Teste ao suor | De Mãe para Mãe

Teste ao suor

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6 mensagens
jessica pereira -
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Desde 27 Set 2013

Alguma mãe aqui em que seu filho/a tenha feito teste ao suor em que este tenha dado positivo? como reagiram? o que acham? qual o problema do seu filho? estamos em tremenda preocupaçao ate pk ainda nao fomos explicados corretamente...

MariaSalpica -
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Desde 14 Set 2010

Boa noite Jessica.

O que é esse teste e para que serve? Nunca ouvi falar...

ICSI - Fevereiro 2016
TEC - Maio 2016 - Positivo!
Sobre a infertilidade, a gravidez, e as gémeas: www.ourtechbaby.blogspot.com

Laidita76 -
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Desde 05 Set 2014

Boa noite mamã...
o meu filho fez e deu negativo... ainda bem...

Mas o teste da sua bebé deu positivo???

Laidita76 -
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Desde 05 Set 2014

MariaSalpica escreveu:
Boa noite Jessica.
O que é esse teste e para que serve? Nunca ouvi falar...

Boa noite...
O teste do suor serve para despiste da fibrose quistica...
Doença genética, incurável, e pode trazer graves limitações na vida do doente...

Existe um protocolo, no qual esta doença deveria ser despistada também no teste do pezinho, mas sabe-se lá porquê não está a ser feito Confuso

jessica pereira -
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Desde 27 Set 2013

Boa noite eu sinceramente ainda nao sei bem sei k é para descobrir uma doença rara mas nao estou 100% informada pois pediatra nao quis alarmar nada pk quer repetir teste so depois disso é que deveremos ser informados

Laidita76 -
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Desde 05 Set 2014

jessica pereira escreveu:
Boa noite eu sinceramente ainda nao sei bem sei k é para descobrir uma doença rara mas nao estou 100% informada pois pediatra nao quis alarmar nada pk quer repetir teste so depois disso é que deveremos ser informados

Se quer repetir o teste, é porque os valoes são dúbios.... mas porque não fazer já os genéticos e tirar toas as duvidas???
o teste do suor, mesmo dando bons valores pode não ser 100% fiável.... o único exame que lhe garante a 100% de que o seu filho é ou não portador da doença é o exame genético...
Fique sabendo desde já, de que se o seu filho tiver a doença, você e o pai da criança são ambos portadores do gene que dá origem à doença... apesar de não apresentarem quaiquer sintoma da doença.... e que cada criança que têm tem 25% de probabilidades de nascer com a doença....

A doença em si tem contornos um bocadinho assustadores para os pais... daí os pediatras não entrarem muito em detalhe....
mas fique já sabendo que há doentes que levam uma vida perfeitamente normal... apesar de algumas condicionantes normais da doença...

Conheço um caso em que o casal teve 3 filhos:
- um perfeitamente saudável;
- um portador do gene;
- e a mais nova portadora da doença Triste

Apesar de já ter estado algumas vezes entre a vida e a morte, tem superado todas as crises.... tem atualmente 22 ou 23 anos, já tirou um curso superior...

Dentro desta doença, existem vários níveis / graus de gravidade... ela está no nível inferior....

Não a quero alrmar de todo... espere confiante os novos resultados.... ás vezes os bebés não são muito participativos e podem não ter suor suficiente para dar um resultado fidedigno... daí a repetição do teste....

Bjs e Boa sorte