Olá a todas! tenho 19 anos, e estou grávida de quase 13 semanas. Na semana passada fui fazer a minha primeira ecografia na maternidade Alfredo da costa, com o Dr Jader Cruz que me deixou super assustada. Com o decorrer da ecografia ele ia falando comigo e dizia que estava tudo bem, mas no fim falou comigo e disse-me que todos os parâmetros estavam normais excepto um, o da translucência da nuca, que estava com 2.4 mm , e que corria o risco do meu bebé ter algum tipo de trissomia, apesar da probabilidade ser de 1 em 20000, fiquei muito assustada pela forma como falou e neguei de imediato a amniocentese devido ao risco de aborto. Sai de lá de rastos, e depois de falar com uma amiga mais velha, ela aconselhou-me a MedMulher, onde foi seguida, mas para minha surpresa o Dr. que me atendeu na MAC trabalha lá, e a semhora com quem falei falou muito bem dele. Alguem teve na mesma situação? devo ficar preocupada apesar de uma probalidade tao baixa?
obrigada 
Na eco da minha filha a translucência da nuca deu 2.9, a única coisa que fiz foi ecocardiograma fetal para despistar problemas cardíacos (uma das razões para o valor estar aumentado), porque no rastreio bioquímico os valores apresentavam baixo risco para trissomias.
Agora já cá tenho uma moça toda saudável
Existem testes muito fiáveis para as trissomias, só que ainda não são comparticipados e são caros. Eu fiz o harmony, precisamente porque não queria arriscar a amniocentese. Tenho ideia que este teste deve estar agora entre os 300 e os 350€. Se puderes pagar, sempre tens uma gravidez mais descansada.
Último AC - outubro 2011; Encam. para cons. infertilidade - mar. 2013; 1.ª cons. - jul. 2013; 1.ª FIV - set. 2014 (-); 1.ª TEC - dez. 2014 (+) Gravidez não evolutiva - AE janeiro 2015; 2.ª TEC - abr.2015 (+) ❤️Acreditar é o primeiro passo! Jul. 2019 - gravidez espontânea ❤️
A minha era 3.8 mas como na altura a minha idade era 39 anos, a probabilidade é muito maior, por isso fiz a biópsia das vilosidades coriónicas, nem sequer esperei pela amniocentese. Veio tudo normal, mais tarde fiz ecocardiograma fetal, pois o outro risco associado é de malformações cardíacas.
Como disse a mamã anterior, pode fazer num laboratório germano de Sousa. Existem vários
Último AC - outubro 2011; Encam. para cons. infertilidade - mar. 2013; 1.ª cons. - jul. 2013; 1.ª FIV - set. 2014 (-); 1.ª TEC - dez. 2014 (+) Gravidez não evolutiva - AE janeiro 2015; 2.ª TEC - abr.2015 (+) ❤️Acreditar é o primeiro passo! Jul. 2019 - gravidez espontânea ❤️
A da minha princesa estava com 3.2mm. Apesar de eu ter 27 anos e do rastreio para trissomias também não vir positivo, apartir do momento em que há um valor alterado nesta ecografia aconselham sempre a fazer alguns exames adicionais.
No meu caso fiz a biópsia (que substitui a amniocentese) às 14 semanas e os resultados vieram negativos. Fiz à 2 semanas a ecografia morfologica e depois o ecocardiograma fetal.
Felizmente está tudo bem com a minha menina. Agora vou fazer o acompanhamento normal de qualquer grávida. Apenas farei mais um ecocardiograma fetal as 30 semanas para acompanhar a evolução mas é apenas precaução!
beijinho mamã, vai tudo correr bem
Olá!
Eu tenho 26 anos e passei pelo mesmo que tu.. Tirando o facto de os valores serem muito mais elevados e assustadores..
A TN deu-me 2.7 mm o que me deu uma probabilidade para Trissomia 21 de 1:102. No entanto, conjuntamente com os resultados das análises ao sangue (os valores também não estavam bons), no relatório final a probabilidade aumentou para 1:17 !
Já se falava na possibilidade de ter de interromper a gravidez, etc.. Imaginas o meu pânico! Apesar de todos os comentários menos otimistas mantive a esperança sempre! O nosso bebe sente quando estamos em baixo e não podemos passar essas energias para eles!
Inicialmente a GO falou no teste Harmony mas depois analisando melhor os valores, optámos por fazer a Biopsia das Vilosidades Coriónicas, que é um exame muito semelhante à amniocentese (faz-se às 12-14 semanas), com o mesmo risco de aborto espontâneo (1%) mas eu precisava ter a certeza! E o risco de aborto acontece quando não estamos de repouso absoluto durante 48h (só se pode ir ao wc) como nos é dito para fazer.
Fiz o exame numa 6ªf e na 2ªf seguinte recebi um telefonema do hospital. Felizmente não passou de um grande susto e o meu bebe tem os cromossomas todos certinhos soube também que é um menino e estou muito feliz. Agora é viver a gravidez com a máxima tranquilidade possível.
Isto tudo para dizer que pfv não soframos por antecipação! Estes rastreios são indicadores/probabilidades e não confirmações de nada! No fim tudo vai dar certo! Se por algum motivo não der, é porque não tinha de ser. Felizmente és muito nova e podes sempre voltar a tentar passado 2 ou 3 meses. Muita força!
Ola estou grávida de 13 semanas e ontem fui fazer a eco e saber o resultado do bioquímico.... Estou muito confusa pois na eco esta tudo bem os valores todos certos so nas análise de sangue é que da uns valores alterados... Mas por causa da idade (40) e ter peso a mais tenho a probabilidade de 1 /5... Próxima 2f vou fazer a biopsia das vilosidades...espero que tudo corra bem... Em que hospital fizestes?
Ola Ana, fiz no hospital de cascais, mas ainda aguardo o resultado do exame de sangue.
Elas nada falaram da nuca, so que pelo o q tenho lido o normal é ate 2.5mm.. mesmo assim e preocupante mas disseram que esta tudo bem com o bebe! 2f terei consulta de novo e aí irei perguntar com mais precisão.
Vai tudo correr bem contigo.
Ola Ana, fiz no hospital de cascais, mas ainda aguardo o resultado do exame de sangue.
Elas nada falaram da nuca, so que pelo o q tenho lido o normal é ate 2.5mm.. mesmo assim e preocupante mas disseram que esta tudo bem com o bebe! 2f terei consulta de novo e aí irei perguntar com mais precisão.
Vai tudo correr bem contigo.
Mia Tavares1 escreveu:Ola Ana, fiz no hospital de cascais, mas ainda aguardo o resultado do exame de sangue.
Elas nada falaram da nuca, so que pelo o q tenho lido o normal é ate 2.5mm.. mesmo assim e preocupante mas disseram que esta tudo bem com o bebe! 2f terei consulta de novo e aí irei perguntar com mais precisão.
Vai tudo correr bem contigo.
Olá tou na mesma situação que tu, a diferença é que eu já tou de 21 semanas, resumindo tava tudo bem na primeira eco e o rastreio bioquímico dava 1:100000 para trissomias, na terça fiz a eco morfológica e baixou para 1:2000 , a médica aconselhou logo fazer a amniocentese, coisa que neguei logo... mas desde terça que só choro , hoje tenho consulta com a obstetra e vou ver o que ela diz , e se me passa um p1 para fazer a eco fora do hospital , pois tava tudo tão bem, que não entendo o porquê de mudar tanto
Olá Mia, a biopsia não é dolorosa.
Assusta um pouco o aparato porque tens algumas pessoas a tua volta com uma agulha enorme.. O truque é fechar os olhos... não ver nada ajuda.
Sentimos apenas um desconfortozinho mas nada de mais. Não sei se houve mais alguém que tenha feito e que tenha sentido alguma coisa diferente mas a mim não doeu... E depois é repouso ABSOLUTO durante 2 dias! Muito importante.
Beijinhos e força. Tudo vai correr bem!
Ola meninas, fiz a eco esta semana e deu TN 2,1 , tambem ja me disseram que ate 2,7 e normal. ainda estou a espera dos resultados das analises mas a minha GO diz que e muito normal ter falsos positivos principalmente nas analises, o que significa que mesmo com alguns valores alterados nao significa que algo esteja errado.
De qualquer forma como a Cris disse, existe o teste Harmony, eu tambem vou fazer apenas por descargo de consciencia e com receio dos falsos negativos que sao raros mas prefiro ficar descansada. E um teste caro mas nas questoes de saude nem penso duas vezes. Penso que os resultados demoram um bocado, ate 15 dias uteis pois tem de ir para os estados unidos..
Boa sorte a todas
1ª Viagem, treinante desde Novembro 2016
DUM: 09/03/2017
POSITIVO a 04/04/2017 <3 a rezar para que tudo corra bem! <3 a espera de Menina
A nossa P. nasceu dia 7/12/2017
Olá Ana. Fiz no hospital de Vila Franca de Xira. Fora impecáveis comigo!
Eu fiz o exame numa 6ªf e na 2ªf a seguir ligaram do hospital com o resultado para as trissomias 13,18 e 21 e também me disseram o sexo do bebé.
Depois passados uns 15 dias é que o relatório do cariótipo fica pronto para ser levantado (é o relatório final, mais completo e que avalia outras possíveis doenças pois todos os cromossomas são contados para ver se estão certinhos, ou seja, 46 cromossomas). Mas pelo menos soube logo passados 2 dias que não tinha trissomia 21 que era o meu maior medo... Beijinhos!
Bom dia Mia! É claro que estou preocupada mas nao stressada.... O que é estranho.... Eu sinto que esta tudo bem... Mas o ter de passar por uma data de exames.... Enfim 2f la estarei hospital de cascais as 8.30... Ja me disseram que a parte da genética de cascais é das melhores de Lisboa e que estou bem acompanhada pela minha médica... Aguardemos!
Ana, fui mãe aos 37 e 39 anos, a a TN da mais nova era de 3,8mm como disse em cima e no entanto tudo está bem com ela, tem agora 3 anos. Não é muito certo e há valores alterados e nem se sabe porquê. No meu caso foi visível os ossos do nariz e isso só por si foi um factor importante. A biópsia das vilosidades não custa nada, mas é sempre um procedimento de risco. Tudo a correr bem é o que mais desejo.
