

[quote=Frederica BorgesEstás à vontade para perguntar.
Não é o mesmo, o protocolo agonista começas o decapeptyl 0,1 no dia 21 do ciclo anterior e quando te vem a menstruação começas as gonadotropinas que te fazem crescer os folículos.
O que eu fiz foi três meses de decapeptyl 3,75 e depois disso comecei as gonadotropinas.
Acalmou a adenomiose mas acalmou tudo o resto de tal forma que o ciclo de FIV foi à vida.
Para a próxima vou fazer sem indução da menopausa... a ver no que dá. Já estou por tudo, honestamente.
Acho que fazes bem em continuar a tentar em ciclo natural, nunca se sabe
Muito muito boa sorte para os teus tratamentos!![/quote]

Ainda não percebi que medicamentos são usados, mas já percebi que no nosso caso, ou se tem o útero “calminho” e não há (praticamente) ovulação ou temos ovulação e o útero é um rebelde hostil que desconfia de tudo o que é estranho.
Obrigada pela ajuda. Sorriso
Nós estamos a tentar em ciclo natural, porque é a opção que temos. Por exemplo, a AB já só tem disponibilidade para Janeiro de 2020.
Enquanto isso, vou lendo, vou estudando… e tentando. Eu deposito confiança nos médicos, qb. O teu exemplo é um bom exemplo disso, infelizmente.
Neste momento, estou a tentar mudar os hábitos alimentares, reduzindo os alimentos inflamatórios e apostando nos anti-inflamatórios.
O que para quem nunca pensou ter problemas com, por exemplo, glúten, está a ser um desafio.
Sem glúten
Sem lacticínios
Sem açúcar
Sem gorduras trans
Sem pesticidas
Não processados
Não cozinhar demasiados os vegetais

Algo que, em princípio, poderá ajudar mesmo em tratamentos de PMA.
Desejo a todas o mesmo que desejo para mim: toda a sorte do mundo e com um resultado muito feliz. Sorriso

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

coquinha escreveu:
Olá Lucy
posso saber onde estás a ser seguida?

Olá Coquinha
Claro! Para já estou no ginecologista "normal". Como já tenho mais de 40, vou tentar numa clínica privada. Só não sei em qual.
Tinha uma boa impressão da AB, mas pelo que tenho lido em casos de endo, estou a ficar um pouco indecisa.

Lucy_wonderland -
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Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:
Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.

AtrasDeUmSonho, esqueci-me de escrever o seguinte:
sinto mesmo muito! Ao fim de semanas, deve ser um pesadelo que não consigo imaginar!
Mas de certeza que vai correr tudo melhor, da próxima vez!
O sonho virá! Sorriso

AtrasDeUmSonho -
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Desde 29 Jan 2007

Lucy_wonderland escreveu:

AtrasDeUmSonho escreveu:Ola Lucy desculpa a intromissão mas só para dar mais um feedback de tratamento em histórico de endometriose.
Eu ja vou na 3ª transferencia:
Fiz a 1ª Fiv resultado 4 embrioes apenas 2 sobreviventes qualidade A e C congelados ao 3d
e transferidos após zoladex deu negativo;
Fiz a 2ª FIV (antes de cirurgia a endo e hematossalpinge: resultado: apenas um ovario e nenhuma trompa) Resultado: 10 embriões 8 sobreviventes qualidade A transferi a fresco deu negativo;
TEC em ciclo artificial passados 3 meses de zoladex, descongelaram 4 embrioes e deixaram em cultura ate ao 5d so se aproveitaram 2 os outros nao resistiram. Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.
Tenho mais 2 para transferir e estou a fazer novamente 3 meses de zoladex. Espero ser desta.
Fiquei com a ideia que o meu corpo reaje melhor a ciclo artificial e foi dessa vez que tive o positivo. Vamos la a ver.
Muita sorte!

Olá, AtrasDeUmSonho
Não interrompes nada nem peças desculpa. Toda a troca de informação é bem-vinda.
Pelo que estou a ler, também creio que terei de fazer algo do género. Isto é, terei de retirar folículos e congelar embriões.
As duas FIV foram antes da cirurgia? Ou a 2ª foi depois?
Perdoem-me a ignorância, mas ainda não estou familiarizada com nomes de medicamentos. Deduzo que zoladex seja para induzir a menopausa/travar a ovulação, correcto? Foram sempre 3 meses a tomar isso?
Conseguiram remover toda a endometriose? Pelo que li, isso ajuda imenso!
Vais ver que é desta!

Eu ja tinha feito cirurgia em 2008 retirei um ovario e uma trompa mas depois como nao tinha ideia que iria ser tao dificil para engravidar deixei andar.
Em 2017 depois de anos a tentar sem cuidados percebi que precisava de ajuda (eu estava em negaçao). Entao disseram-me que eu tinha um enorme endometrioma no ovario que tapava tudo e que nao era visivel sequer o ovario e que provavelmente teria de retirar tudo... caiu-me o chao... mas depois de muito chorar chocada c a noticia, uma medica deu-me a luz no fundo do tunel e disse que conseguia ver um pouco pequenino de ovario são e que me iria sugerir para uma cirurgia inovadora que consistia em retirar um pouco do meu ovario bom e tirar e depois limpar tudo de endometriose e voltar a coloca-lo la, mas isso carecia de autorização da comissao de etica do Hospital (sou seguida no HSJ) e que por isso teria de aguardar. Enquanto isso continuei a toma de zoladex (indutor de menopausa - usam muito o termo "frenar ovario" que eu creio ser dar descanso). Passaram-se meses ate que um dia em que fui la para mais uma toma reclamei por ainda nao ter sido agendada a minha cirurgia, a direção reuniu-se comigo e asseguraram que iam nesse momento a comissao de etica para resolver o assunto definitivamente. Enquanto isso eu iria fazer uma eco para ver como estava. Surpresa das surpresas o endometrioma do ovario tinha reduzido para 3 cm! foi uma alegria! ja nao precisei da cirurgia inovadora mas os medicos alertaram que teria de retirar o maximo possivel de endometriose e que teria de retirar a trompa. Por iniciativa propria, sugeri fazer uma FIV antes para retirar o maximo de embrioes possivel dado que nao havia certezas de quer nao fosse necessario tirar o ovario na mesma. So depois de abrir é que iam ter a noção de tudo (porque o meu historico na cirurgia anterior nao era dos melhores). Assim foi. por isso so consegui 4 embrioes 2 dos quais bons para transferir. Apos a cirurgia na 2ª Fiv consegui 10 embrioes 8 bons. Por isso sim no meu caso o zoladex é a melhor arma. Ja tentei acupunctura, e dieta anti inflamatoria mas a verdade é que so o zoladex me tem provado ser eficaz... Mas claro que luto com tudo o que tiver e só vou desistir quando achar que ja fiz de tudo.
e tu? tens endometriose?

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

AtrasDeUmSonho -
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Desde 29 Jan 2007

Lucy_wonderland escreveu:

AtrasDeUmSonho escreveu:Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.

AtrasDeUmSonho, esqueci-me de escrever o seguinte:
sinto mesmo muito! Ao fim de semanas, deve ser um pesadelo que não consigo imaginar!
Mas de certeza que vai correr tudo melhor, da próxima vez!
O sonho virá!

Sim foi mesmo o pior episodio da minha vida... depois de tanto lutar não queria acreditar que a vida ia ser tao madrasta de me roubar o sonho depois de lhe ter provado o sabor...
Senti que me arrancaram o coração... Mas continuo na luta..

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

Lucy_wonderland -
Offline
Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:

Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:Ola Lucy desculpa a intromissão mas só para dar mais um feedback de tratamento em histórico de endometriose.
Eu ja vou na 3ª transferencia:
Fiz a 1ª Fiv resultado 4 embrioes apenas 2 sobreviventes qualidade A e C congelados ao 3d
e transferidos após zoladex deu negativo;
Fiz a 2ª FIV (antes de cirurgia a endo e hematossalpinge: resultado: apenas um ovario e nenhuma trompa) Resultado: 10 embriões 8 sobreviventes qualidade A transferi a fresco deu negativo;
TEC em ciclo artificial passados 3 meses de zoladex, descongelaram 4 embrioes e deixaram em cultura ate ao 5d so se aproveitaram 2 os outros nao resistiram. Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.
Tenho mais 2 para transferir e estou a fazer novamente 3 meses de zoladex. Espero ser desta.
Fiquei com a ideia que o meu corpo reaje melhor a ciclo artificial e foi dessa vez que tive o positivo. Vamos la a ver.
Muita sorte!

Olá, AtrasDeUmSonho
Não interrompes nada nem peças desculpa. Toda a troca de informação é bem-vinda.
Pelo que estou a ler, também creio que terei de fazer algo do género. Isto é, terei de retirar folículos e congelar embriões.
As duas FIV foram antes da cirurgia? Ou a 2ª foi depois?
Perdoem-me a ignorância, mas ainda não estou familiarizada com nomes de medicamentos. Deduzo que zoladex seja para induzir a menopausa/travar a ovulação, correcto? Foram sempre 3 meses a tomar isso?
Conseguiram remover toda a endometriose? Pelo que li, isso ajuda imenso!
Vais ver que é desta!

Eu ja tinha feito cirurgia em 2008 retirei um ovario e uma trompa mas depois como nao tinha ideia que iria ser tao dificil para engravidar deixei andar.
Em 2017 depois de anos a tentar sem cuidados percebi que precisava de ajuda (eu estava em negaçao). Entao disseram-me que eu tinha um enorme endometrioma no ovario que tapava tudo e que nao era visivel sequer o ovario e que provavelmente teria de retirar tudo... caiu-me o chao... mas depois de muito chorar chocada c a noticia, uma medica deu-me a luz no fundo do tunel e disse que conseguia ver um pouco pequenino de ovario são e que me iria sugerir para uma cirurgia inovadora que consistia em retirar um pouco do meu ovario bom e tirar e depois limpar tudo de endometriose e voltar a coloca-lo la, mas isso carecia de autorização da comissao de etica do Hospital (sou seguida no HSJ) e que por isso teria de aguardar. Enquanto isso continuei a toma de zoladex (indutor de menopausa - usam muito o termo "frenar ovario" que eu creio ser dar descanso). Passaram-se meses ate que um dia em que fui la para mais uma toma reclamei por ainda nao ter sido agendada a minha cirurgia, a direção reuniu-se comigo e asseguraram que iam nesse momento a comissao de etica para resolver o assunto definitivamente. Enquanto isso eu iria fazer uma eco para ver como estava. Surpresa das surpresas o endometrioma do ovario tinha reduzido para 3 cm! foi uma alegria! ja nao precisei da cirurgia inovadora mas os medicos alertaram que teria de retirar o maximo possivel de endometriose e que teria de retirar a trompa. Por iniciativa propria, sugeri fazer uma FIV antes para retirar o maximo de embrioes possivel dado que nao havia certezas de quer nao fosse necessario tirar o ovario na mesma. So depois de abrir é que iam ter a noção de tudo (porque o meu historico na cirurgia anterior nao era dos melhores). Assim foi. por isso so consegui 4 embrioes 2 dos quais bons para transferir. Apos a cirurgia na 2ª Fiv consegui 10 embrioes 8 bons. Por isso sim no meu caso o zoladex é a melhor arma. Ja tentei acupunctura, e dieta anti inflamatoria mas a verdade é que so o zoladex me tem provado ser eficaz... Mas claro que luto com tudo o que tiver e só vou desistir quando achar que ja fiz de tudo.
e tu? tens endometriose?


AtrasDeUmSonho,
Que caso!! Conseguiste reduzir para 3 cm apenas a tomar zoladex??? Tomaste quanto tempo?
Foi através de uma ecografia que viram que tinhas endometriose e que tinhas de retirar a trompa e o endometrioma? Não te pediram mais exames?

Eu tenho adenomiose difusa. Descobri quando já estava a tentar. O que é um pesadelo, porque não dá para operar. Li estudos em que falam em cirurgias, algumas inovadoras, mas creio que por estes lados não se fazem nem se aconselham. Além disso, com a minha idade já não é aconselhável.
Estou a tentar manter-me calma e tentar fazer o que posso para combater a situação.
Como se costuma dizer, o que não tem remédio, remediado está. Se para a adenomiose não posso fazer nada, tento outra abordagem. Tal como tu, estou e vou continuar a lutar enquanto achar que consigo.
Se os médicos retiraram a endometriose, não deverias parar com zoladex?
Tenho lido que, por causa da inflamação (seja endo ou adenomiose), o próprio líquido em que os folículos se desenvolvem fica afectado. Logo a quantidade e qualidade também não é boa.
Se no teu caso, o número e a qualidade é boa, é um excelente indicador. Tens isso a teu favor.
E terás isso a teu favor, quando o pequeno se agarrar ao útero e se mantiver até ao fim. Piscar o olho
Vais ver que é desta!!! Muita, muita força! Sorriso

Lucy_wonderland -
Offline
Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:

Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.

AtrasDeUmSonho, esqueci-me de escrever o seguinte:
sinto mesmo muito! Ao fim de semanas, deve ser um pesadelo que não consigo imaginar!
Mas de certeza que vai correr tudo melhor, da próxima vez!
O sonho virá!

Sim foi mesmo o pior episodio da minha vida... depois de tanto lutar não queria acreditar que a vida ia ser tao madrasta de me roubar o sonho depois de lhe ter provado o sabor...
Senti que me arrancaram o coração... Mas continuo na luta..


Não consigo imaginar!
Se quando eu soube que tinha um problema no útero já senti que me tinham arrancado parte da vontade de viver, passar por uma perda deve ser terrível. Deve ser um novo patamar, ainda mais duro e exigir uma força indescritível.
Mas há que acreditar que da próxima vez será diferente. Há que manter o optimismo, não é? Será desta! Vais ver! Sorriso

AtrasDeUmSonho -
Offline
Desde 29 Jan 2007

Lucy_wonderland escreveu:

AtrasDeUmSonho escreveu:
Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:Ola Lucy desculpa a intromissão mas só para dar mais um feedback de tratamento em histórico de endometriose.
Eu ja vou na 3ª transferencia:
Fiz a 1ª Fiv resultado 4 embrioes apenas 2 sobreviventes qualidade A e C congelados ao 3d
e transferidos após zoladex deu negativo;
Fiz a 2ª FIV (antes de cirurgia a endo e hematossalpinge: resultado: apenas um ovario e nenhuma trompa) Resultado: 10 embriões 8 sobreviventes qualidade A transferi a fresco deu negativo;
TEC em ciclo artificial passados 3 meses de zoladex, descongelaram 4 embrioes e deixaram em cultura ate ao 5d so se aproveitaram 2 os outros nao resistiram. Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.
Tenho mais 2 para transferir e estou a fazer novamente 3 meses de zoladex. Espero ser desta.
Fiquei com a ideia que o meu corpo reaje melhor a ciclo artificial e foi dessa vez que tive o positivo. Vamos la a ver.
Muita sorte!

Olá, AtrasDeUmSonho
Não interrompes nada nem peças desculpa. Toda a troca de informação é bem-vinda.
Pelo que estou a ler, também creio que terei de fazer algo do género. Isto é, terei de retirar folículos e congelar embriões.
As duas FIV foram antes da cirurgia? Ou a 2ª foi depois?
Perdoem-me a ignorância, mas ainda não estou familiarizada com nomes de medicamentos. Deduzo que zoladex seja para induzir a menopausa/travar a ovulação, correcto? Foram sempre 3 meses a tomar isso?
Conseguiram remover toda a endometriose? Pelo que li, isso ajuda imenso!
Vais ver que é desta!

Eu ja tinha feito cirurgia em 2008 retirei um ovario e uma trompa mas depois como nao tinha ideia que iria ser tao dificil para engravidar deixei andar.
Em 2017 depois de anos a tentar sem cuidados percebi que precisava de ajuda (eu estava em negaçao). Entao disseram-me que eu tinha um enorme endometrioma no ovario que tapava tudo e que nao era visivel sequer o ovario e que provavelmente teria de retirar tudo... caiu-me o chao... mas depois de muito chorar chocada c a noticia, uma medica deu-me a luz no fundo do tunel e disse que conseguia ver um pouco pequenino de ovario são e que me iria sugerir para uma cirurgia inovadora que consistia em retirar um pouco do meu ovario bom e tirar e depois limpar tudo de endometriose e voltar a coloca-lo la, mas isso carecia de autorização da comissao de etica do Hospital (sou seguida no HSJ) e que por isso teria de aguardar. Enquanto isso continuei a toma de zoladex (indutor de menopausa - usam muito o termo "frenar ovario" que eu creio ser dar descanso). Passaram-se meses ate que um dia em que fui la para mais uma toma reclamei por ainda nao ter sido agendada a minha cirurgia, a direção reuniu-se comigo e asseguraram que iam nesse momento a comissao de etica para resolver o assunto definitivamente. Enquanto isso eu iria fazer uma eco para ver como estava. Surpresa das surpresas o endometrioma do ovario tinha reduzido para 3 cm! foi uma alegria! ja nao precisei da cirurgia inovadora mas os medicos alertaram que teria de retirar o maximo possivel de endometriose e que teria de retirar a trompa. Por iniciativa propria, sugeri fazer uma FIV antes para retirar o maximo de embrioes possivel dado que nao havia certezas de quer nao fosse necessario tirar o ovario na mesma. So depois de abrir é que iam ter a noção de tudo (porque o meu historico na cirurgia anterior nao era dos melhores). Assim foi. por isso so consegui 4 embrioes 2 dos quais bons para transferir. Apos a cirurgia na 2ª Fiv consegui 10 embrioes 8 bons. Por isso sim no meu caso o zoladex é a melhor arma. Ja tentei acupunctura, e dieta anti inflamatoria mas a verdade é que so o zoladex me tem provado ser eficaz... Mas claro que luto com tudo o que tiver e só vou desistir quando achar que ja fiz de tudo.
e tu? tens endometriose?

AtrasDeUmSonho,
Que caso!! Conseguiste reduzir para 3 cm apenas a tomar zoladex??? Tomaste quanto tempo?
Foi através de uma ecografia que viram que tinhas endometriose e que tinhas de retirar a trompa e o endometrioma? Não te pediram mais exames?
Eu tenho adenomiose difusa. Descobri quando já estava a tentar. O que é um pesadelo, porque não dá para operar. Li estudos em que falam em cirurgias, algumas inovadoras, mas creio que por estes lados não se fazem nem se aconselham. Além disso, com a minha idade já não é aconselhável.
Estou a tentar manter-me calma e tentar fazer o que posso para combater a situação.
Como se costuma dizer, o que não tem remédio, remediado está. Se para a adenomiose não posso fazer nada, tento outra abordagem. Tal como tu, estou e vou continuar a lutar enquanto achar que consigo.
Se os médicos retiraram a endometriose, não deverias parar com zoladex?
Tenho lido que, por causa da inflamação (seja endo ou adenomiose), o próprio líquido em que os folículos se desenvolvem fica afectado. Logo a quantidade e qualidade também não é boa.
Se no teu caso, o número e a qualidade é boa, é um excelente indicador. Tens isso a teu favor.
E terás isso a teu favor, quando o pequeno se agarrar ao útero e se mantiver até ao fim.
Vais ver que é desta!!! Muita, muita força!

O Zoladex so se pode tomar no maximo 6 meses pelo que tenho lido porque afecta a densidade ossea. Eu julgo que tomei 5 ou 6 meses. Removeram-me a endometriose a exceçao de um endometrioma que tenho dentro do ovario porque como so tenho um ovario não se podia facilitar, tiveram medo que me afetasse a reserva ovarica (Tenho amh de 6,9). Depois do aborto a maldita voltou em força e o endometrioma ja estava outra vez com 5 cm e nasceram outros de 2 e 3 cm... Esta doença não tem cura. Podem tirar tudo e passado um tempo volta tudo outra vez. É uma lotaria!
A endometriose é detetada atraves de ecografias e ressonancia magnetica o que foi o meu caso, tambem ja me disseram ter um pouco de adenomiose.

Sera o que Deus quiser <3

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

AtrasDeUmSonho -
Offline
Desde 29 Jan 2007

Lucy_wonderland escreveu:

AtrasDeUmSonho escreveu:
Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.

Deixo-te aqui a minha Historia, sempre que a publico acrescento mais, espero que da proxima acrescente finalmente o meu bebe <3 :

"Eu tenho endometriose e por causa dela perdi uma trompa e um ovário e parte do intestino com 25 anos e foi-me dito que quando quisesse engravidar provavelmente precisaria de ajuda medica mas que por enquanto tinha a outra trompa viável e poderia ir tentando naturalmente. Desde ai que deixei a pílula a espera que acontecesse naturalmente o que não aconteceu e sem nos apercebermos do tempo passaram-se 8 anos sem nada acontecer.
De repente toda a gente a minha volta engravidou menos eu.
Eu que tinha a vida estabilizada a mais tempo e que segundo família e amigos, somos o casal com jeito com crianças, afinal temos 18 sobrinhos <3
Resolvi pedir ajuda, fui encaminhada para o Sao Joao e quando me viram tinha um endometrioma enorme de 10 cm cheio de aderências, era tão grande que o meu ovário não era sequer visível. Quando sai da ecografia pensei: "ok... provavelmente vão-me tirar a trompa...mas tudo bem...ainda tenho um ovário...calma..."
Disseram que teria de fazer uma ressonância porque estava tudo com muito mau aspecto, mas continuei a dar-me força a mim própria e a convencer-me que só me iriam tirar a trompa.
Depois da ressonância fui a consulta, e a noticia arrancou-me o chão, arrancou-me o coração...arrancou-me o sonho de ser mae...: tinha de ser operada de urgência para tirar a trompa e provavelmente o ovário porque da maneira que estava não haveria hipótese de o salvar... saí de la dormente... na recepção enquanto esperava a minha vez comecei a cair na realidade: "se me tiram o ovário não posso nunca ser mae..." ... Quando chegou a minha vez a Sra da recepção olhou para mim e so me disse: " O que se passa Catarina?" foi o suficiente para desabar ali em lágrimas... Mandaram-me logo entrar de novo e a medica veio falar de novo comigo explicar que iam tentar a todo custo evitar tirar-me o ovário mas que tinham de me alertar para o risco disso acontecer... eu so consegui responder: "Eu entendo Dra...eu juro que entendo.. e peço desculpa estar assim..não consegui evitar...não estava a espera...sempre sonhei ser Mae...".
A Dra. disse que conseguiu ver um bocadinho pequenino de ovário bom e que já tinha pensado propor-me para uma cirurgia inovadora que consistia em criopreservar esse pedacinho de tecido ovárico e depois de me limparem o útero da endometriose e retirarem a trompa, voltarem a colocar esse pedacinho...Fiquei com esperança mas fui alertada que essa cirurgia carecia do aval da comissão de ética e que isso ainda levaria um tempo ate se conseguir já que só se reúnem 1 vez para mês para dar resposta a todos os casos de todo o Hospital.
Passaram-se meses em que andei a fazer mensalmente 1 injecção de Zoladex porque a pílula e os analgésicos já nao eram suficientes para me tirar as dores.
Enquanto aguardava resposta para saber como estava o meu processo do pedido de cirurgia, a medica foi fazer-me uma eco para ver como estava... qual não é o espanto... o endometrioma reduziu para 3 cm!!!
Foi uma Felicidade! Já não precisava dessa cirurgia inovadora! A partida bastava retirar a trompa e o endometrioma mas só iam ter a certeza depois de abrir.
Como não sabíamos como ia correr a cirurgia fizemos uma FIV para tentar criopreservar o máximo de embriões possível para posteriormente poder transferir. Resultaram 2 embriões um A e outro C.
A cirurgia foi marcada com urgência! Fui operada em ano passado! A cirurgia foi um sucesso!! Tinha um endometrioma também dentro do ovário mas não mexeram nesse com medo que isso irritasse o meu ovário e estragasse a AMH de 6,9.
Fiz a primeira TEC repouso ate ao beta alimentação rigorosa, pernas ao alto, physalis, gelatinas, abacaxi, isostar, barriga ao sol.. tudo! mas foi negativa.
Fiz uma nova FIV desta vez consegui 9 embriões todos A, fiz transferência em ciclo natural apenas 3 dias de repouso e menos rigor na alimentação, mantive a physalis e o abacaxi e a gelatina mas sem horário certo e foi também negativa comecei a perder a esperança...

A medica disse que não havia mais nada a fazer senao ir tentando...

A bióloga foi da opinião que na próxima transferência, como tinha ainda bastantes congelados, deveriam ficar em cultura ate ao 5d...

Chegou a altura de fazer uma nova transferência, fiz uma Eco e más noticias apareceram 2 endometriomas e um deles já com 2 cm...

Ainda assim tínhamos de tentar e fizemos a transferência de 2 embriões AA de 4d (estavam a evoluir rapidamente que anteciparam 1 dia a data da transferência) na mesma 3 dias de repouso sendo que no ultimo tive uma crise enorme de falta de ar e fui hospitalizada uma vez que nao sabia se podia fazer o inalador Ventilan estive a noite toda a oxigénio. O meu marido disse: "Se esses bebes sobreviverem a isto é porque são Guerreiros!".

No dia seguinte liguei para a medicina de reprodução e questionei se podia usar a o inalador fui informada que não haveria qualquer contra indicação mas fui alertada que convinha confirmar junto a minha medica assistente confirmar se podia fazer aquele inalador e que de futuro, ate ser confirmado o negativo pelo beta, tenho de dizer no Hospital e no Posto medico que estou gravida.

Entretanto fiz um teste de tirinhas que adquiri aqui no forum a uma menina com 9dias após transferência o resultado foi negativo...

Fiquei desanimada mas não me quis ir abaixo e comecei a pensar no que poderia fazer de diferente da próxima vez... andei em casa a fazer arrumações limpezas a fundo e mudanças para desviar a minha cabeça de pensamentos negativos...Virei o colchao da cama sozinha... Fui as compras sozinha e carreguei sacos pesados sem sombra de duvida do resultado do beta que ai vinha.

Fiz outro teste e outro negativo...

Fui a consulta da medica de família para falar sobre o inalador e se o poderia usar sempre mesmo quando fizesse transferências. A minha consulta calhou no dia das gravidas e bebes ... Confuso e alertei o Sr da recepção que tinha feito uma transferência de embriões e que ainda não tinha feito a analise ao sangue mas que queria falar com a medica para saber se podia fazer o inalador ou se tinha de me receitar outro. Chega a minha vez e chama-me para a consulta, qual nao é o espanto quando sou recebida pela enfermeira de sorriso rasgado a abanar o boletim de gravida na mão e um "PARABÉNS MAMA!!!!" ... foi demais para mim... desabei em lágrimas...

A minha medica veio abraçar-me e la esteve um tempo a conversar comigo e a animar-me... Podia fazer o inalador sem restrições, e como disseram na Medicina de Reprodução, pior do que usar o inalador é estar cm falta de ar!
No dia anterior ao beta andei a navegar pelo forum das Adopções e ver como eram os tempos de espera. Chegou o dia do beta e no tempo em que aguardei o resultado da analise, estava a comentar com a minha mae enquanto espero para fazer a nova TEC vou pedir para fazer o Zoladex para me ajudar com as dores e com estes estúpidos destes endometriomas...

Chamaram-me para o resultado:
Positivo Sorriso

Todos os dias ia testando com medo de um dia não ver a linha e todos os dias ela la estava <3

Fiz a primeira eco as 6 sem e ouvimos o coração bater! foi o melhor som da minha vida!
As 8sem fiz outra e ouvimos o coração novamente <3
As 11 sem fomos a primeira consulta de obstetrícia para a 1eco do Hospital ia ser a 1ºeco que nao ia ser endovaginal <3 e foi quando me disseram que nao conseguiam ver que tinha de ser endovaginal, logo achei que algo nao estava bem, a medica confirmou o que eu mais temia...o coração nao batia...
Não queria acreditar que a vida fosse tao madrasta que me roubasse agora o sonho... mas aconteceu...
Temos mais 2 embriões congelados e aguardo a menstruação para dar inicio a próxima transferência mas depois do aborto a 14/05 que fui vista varias vezes por médicos diferentes e disseram estar tudo limpinho veio logo a menstruação seguida e estive com ela ate mais ou menos dia 26/5 e desde nao voltou... Tive de tomar o Provera para forçar a menstruaçao, o meu corpo ficou completamente desregulado com o aborto e a endometriose voltou em força. Agora o endometrioma ja tem 5 cm e nasceram mais 2 um de 2 cm e outro de 3 cm...
Tive de fazer mais 3 meses de Zoladex e rezar para que a maldita regrida.
Entretanto arregacei mangas e aproveitei esta pausa para lutar pelo meu sonho, fui a um pneumologista para ver se sofro de apneia do sono devido a engasgamentos nocturnos: tudo ok mas entretanto por causa da falta de ar que julgava ser alergia detectou-se que tenho asma e estou a fazer tratamento; fui a um otorrino e operada a garganta por causa desses engasgamentos e tirei as amígdalas, fui a um alergologista para saber exactamente a que sou alérgica (a ultima vez que tinha ido foi aos 12 anos) sou alérgica a po e ácaros apenas.
Ja recuperei da cirurgia e matriculei-me num ginásio e mudei a minha alimentação.

Estou a dar o tudo por tudo! Não quero chegar ao fim e sentir que devia ter investido mais de mim. Quero e estou a lutar com as armas que tenho!

Temos de ser Fortes pelo filho que ainda não temos!
Já somos Mães mesmo antes de o sermos!!"

beijinhos a todas e muita sorte <3

AtrasDeUmSonho, esqueci-me de escrever o seguinte:
sinto mesmo muito! Ao fim de semanas, deve ser um pesadelo que não consigo imaginar!
Mas de certeza que vai correr tudo melhor, da próxima vez!
O sonho virá!

Sim foi mesmo o pior episodio da minha vida... depois de tanto lutar não queria acreditar que a vida ia ser tao madrasta de me roubar o sonho depois de lhe ter provado o sabor...
Senti que me arrancaram o coração... Mas continuo na luta..

Não consigo imaginar!
Se quando eu soube que tinha um problema no útero já senti que me tinham arrancado parte da vontade de viver, passar por uma perda deve ser terrível. Deve ser um novo patamar, ainda mais duro e exigir uma força indescritível.
Mas há que acreditar que da próxima vez será diferente. Há que manter o optimismo, não é? Será desta! Vais ver!

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

AtrasDeUmSonho -
Offline
Desde 29 Jan 2007

[quote=AtrasDeUmSonho]

Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:
Lucy_wonderland escreveu:
AtrasDeUmSonho escreveu:Tranferi e tive Positivo 132. Infelizmente as 11 semanas descobri que já nao havia batimentos desde as 8 semanas e 4 dias.

Deixo-te aqui a minha Historia, sempre que a publico acrescento mais, espero que da proxima acrescente finalmente o meu bebe <3 :
"Eu tenho endometriose e por causa dela perdi uma trompa e um ovário e parte do intestino com 25 anos e foi-me dito que quando quisesse engravidar provavelmente precisaria de ajuda medica mas que por enquanto tinha a outra trompa viável e poderia ir tentando naturalmente. Desde ai que deixei a pílula a espera que acontecesse naturalmente o que não aconteceu e sem nos apercebermos do tempo passaram-se 8 anos sem nada acontecer.
De repente toda a gente a minha volta engravidou menos eu.
Eu que tinha a vida estabilizada a mais tempo e que segundo família e amigos, somos o casal com jeito com crianças, afinal temos 18 sobrinhos <3
Resolvi pedir ajuda, fui encaminhada para o Sao Joao e quando me viram tinha um endometrioma enorme de 10 cm cheio de aderências, era tão grande que o meu ovário não era sequer visível. Quando sai da ecografia pensei: "ok... provavelmente vão-me tirar a trompa...mas tudo bem...ainda tenho um ovário...calma..."
Disseram que teria de fazer uma ressonância porque estava tudo com muito mau aspecto, mas continuei a dar-me força a mim própria e a convencer-me que só me iriam tirar a trompa.
Depois da ressonância fui a consulta, e a noticia arrancou-me o chão, arrancou-me o coração...arrancou-me o sonho de ser mae...: tinha de ser operada de urgência para tirar a trompa e provavelmente o ovário porque da maneira que estava não haveria hipótese de o salvar... saí de la dormente... na recepção enquanto esperava a minha vez comecei a cair na realidade: "se me tiram o ovário não posso nunca ser mae..." ... Quando chegou a minha vez a Sra da recepção olhou para mim e so me disse: " O que se passa Catarina?" foi o suficiente para desabar ali em lágrimas... Mandaram-me logo entrar de novo e a medica veio falar de novo comigo explicar que iam tentar a todo custo evitar tirar-me o ovário mas que tinham de me alertar para o risco disso acontecer... eu so consegui responder: "Eu entendo Dra...eu juro que entendo.. e peço desculpa estar assim..não consegui evitar...não estava a espera...sempre sonhei ser Mae...".
A Dra. disse que conseguiu ver um bocadinho pequenino de ovário bom e que já tinha pensado propor-me para uma cirurgia inovadora que consistia em criopreservar esse pedacinho de tecido ovárico e depois de me limparem o útero da endometriose e retirarem a trompa, voltarem a colocar esse pedacinho...Fiquei com esperança mas fui alertada que essa cirurgia carecia do aval da comissão de ética e que isso ainda levaria um tempo ate se conseguir já que só se reúnem 1 vez para mês para dar resposta a todos os casos de todo o Hospital.
Passaram-se meses em que andei a fazer mensalmente 1 injecção de Zoladex porque a pílula e os analgésicos já nao eram suficientes para me tirar as dores.
Enquanto aguardava resposta para saber como estava o meu processo do pedido de cirurgia, a medica foi fazer-me uma eco para ver como estava... qual não é o espanto... o endometrioma reduziu para 3 cm!!!
Foi uma Felicidade! Já não precisava dessa cirurgia inovadora! A partida bastava retirar a trompa e o endometrioma mas só iam ter a certeza depois de abrir.
Como não sabíamos como ia correr a cirurgia fizemos uma FIV para tentar criopreservar o máximo de embriões possível para posteriormente poder transferir. Resultaram 2 embriões um A e outro C.
A cirurgia foi marcada com urgência! Fui operada em ano passado! A cirurgia foi um sucesso!! Tinha um endometrioma também dentro do ovário mas não mexeram nesse com medo que isso irritasse o meu ovário e estragasse a AMH de 6,9.
Fiz a primeira TEC repouso ate ao beta alimentação rigorosa, pernas ao alto, physalis, gelatinas, abacaxi, isostar, barriga ao sol.. tudo! mas foi negativa.
Fiz uma nova FIV desta vez consegui 9 embriões todos A, fiz transferência em ciclo natural apenas 3 dias de repouso e menos rigor na alimentação, mantive a physalis e o abacaxi e a gelatina mas sem horário certo e foi também negativa comecei a perder a esperança...
A medica disse que não havia mais nada a fazer senao ir tentando...
A bióloga foi da opinião que na próxima transferência, como tinha ainda bastantes congelados, deveriam ficar em cultura ate ao 5d...
Chegou a altura de fazer uma nova transferência, fiz uma Eco e más noticias apareceram 2 endometriomas e um deles já com 2 cm...
Ainda assim tínhamos de tentar e fizemos a transferência de 2 embriões AA de 4d (estavam a evoluir rapidamente que anteciparam 1 dia a data da transferência) na mesma 3 dias de repouso sendo que no ultimo tive uma crise enorme de falta de ar e fui hospitalizada uma vez que nao sabia se podia fazer o inalador Ventilan estive a noite toda a oxigénio. O meu marido disse: "Se esses bebes sobreviverem a isto é porque são Guerreiros!".
No dia seguinte liguei para a medicina de reprodução e questionei se podia usar a o inalador fui informada que não haveria qualquer contra indicação mas fui alertada que convinha confirmar junto a minha medica assistente confirmar se podia fazer aquele inalador e que de futuro, ate ser confirmado o negativo pelo beta, tenho de dizer no Hospital e no Posto medico que estou gravida.
Entretanto fiz um teste de tirinhas que adquiri aqui no forum a uma menina com 9dias após transferência o resultado foi negativo...
Fiquei desanimada mas não me quis ir abaixo e comecei a pensar no que poderia fazer de diferente da próxima vez... andei em casa a fazer arrumações limpezas a fundo e mudanças para desviar a minha cabeça de pensamentos negativos...Virei o colchao da cama sozinha... Fui as compras sozinha e carreguei sacos pesados sem sombra de duvida do resultado do beta que ai vinha.
Fiz outro teste e outro negativo...
Fui a consulta da medica de família para falar sobre o inalador e se o poderia usar sempre mesmo quando fizesse transferências. A minha consulta calhou no dia das gravidas e bebes ... Confuso e alertei o Sr da recepção que tinha feito uma transferência de embriões e que ainda não tinha feito a analise ao sangue mas que queria falar com a medica para saber se podia fazer o inalador ou se tinha de me receitar outro. Chega a minha vez e chama-me para a consulta, qual nao é o espanto quando sou recebida pela enfermeira de sorriso rasgado a abanar o boletim de gravida na mão e um "PARABÉNS MAMA!!!!" ... foi demais para mim... desabei em lágrimas...
A minha medica veio abraçar-me e la esteve um tempo a conversar comigo e a animar-me... Podia fazer o inalador sem restrições, e como disseram na Medicina de Reprodução, pior do que usar o inalador é estar cm falta de ar!
No dia anterior ao beta andei a navegar pelo forum das Adopções e ver como eram os tempos de espera. Chegou o dia do beta e no tempo em que aguardei o resultado da analise, estava a comentar com a minha mae enquanto espero para fazer a nova TEC vou pedir para fazer o Zoladex para me ajudar com as dores e com estes estúpidos destes endometriomas...
Chamaram-me para o resultado:
Positivo Sorriso
Todos os dias ia testando com medo de um dia não ver a linha e todos os dias ela la estava <3
Fiz a primeira eco as 6 sem e ouvimos o coração bater! foi o melhor som da minha vida!
As 8sem fiz outra e ouvimos o coração novamente <3
As 11 sem fomos a primeira consulta de obstetrícia para a 1eco do Hospital ia ser a 1ºeco que nao ia ser endovaginal <3 e foi quando me disseram que nao conseguiam ver que tinha de ser endovaginal, logo achei que algo nao estava bem, a medica confirmou o que eu mais temia...o coração nao batia...
Não queria acreditar que a vida fosse tao madrasta que me roubasse agora o sonho... mas aconteceu...
Temos mais 2 embriões congelados e aguardo a menstruação para dar inicio a próxima transferência mas depois do aborto a 14/05 que fui vista varias vezes por médicos diferentes e disseram estar tudo limpinho veio logo a menstruação seguida e estive com ela ate mais ou menos dia 26/5 e desde nao voltou... Tive de tomar o Provera para forçar a menstruaçao, o meu corpo ficou completamente desregulado com o aborto e a endometriose voltou em força. Agora o endometrioma ja tem 5 cm e nasceram mais 2 um de 2 cm e outro de 3 cm...
Tive de fazer mais 3 meses de Zoladex e rezar para que a maldita regrida.
Entretanto arregacei mangas e aproveitei esta pausa para lutar pelo meu sonho, fui a um pneumologista para ver se sofro de apneia do sono devido a engasgamentos nocturnos: tudo ok mas entretanto por causa da falta de ar que julgava ser alergia detectou-se que tenho asma e estou a fazer tratamento; fui a um otorrino e operada a garganta por causa desses engasgamentos e tirei as amígdalas, fui a um alergologista para saber exactamente a que sou alérgica (a ultima vez que tinha ido foi aos 12 anos) sou alérgica a po e ácaros apenas.
Ja recuperei da cirurgia e matriculei-me num ginásio e mudei a minha alimentação.
Estou a dar o tudo por tudo! Não quero chegar ao fim e sentir que devia ter investido mais de mim. Quero e estou a lutar com as armas que tenho!
Temos de ser Fortes pelo filho que ainda não temos!
Já somos Mães mesmo antes de o sermos!!"
beijinhos a todas e muita sorte <3
AtrasDeUmSonho, esqueci-me de escrever o seguinte:
sinto mesmo muito! Ao fim de semanas, deve ser um pesadelo que não consigo imaginar!
Mas de certeza que vai correr tudo melhor, da próxima vez!
O sonho virá!

Sim foi mesmo o pior episodio da minha vida... depois de tanto lutar não queria acreditar que a vida ia ser tao madrasta de me roubar o sonho depois de lhe ter provado o sabor...
Senti que me arrancaram o coração... Mas continuo na luta..

Não consigo imaginar!
Se quando eu soube que tinha um problema no útero já senti que me tinham arrancado parte da vontade de viver, passar por uma perda deve ser terrível. Deve ser um novo patamar, ainda mais duro e exigir uma força indescritível.
Mas há que acreditar que da próxima vez será diferente. Há que manter o optimismo, não é? Será desta! Vais ver!

[/quo

Muito obrigada <3

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

Lucy_wonderland -
Offline
Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:
O Zoladex so se pode tomar no maximo 6 meses pelo que tenho lido porque afecta a densidade ossea. Eu julgo que tomei 5 ou 6 meses. Removeram-me a endometriose a exceçao de um endometrioma que tenho dentro do ovario porque como so tenho um ovario não se podia facilitar, tiveram medo que me afetasse a reserva ovarica (Tenho amh de 6,9). Depois do aborto a maldita voltou em força e o endometrioma ja estava outra vez com 5 cm e nasceram outros de 2 e 3 cm... Esta doença não tem cura. Podem tirar tudo e passado um tempo volta tudo outra vez. É uma lotaria!
A endometriose é detetada atraves de ecografias e ressonancia magnetica o que foi o meu caso, tambem ja me disseram ter um pouco de adenomiose.

Sera o que Deus quiser <3

Quando li este teu comentário, passaram-me vários pensamentos pela cabeça. Pensei que te tivesses livrado da doença; imaginei o que poderias estar a sentir. Estas doenças são muito ingratas. Mas por muito injustas que sejam, o melhor que poderemos fazer é aprender com o passado e olhar para a frente.
E tu vais conseguir! Tu já tens embriões de boa qualidade à tua espera!! Será uma questão de tempo. Vais ver! Confia em ti.
De certeza que o que quer que te diga já te passou pela cabeça, mas conseguiste perceber o porquê dos batimentos terem parado às 8 semanas?
Relativamente à endo, o que é que estás a tentar fazer, por ti, e como é que estás psicologicamente? Já experimentaste ioga ou pilates? Manter algum tipo de dieta, para sentires que tens algum tipo de controlo?

AtrasDeUmSonho -
Offline
Desde 29 Jan 2007

Sim ja tudo me passou pela cabeça é verdade...
Os medicos dizem que a nas primeiras semanas de gravidez a taxa de sucesso é de 50/50 e que eu tive o azar de ser um dos casos de aborto.. que continuam a acreditar que em mim e nos nossos embrioes... tenho de confiar...

Entretanto do meu lado aproveitei estar nesta pausa para resolver o problema das amígdalas fiz cirurgia e da asma estou a fazer tratamento (que piorou na gravidez), e meti-me num ginásio estou a fazer musculação e tenho feito uma dieta anti inflamatoria. Da vez que engravidei fiz acupunctura, honestamente a nivel de sintomas nao notei melhoras nenhumas mas a verdade é que foi dessa vez que engravidei... nao sei se relaxei mais...nao faço ideia..
Sinceramente sinto que estou a dar tudo de mim, a atacar todas as frentes, tudo o que eu ache que esteja a ser entrave ou que possa causar problemas eu estou a resolver.
Mas tambem nao quero ser refem da infertilidade...e é verdade que nao controlo esta doença...
vou ate ao fim...Mas estou nas maos de Deus...

Que seja o que Deus quiser <3

3 cirurgias = 1 ovário
1FIV 05/2018 2AA (-)
2FIV 11/2018 2AA (-) / TEC 2AA 03/2019 (+ 1) N/Evoluiu 8sem🖤 / TEC 2AA 12/2019 (-)
3FIV 06/2020 17 AA (-)
Doação de embriões 06/21 (-) 9/21 (-) 11/21(+!!!) Beta 158

Lucy_wonderland -
Offline
Desde 14 Out 2019

AtrasDeUmSonho escreveu:
Sim ja tudo me passou pela cabeça é verdade...
Os medicos dizem que a nas primeiras semanas de gravidez a taxa de sucesso é de 50/50 e que eu tive o azar de ser um dos casos de aborto.. que continuam a acreditar que em mim e nos nossos embrioes... tenho de confiar...
Entretanto do meu lado aproveitei estar nesta pausa para resolver o problema das amígdalas fiz cirurgia e da asma estou a fazer tratamento (que piorou na gravidez), e meti-me num ginásio estou a fazer musculação e tenho feito uma dieta anti inflamatoria. Da vez que engravidei fiz acupunctura, honestamente a nivel de sintomas nao notei melhoras nenhumas mas a verdade é que foi dessa vez que engravidei... nao sei se relaxei mais...nao faço ideia..
Sinceramente sinto que estou a dar tudo de mim, a atacar todas as frentes, tudo o que eu ache que esteja a ser entrave ou que possa causar problemas eu estou a resolver.
Mas tambem nao quero ser refem da infertilidade...e é verdade que nao controlo esta doença...
vou ate ao fim...Mas estou nas maos de Deus...
Que seja o que Deus quiser <3

Olá, AtrasDeUmSonho
Não me esqueci da tua mensagem.
Cometi o erro de ler alguns comentários de mulheres menos optimistas que acabaram por me afectar. Achei melhor voltar a tentar encontrar algum equilíbrio, antes de escrever o que quer que fosse.
Além da dieta anti-inflamatória, tenho ouvido muito bem de acupunctura, inclusive para quem tem dores. Como é que foi a experiência? Foram precisas muitas sessões?
Eu tenho tentado cortar no glúten e nos lacticínios e tenho tentado apostar no biológico/orgânico. Isto é, se houver a alternativa, compro produtos biológicos. Embora seja um pouco céptica em comprar em supermercados, porque sei que nem sempre há verdadeiro controlo que garanta que os alimentos são de facto biológicos e a juntar a isso estão os preços que não são brincadeira, mas pelo menos tento.
Também estou a tentar caminhar sempre que posso. Agora falta introduzir pilates.

Enquanto houver forças, é andar para a frente. Piscar o olho
Os casos de sucesso que tenho lido, são quase todos de mulheres que engravidaram depois de uma cirurgia. Tu conseguiste excelentes embriões. Vais ver que um desses será o teu pequeno grande milagre. Sorriso

coquinha -
Offline
Desde 13 Maio 2019

Lucy_wonderland escreveu:

coquinha escreveu:Olá Lucy
posso saber onde estás a ser seguida?

Olá Coquinha
Claro! Para já estou no ginecologista "normal". Como já tenho mais de 40, vou tentar numa clínica privada. Só não sei em qual.
Tinha uma boa impressão da AB, mas pelo que tenho lido em casos de endo, estou a ficar um pouco indecisa.


Olá
Olha, eu em Maio, quando tentei marcar na AB disseram que só para Julho, mas se ligares para o consultório do Dr. Teixeira ou Cristiano arranjas mais cedo, penso eu, pelo menos foi o que me disse o Dr Teixeira, quando lá fui em Julho.
Como não tinha consulta tão cedo, decidi ir a outras clinicas: ferticare, ceti, IVI, CEIE E AB. Fui a todas e ferticare detestei a médica, na IVI em Vigo a enfermeira parecia saber mais do que a médica e tive a impressão de que queriam fazer todos e mais alguns exames para no fim me levarem o dinheiro e fazer por doação; No ceie gostei bastante, mas a menina da secretaria trocou as pastas e o médico esteve durante 5 minutos até eu perceber que tinha trocado as pastas; na AB não é que tivesse desgostado, mas achei o médico um bocado empinado demais do estilo eu é que sei. No ceti, que foi onde fiz as duas icsis e estou à espera da punção na segunda feira. Foi onde me senti melhor, mais compreendida, mais ouvida, sinto empatia recíproca entre mim e o médico, do género eu dizer durante uma consulta "Dr. ainda me provoca um AVC" e ele respondeu "também a mim".
Sinto que lá estão não só pelo dinheiro, que francamente estão a fazer tudo o que podem. Em relação ao laboratório, eu sei que falam da IVI e da AB, mas temos de pensar que não são os únicos, e eu não tenho nada a dizer: da primeira 4 folículos, 2 embriões; da segunda 4 folículos, 4 embriões. Eu já tenho 42 anos pelo que considerando o número de folículos e os óvulos e embriões obtidos, só tenho a dizer bem da clínica. Na AB, passaram a receita para fazer a estimulação, mas eu optei na mesma pelo ceti. Disseram quando vier o período ligue para a secretaria.
O meu médico atende-me o telefone, deu-me o e-mail dele, e quando preciso e não quero incomodar mando mensagem.
Acho que pelo menos comigo, e dada a nossa situação, temos que estar 100% à vontade com o médico, e eu estou ao ponto de ter colocado a questão do laboratório.

coquinha -
Offline
Desde 13 Maio 2019

já agora, tens 40 anos ou mais de 40?