Sindrome de klinefelter

olá... decidi responder ao tópico não porque que conheça este síndroma mas apenas para te dar muita força porque não imagino a tua dor! tudo de bom para ti e a tua família... vais ver que vais voltar a engravidar e tudo correrá pelo melhor. Tudo de bom!!!

Olá! Não conhecia essa síndrome, mas pesquisei um bocadinho inclusive em fóruns de pessoas que tem esse síndrome e não me pareceu nada tão complexo assim... Claro que exige tratamento e um bocadinho mais de atenção, mas faz-se uma vida possível e independente! Vou copiar e colar um testemunho de um moço:
"Minha história
Com 15 anos descobri que era estéril, mas não descobri sobre a sindrome até um mês atras, quando comecei tratamento com um endocrinologista, Tenho 47 XXY.

A vida inteira tive uma certa dificuldade nos estudos, sempre me sentia meio perdido, e tinha dificuldade em aprender, mas nunca repeti de ano, tinha sempre uma média 7 e assim fui até terminar a faculdade de Adm. de Empresas.

O que sempre me irritou foi um tremor nas mãos e no corpo que tenho desde de sempre, que aumenta caso eu fique nervoso. Tremo, muito, quem me vê pensa que estou passando mal. Também sou muito emotivo, choro por qualquer coisa. Minha mãe sempre me achou especial por isso, mas eu acho meio estranho. Tenho dificuldade para acordar cedo, porisso prefiro trabalhar a tarde ou a noite.

No trabalho sempre dei o melhor de mim e tive muito progresso nos EUA quando lá morei por 13 anos.

Foi nos EUA que comecei a fazer tratamento com durateston para emagrecer. Mas por incrível que pareça foi um médico aqui no Brasil que pediu para eu fazer um exame chamado cariótipo e asssim descobri que tinha sindrome de Klinefelter.

O que mais me irrita é a tremedeira, alguém ai pode me dizer se tem o mesmo e que faz para parar ? Obrigado,

Paulo"

Alguns casos revelam dificuldades de aprendizagem mas pelo que eu pude perceber fazem uma vida normal e com um ou outro sintoma de tremedeiras ou problemas de peso.
Desculpa dizer-te isto mas acho que os médicos exageraram muito ao dizer que o vosso bebé ia sofrer muito! Se tivesse a qualidade de vida desse senhor, que foi à escola, formou-se e tudo mais, isso é sofrer?! A não ser que ele tivesse tudo muito alterado e tivesse os piores desempenhos em todas as áreas que a síndrome pode afectar!
E nesse caso os pais têm realmente de fazer uma escolha... Não é fácil saber lidar com uma deficiência.
Mas olha, se te deixa mais tranquila, nas minhas pesquisas também reparei que quem tem um filho assim, só há 1% de chances de voltar a acontecer!
Tens este site da Inglaterra http://www.ksa-uk.co.uk/
está em inglês mas tem muitas informações
e tem este vídeo no Youtube

Boa sorte para o próximo bebé, vai correr tudo bem vais ver!!

Eu já tinha ouvido falar, mas sinceramente nunca me debrucei muito sobre esse síndrome, portanto não venho aqui deixar nenhum testemunho. Só mesmo um bjinho de força para vocês que de certeza que nunca são demais. Desejo do fundo do coração que tudo corra bem numa próxima gravidez.

Olá,

Infelizmente, não te venho dar nenhuma informação acerca da síndrome, mas deixar um beijinho. Sei o que sentes, pois tive de terminar a minha gravidez às 23 semanas de gestação há 2 meses atrás e todos os dias dói pensar no assunto, mas as coisas vão melhorando todos os dias um bocadinho. Muita força.

Beijo

Desejo-te muita força e coragem

Jinhos*

Eu conheço essa síndrome. Estudei no 12ºano.

Vou citar o que tenho escrito sobre a doença (algo que já devas saber muito bem):

Síndrome de Klinefelter (47, XXY)

"A ocorrência desta síndrome é cerda de 1 em cada 1000 indivíduos do sexo masculino. Esta síndrome resulta da presença de três cromossomas sexuais, dois X e um Y.
Os indivíduos com esta síndrome apresentam testículos pouco desenvolvidos, que não produzem esperma ou a produção é muito reduzida e sem espermatozóides, tornando-os estéreis. Têm geralmente, uma estatura elevada, apresentam, por vezes, um ligeiro desenvolvimento dos seios e as ancas alargadas. Alguns indivíduos apresentam um ligeiro atraso mental, havendo, contudo, indivíduos com aptidões intelectuais normais."

É portanto uma doença comum e de certo que existe muita gente com esta síndrome. A meu ver esta doença não é tão grave como a trissomia 21. O individuo pode ter uma vida normal, porém nunca poderá ter filhos e o facto de ser diferente dos outros em termos de aspecto físico, poderá trazer consequências a nível psicológicas.

Eu não sou ninguém para dizer que o aborto nesta situação é bom ou mau, pois parte do principio de cada pessoa. Seja qual for a decisão que fosse tomada, não era de certo uma decisão fácil.
Desejo-te muita força e a probabilidade de vires a ter novamente um filho assim é muito reduzida, fica descansada
Bjinho

(deixo aqui uma foto da síndrome)

Lamento não te dar nenhuma informação sobre esse sindroma, pk realmente desconhecia, mas fikei tão comovida com a tua história ke keria deixar-te um abraço apertado sabendo ke dever estar ainda a sofrer bastante!!
Para ti e para a sofiacardoso82 ke também passou por essa dor, um grande beijinho e o sincero desejo de ke em breve outra estrelinha brilhe dentro de vós com a benção dos anjinhos que perderam!!

Também não posso ajudar!
Deixo um

É de louvar toda a pesquisa que fez mas não acha que o comentário é totalmente despropositado?

Não fui eu que coloquei o topico e nunca tive de passar pelo sofrimento desta mãe que é algo que não consigo iamginar, mas fiquei "passada" com o comentário.

Quem somos nós para julgar esta mãe? Quem pode dizer o que faria no seu lugar? Falar é muito fácil... agir custa bem mais.

Ok, há casos de sucesso na internet. Mas lá porque esse sr. até se formou e foi alguém, esse sucesso pode ser extrapolado dizendo que esta doença não é grave??? NAO!

E quantos casos de insucesso existem? Será que por não estarem na internet significa que não existem?? Não me parece!

E será que os médicos que acompanharam estes pais são burros? E o Conselho de Ética, são todos inergúmenos?

Smvvm, peço desculpa se o meu comentário foi despropositado também, mas chateia-me imenso que quando alguém aqui vem desabafar e partilhar uma situação dramática, em busca de compreensão ou, pelo menos, de uma palavra amiga, há sempre alguém a deitar abaixo... aliás, neste forum abunda o "falso-moralismo".

Tenho de concordar contigo Kahina! Também fiquei a pensar o mesmo que tu simplesmente não disse nada porque acho o tema tão delicado que não quis entrar nesses campos.

Kahina acho que não percebeste bem as minhas palavras, eu não julguei a smvvm, não disse o que faria no lugar dela e muito menos quis deitar abaixo!!!
O que eu percebi foi que (assim como muitas de nós) a certa altura da vida podemos ser "apanhadas" por uma síndrome rara, não conhecemos o que afecta, não sabemos que limitações pode causar ao bebé, e o menos que queremos é que um bebé sofra!
Como a smvvm perguntou se alguém conhecia esta síndrome, eu fui pesquisar, não só para partilhar conhecimento, mas de facto até me foi muito útil, uma vez que sendo educadora de infância (mesmo não sendo da área do ensino especial) atrai-me este assunto. No início achei que ia deixar a criança como um "vegetal"... Mas vi tantos casos em que não era nada disso, que resolvi pôr um de exemplo. é quase como a síndrome de down. Há pessoas com essa síndrome que levam uma vida independente, trabalham e têm filhos, mas outros são mais limitados porque trazem consigo deficiência mental associada e muitos problemas cardíacos. Por isso eu comentei que não é fácil a pessoa lidar com a deficiência, pois a pessoa com a mesma síndrome, tanto pode ter uma vida independente e normal, como pode estar limitado e dependente, daí eu dizer "A não ser que ele tivesse tudo muito alterado e tivesse os piores desempenhos em todas as áreas que a síndrome pode afectar!" pois não sei qual seria o pior cenário. Daí a escolha dos pais, porque ninguém adivinha o que vai acontecer, se irá ficar limitado ou não... Jamais critico que toma tal opção!
Apenas referi uma opinião pessoal porque a meu ver, acho que às vezes os médicos exageram um bocado... Se calhar só falaram do lado mau, das limitações, não sei, estou para aqui a especular... Quando também sei que há pessoas que mesmo sabendo que há probabilidade de ter uma doença ou má formação, ou sabendo que de facto tem, decidem ter os filhos! Cada um sabe da sua vida, longe de mim criticar! Eu só me interesso pelos assuntos, pesquiso, e lá dou uma opinião pessoal (acho que tenho direito) e a minha opinião foi só no sentido dos médicos mas até posso estar muito errada!
E a minha pesquisa não é de louvar! Qualquer um podia ter feito isso e toda a gente conhece o Google, o Youtube, o Orkut, foi só procurar em poucos minutos, quis ajudar com a informação que vi. E de facto são informações animadoras, quanto mais não seja de que depois de se ter um bebé com esse síndrome, só em 1% dos casos volta a acontecer!
Entendo que tenhas ficado chateada comigo mas espero que vejas que foi por teres interpretado mal as minhas palavras!
Espero que a smvvm não me tenha levado a mal, só quis ajudar...
Era o que mais faltava eu vir aqui criticar alguém...
Jamais é essa a minha intenção, sempre que posso tento ajudar!

Olá e todas e obrigada pela atenção que me deram ao ler o meu testemunho.
Não fico cateada pelos comentário publicados pois, cada uma tem a sua opinião e devemos respeitá-la apesar de naõ estar de acordo.Ao saber que o meu bébé era portador desta sindrome e antes de realizar a interrupção, debruçei-me sobre este tema e pesquizei, claro que a net é um mundo aberto e muitas das vezes não encontramos muitas respostas àquilo que queremos, contudo encontrei-as e li testemunhos de homens que nunca queriam ter nascido! Eu não queria isso para o meu filho, pois apesar do que vem descrito, estas crianças têm a possibilidade de ter mais AVC, ataques cardiacos, tem problemas de aprendizagem, na fala e podem mesmo a ter problemas físicos, dependendo do grau. O meu bébé nunca iria ser normal e nunca iria ter uma vida normal! Pois iria ser objecto de estudo no hospital e eu, teria mesmo de deixar de trabalhar para o acompanhar!è muito dificil ver o nosso filho a sofrer, falo por experiencia propria! Eu sei muito bem daquilo que falo pois sou professora e dentro de uma sala de aula até as crianças que usam óculos são descriminadas! O sindrome de klinefelter tem vários graus, o meu bébé era portador desta sindrome mas não sei em que grau, só o irei saber com o resultado do estudo.
Deixo um muito obrigada a todas e um em especial para a sofiacardoso82 que viveu um pouco aquilo que eu vivi, e que neste momento sabe o que estou a sentir!

Luisinha e Meggy, entendo que a tua intensão era ajudar, mas tenho que concordar com a Kahina. Quando li o teu comentario fiquei com a sensação que estavas a dizer "olha que pena, se tivesses pesquisado bem, certamente não terias optado pela IMG", entendes o que quero dizer? Espero que não leves a mal, Luisinha, mas foi isso que entendi.
Falo tb por experiencia propria.
Em 2008 descobri que ia ser mãe, às 12 semanas o bebé tinha algumas medidas alteradas e depois o ratreio veio positivo para T21. Fiz amniocentese e confirmou-se, era portador de sindrome de Down.
Descubrimos em Novembro que o meu filho poderia ter alguns problemas e apenas no final de Dezembro tivemos a confirmação, tivemos imenso tempo para pesquisar e fazer varios exames e pedir varias opiniões medicas. Optamos pela IMG, pois o meu menino, além da trissomia era tb portador de varioas problemas internos graves (cardiacos, renais e linfaticos). Na altura da interrupção não sabiamos ainda o tipo/grau deste sindrome e só 4 meses depois soubemos que era profundo e letal (com o resultado da autopsia).
Nunca me arrependi da decisão que tomei, mas isso não invalida que sofra MUITO com a perda do meu menino, era o meu primeiro filho, tão desejado.... Ainda hoje doi tanto só de pensar em tudo, é um trauma terrivel, que so entende mesmo quem passa por ele.
Uns meses após a IMG ouvi alguns comentarios que me magoaram tanto... mas tanto. Do genero: "ah tadinho (o meu filho) as crianças com T21 são tão fofinhas" ou " Fizeste IMG??? então não podes dizer que o perdes-te, foste tu que o quiseste tirar!"... estes são apenas uns exemplos do que fui ouvindo, sei que não é por mal, mas custa tanto ouvir este tipo de comentarios. Claro que cada um tem direito à sua opinião e ainda bem que todos somos diferentes e todos temos opiniões diferentes, mas um pouco de sensibilidade para além de ficar bem, faz com que umas simples palavras não estraguem o dia a alguém.
E não digo isto em relação a ti, Luisinha, espero que entendas mesmo o que quero dizer. Refiro-me à pessoa (sim, foi sempre a mesma pessoa) que me proferiu tais comentarios. E sabes o que é pior?? Essa pessoa tb estava gravida, do mesmo tempo que eu, fui eu mas poderia ser ela e NUNCA se pôs no mue lugar, acha-se superior, ou imune a este tipo de situações... enfim.. até me dá urticárias só de pensar nesse ser..
Luisinha, não leves a mal tá, apenas te queria dar um exemplo que por vezes, sem querer (mas em relação ao tal ser, acredito que não é sem querer) podemos estar a magoar alguém, quando na realidade a nossa intensão é ajudar. Fica bem e boas ferias (se for o teu caso).

Smvm, sei bem o que estas a passar. Doi muito e jamais esquecerás, mas o tempo ajuda muito a que, aos poucos, superemos as dificuldades que a vida nos impõem e aprenderemos muito com essas mesma situações.
Quanto ao facto de seres ou não compativel com o teu marido. Esse tb erao meu medo, depois da IMG perdi mais um filho as 9 semanas e como aidna não tinha filhos, só pensava que eu e o meu marido não seriamos compativeis e não poderiamos ter filhos. Foi a varios medicos e todos diziam o mesmo. O que aconteceu foi um erro da natureza e cai-nos a nós "a fava", mas poderia ser a qualquer outra pessoa. Depois de tudo isso fizeos o cariotipo e está tudo normal connsco, foram dois grandes azares e não signifiqua que volte a acontcer.
Agora faça o seu luto, o luto da perda do seu filho... e se se sentir mais descansada peça ao medico exames para si e para o seu marido a ver se têm algum problema genetico
Força e sempre que precisar desabafar estarei por aqui

Olá! Acho que já percebi a impressão que causei nas pessoas mas não era assim que queria ser interpretada...
Se calhar sem querer fiz isso que disseste, de estar a sugerir, que, se tivesse pesquisado um bocado mais não tinha interrompido a gravidez, mas também não é bem assim, claro que quando se tem a noção de como está afectada a criança, há escolhas que se calhar é melhor fazê-las para que não se tenha um ser a sofrer... Mas como me deu a sensação de que a dona do tópico nem conhecia bem em que ponto afectava o problema do bebé, eu vi muitas pessoas a falarem na primeira pessoa que tinham essa doença, que tinham uma vida normal, que estudavam, trabalhavam, etc. Por isso disse que se calhar o filho podia nem ter sido tão afectado e também disse que era provável que não se soubesse o quanto teria sido afectado e daí fazer-se a escolha. Quanto a isso eu compreendo!
Fogo, fiquei triste por teres de passar por isso e ainda por cima receberes comentários maldosos... Isso não se faz! Claro que a síndrome de down também permite que as pessoas tenham a sua independência mas só se for de forma ligeira! Na minha universidade onde estudei, há um programa de reabilitação para pessoas com deficiência mental e muitas delas eram pessoas com síndrome de down que cuidavam do jardim. Mas também já vi pessoas com a mesma síndrome a "andarem" de cadeira de rodas!! E essa mesma síndrome pode levar realmente a estados muito graves de vida porque nascem com imensos problemas cardíacos! Eu compreendo bem a tua escolha!
Mas há quem faça uma escolha de forma diferente... A minha prima esteve grávida há uns anos de um menino, também se suspeitava de síndrome de down (tivemos uma prima com down na família) e antes de fazer a amniocentese ela disse-me que se tivesse síndrome de down ia tirar porque não queria uma criança deficiente porque já tem uma irmã deficiente (com paralisia cerebral) e sabe o quanto custa etc... Nem sabia se o bebé tinha realmente e já estava decidida a tirar sem saber o quanto afectou. Eu não lhe disse nadinha de nada... Nem sabia bem o que pensar quanto mais dizer... Porque trata-se de uma escolha dela. Enfim, é complicado avaliar isso. Só sei que o bebé não tinha síndrome de down mas pouco tempo depois acabou por morrer... dizem que não se sabe o porquê mas cá para mim foi por causa da amniocentese, sei lá... Há coisas que nos escapam. Essa pessoa que te criticou se calhar acha que tomaste essa decisão de ânimo leve como a minha prima que era só a suspeita e não queria e pronto! Não sei, estou eu a supôr. E as pessoas deveriam realmente medir o que dizem porque não sabem se um dia lhes passa o mesmo porque pode o bebé nascer muito saudável e passados uns tempos aparecer uma doença que o incapacite ou sofrer um acidente que o limite, quem sabe o amanhã?!
Bem, peço desculpa se algumas pessoas se sentiram ofendidas pelo meu comentário, mas não quis ofender ninguém!
Sei que quando se trata de perdas é um assunto muito delicado... Não era a minha intenção tornar as coisas mais difíceis!
Boas férias para ti também!
Beijinhos!

Olá,

Gostava imenso de falar contigo sobre este tema, pois aconteceu-me o mesmo há uma semana atrás.
Estou com 22 semanas, resultado da amiocentese síndroma de klinefelter.

Pesquisamos na net e ficámos horrorizados.
Procurámos conselhos de amigos médicos que nos disseram para interromper, apesar das genétistas defenderem que o problema não é assim tão grave, no entanto, não nos dão garantias que seja só infertilidade o problema maior.

Depois de pensarmos( deram-nos 2 dias)decidimos interromper e o processo foi negado dizendo que não se justificava a interrupção.

Ficámos revoltados, pois mais valia não nos perguntarem se queríamos interromper.

O tempo passa e aqui em Portugal, não fazem a interrupção, pelo temos prucurado locais foram do país.

A Estefania agiu mal, muito mal. Fiz a amiocentese dia 7 de setembro e só dia 11 de outubro deram o resultado( estando já com 22 semanas).

Ainda estou na esperança que alguém me diga que não é assim tão grave para continuar a gravidez, pois cada dia que paas sinto-o a mexer cada vez mais dentro de mim, o que torna a minha angústia cada vez maior.

Sei por aquilo que passas-te pois está a acontecer neste momento a mim.

Tenho um filho de 10 anos perfeito e nunca poderia imaginar que esta situação acontecesse, pois o rstreio pré natal e ecografias estavam excelentes.

Será que estou a tomar a opção correta?

Ana

Olá! Como referi casos reais de pessoas que têm essa síndrome, essas pessoas levam uma vida perfeitamente normal, estudam, trabalham etc. Isto porque a síndrome não os afectou muito. Se as geneticistas te disseram que não é tão grave assim, é porque não é, e pode correr tudo bem! Ou seja, o teu filho pode ainda ter uma vida independente e autónomo. Para rejeitarem uma interrupção é porque realmente vale a pena dar uma segunda oportunidade a essa vida, e penso que nunca te irás arrepender!! Até dentro da barriga ele já tem a sua independência, mexe-se, faz os movimentos normais, bate-lhe um coração, tem sensações.
É teu filho e por isso só tu sabes o que será melhor para vocês, mas como pedes uma opinião, desculpa vir intrometer-me, apenas te queria dizer que vale a pena pegares o teu bebé nos braços e dares de ti para que ele possa sentir que apesar de algumas diferenças ele pode ter uma vida normal!
Desejo que corra tudo bem, independente da opção que tomares.
Um beijinho!!

Desculpa, mas não deves ter percebido muito bem o comentário, ela já abortou, ou seja, neste momento já não há nada a fazer! Por isso é que te responderam daquela maneira, porque agora é completamente dispensável esta mamã ler esse tipo de casos de sucesso!

Olá Joaninha!
Eu estava a responder à Ana Gamboa (que escreveu antes do meu comentário anterior)
Parece que é um caso semelhante.
Obrigada pelo aviso! (Espero não ter feito confusão! )

Neste preciso momento, estou a aguardar resposta de um outro hospital,que na 3ªf me vai informar se fazem ou não.

Todos os médicos que conheço,dizem-me para interromper pois o bebé terá complicações futuras.

Vivo na esperança que me garantissem que o problema seria só esterilidade, mas não é o caso.

Em Portugal, o problema não fica resolvido, terei então de partir para outro país, por fim a este pesadelo, que quero ver resolvido quanto antes.

Até ao fim desta semana espero que tudo termine.

Espero que tudo se resolva da melhor forma Ana. Não passei exatamente pelo mesmo mas também tive de interromper a gravidez no 2º trimestre por má formação do bebé, por isso compreendo como te sentes.
Um beijo e muita força **

Força Ana, vai tudo correr bem!
Beijo do tamanho do mundo!!!

Olá Ana!
Tenho pena que tudo esteja a acontecer assim, causando angústia e sofrimento, incertezas etc...
Desculpa dizer-te isto, e se não te importares vou só deixar um bocadinho da minha opinião (espero que não te sintas melindrada, porque é a última coisa que te quero fazer, já tens problemas que chegue neste momento, não é?). Penso que médicos amigos irão sempre aconselhar a tirar porque uma criança com esse síndrome tem sempre os seus cuidados e hoje em dia acho que as pessoas são mais práticas não querem trabalhos e muito menos transmitir isso a pessoas amigas... Já as geneticistas, pelo que disseste, disseram que não é assim tão grave, e na verdade pode nem ser, as pessoas com essa síndrome fazem vidas normais e independentes, vão à universidade, trabalham, etc.
Acho que também depende muito dos pais se desejam ou não ter para si um filho que precise de alguns cuidados. Por exemplo, quando se trata de síndrome de down, há pessoas que o têm de forma grave, com atraso mental e tudo mais, mas há quem o tenha de forma ligeira, fazendo uma vida independente. Tive uma prima com síndrome de down que fazia as tarefas de casa melhor do que a irmã! ihihihih
Claro que agora tudo depende da tua opção de escolha, porque hoje em dia ela existe!
Em todo o caso, como já disse anteriormente, independente da tua escolha, que depressa tudo corra bem e que tenhas paz, pois imagino que não seja fácil...
Um beijinho grande!!

Olá Ana, espero que eseja mais calma e que as notícias que tanto esperavas, tenham seguido um caminho certo!
Falo por experiência própria e digo que, por vezes, há decisões que são muito difíceis de tomar. Não te podes restringir em ouvir somente as opiniões dos outros mas sim, aquilo que só tu e o teu marido semtem. Pois é tudo muito bonito e, sabes-se criticar quando acontece aos outros pois, pensamos sempre que não nos vai acontecer a nós!
O sindrome de Klinefelter tem várias vertentes e a criança nunca irá ser "normal", não me venham com coisas! A vertente mais leve é aquela que aparece explícita nas páginas da internet e a mais profunda? Pois nisso ninguém fala nisso!
Não nos podemos esquecer que uma amiocentese dá-nos o resultado, dizendo qual o síndrome mas não o seu grau. Pesquisei bastante e sabe-se, através de estudos que este sindrome, na pior das hipoteses está associado a outros, é uma bola de neve!
Faz o que achar certo para a criança e para ti e teu marido.A qualidade do nível de vida para a criança e seus pais tem de ter um grande peso!
Claro, que comigo isso influenciou muito, primeiro o bébé nunca iria ter uma vida normal, iria estar constantemente em consultas num hospital como objecto de estudo! Depois, relativamente à sua entrada na escola iria ser descriminado pelos colegas, pois, hoje em dia, sabemos como as crianças são cuéis e muitas delas são descartadas na sociedade! Relativamente à aprendizagem, já sabemos o que está descrito na internet e encontra-se na melhor das vertentes do síndrome, é o resto?
É tudo muito bonito mas dar a opinião sem estar dentro do assunto, é outra coisa!
Todas nós procuramos este forum para nos reconfortar e não para ouvir aquilo que não queremos, afinal passamos todas pela mesma situação!
Ana desejo-te tudo de bom e muita força para enfrentares esta nova fase que ai vem! Força! Um beijinho e um xi-coração apertadinho que é aquilo que mais precisas neste momento!

Olá a todas.
Desde já quero agradecer a todas o apoio dado, especialmente á Soraia(ela sabe o porquê).
Já que expus a minha situação,desabafando, reconfortando-me e tentando encontrar respostas às minhas dúvidas neste blog, penso que também deveria dar-vos a conhecer a nossa opção sobre esta situação.

Optámos por continuar a gravidez.
Se optei pelo correto, relativamente ao futuro feliz da criança, não sei, só o tempo o dirá, mas fiz o que o coração mandou, optei por dar uma "oportunidade a este vida" tal como foi citado neste blog.

Obrigada a todas

Ana

Olá Ana!!!
Não sabes como fiquei feliz com a tua mensagem, porque sinto que vai ser realmente uma oportunidade de felicidade a um novo ser e a ti também!!
Fica um grande beijinho para ti e para o bebé!!
Quando rezar vou pedir que Deus vos cuide e vos guie sempre, e que na falta de esperança, que nunca se esqueçam que temos sempre um anjo bom ao lado!

Olá,

Obrigada pelas mensagens de apoio.
Só espero mesmo que corra tudo bem!

Bjinhos

Ana

olá Ana, eu sou a Catarina do Porto. o mau email é catebom@hotmail.com.

Olá a todas,

Como sabem optei por seguir a gravidez( sindrome klinefelter).

Tem corrido tudo bem até aqui, tirando os precalçoas que já sabem.

De momento estou com 31 semanas e o rapaz com 1775 klos.

Só que está com pressa, o colo está eminente e estou desde ontem de repouso em casa, para ver se ele aguenta.

Vamos ver, está quase... vou ver com os meus proprios olhos se se
confirmam os receios que tinha!!

Beijinhos

Ana Gamboa

As maiores felicidades minha querida ***

Desejo-te muitas, muitas felicidades!
Espero que tenhas uma horinha bem pequenina e que o rapaz se aguente aí mais umas semanitas