Será que estamos a agir bem?! | De Mãe para Mãe

Será que estamos a agir bem?!

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filipamilheiro -
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Desde 18 Set 2013

Será que estou/estamos a agir bem??
Bom dia, sei k talvez não seja o local indicado , para expor a situação, mas precisava de desabafar .
É uma história um pouco comprida , mas vou tentar resumi-la.
Pois bem , moro na Suíça e tenho um menino lindo de 5 anos , nesta altura ele devia estar na pre escola , mas não está devido a complicações por parte da escola,médicos... O meu filho foi diagnosticado com neurofibromatose tipo 1 , e para quem não sabe o que é , pode se dizer k o meu filho tem pequenas manchas pelo corpo, também conhecidas por ( café au lait) nada de mais....pois os médicos aki dicidiram fazer um pequeno exame, para apurar a inteligência dele (tinha ele 3 anos )
Não sei o k fizeram nesse exame, pois ele fez sozinho com os médicos. Chegado a hora de ele entrar para a pre , isto o ano passado, já com 5 anos , começaram a por entraves, tive de ir a uma psicóloga , em k me informaram k o meu filho e deficiente?!?? E eu o que??? Deficiente em que??? O seu filho tem neurofibromatose , e eu disse é isso é deficiência? Sim é ....não poderá ir para uma escola normal, tem de ir para uma escola especial( isto baseado nos teste k tinham feito , quando tinha 3 anos)disseram k ele não tinha inteligência ....e eu disse ok , vou ver a escola e logo decido...
Fui ver a escola, até aqui tudo bem, mas para nós ou para alguns pais que pensavam k iam encontrar uma escola que diziam ser especial , mas normal como as outras , foi um choque ver crianças com deficiências graves e físicas....crianças com trissomia, crianças paraplégicas , crianças em cadeiras de rodas....e todo tipo de deficiências....
Não tenho nada contra essas crianças, mas pensei k ia ser um choque para o meu filho, ficar naquela escola, porque uma criança com 5 anos ter de ver aquelas crianças , ia ser um choque para ela, pk iria pensar o k estou aki a fazer, eu não tenho nada, não sou assim como estes meninos...sei do k falo, pk o meu irmão tem uma deficiência na perna , e quando cá chegamos a Suíça meteram no logo numa escola dessas, e ele passou muito mal , as noites com pesadelos e a pensar naquelas crianças....
Resumindo, nós os pais , decidimos , k ele não ia para essa escola, e eles inspetores da educação, e diretor da escola onde hábito, dicidiram k o meu filho não tinha direito a andar na escola, onde hábito....então eu e o meu marido decidimos, k o meu filho e eu vamos para Portugal, para o meu filho possa ter direito a escola.....
Agora k falta pouco , para irmos ,pensamos se estamos a fazer bem?! Pk o meu marido vai ficar cá sozinho, e nos primeiros tempos vai ser difícil......habituarmos nós a tar longe um do outro, mas estamos a fazer isso pelo nosso filho....

P.S em relação ao meu filho, ele sabe fazer contas, conhece os números , sabe contá-los tanto em português e alemão, sabe escreve los, sabe as cores todas em português e alemão, sabe fazer contas.....mas de nada valeu isso, porque o k contou foi o teste k lhe fizeram quando tinha 3 anos.
Desculpem o testamento....

Positivo setembro de 2009 - Aborto com curetagem 2009
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Positivo novembro de 2015 - aborto com curetagem às 8semanas - 8 de dezembro 2015

verDehoPe -
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Desde 23 Fev 2016

Olá Filipa,

A minha opinião vale o que vale, mas percebo-te como mãe, acho que deves avançar com o que consideras melhor para o teu filho, se isso inclui sacrifício de ficar longe do pai e teu marido é duro mas vale a pena, não percebo porque se baseiam num teste feito à 2 anos, deram-te algum relatório médico? - qual é deficiência que dizem que a criança tem? - isto não pode ser assim os pais merecem melhor explicação do que não tem inteligência.
Força se a solução é vir para Portugal vem e faz o melhor pelo teu filho, acho que seria traumatizante colocar o menino numa escola onde ele não se enquadra e onde lhe vão mostrar que é diferente dos outros quando não é.

Boa sorte Filipa e tudo a correr bem, não percebo isso na Suiça, nem sei em que tipo de testes eles se baseiam, mas faz o que é melhor para ele, ele merece o melhor.

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Isabel T. Vieira -
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Desde 18 Jul 2015

Olá mamã eu não o punha nessa escola também eles são tolos defecientes são eles óbvio que também tenho pena dessas crianças, mas o problema do seu filho n e defeciencia nenhuma, fazem muito mas vou dar um concelho tentem arranjar a vossa vida p o marido retornar vejo q estão a espera de outro filho sou emigrante também é sempre disse ou era os 2 ou n era a nenhum pois é muito difícil e preferia comer sopa todos os dias do q estar sem o marido e privar os filhos do pai boa sorte

RoxyGirl -
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Desde 27 Jan 2016

E dizem que a Suíça é um país desenvolvido... Isso é discriminação pura e dura.
A meu ver estão a tomar a decisão mais que certa, falo por experiência própria que é um pouco complicado estar longe do nosso marido (o meu emigrou para Angola durante um ano e só depois consegui ir ter com ele) mas vai ver que passa num instante!
Sim, o seu filho merece todas as oportunidades do mundo!

LilacMum -
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Desde 22 Jul 2012

Acho estranho basearem essa conclusão numa avaliação feita há 3 anos, pois a inteligência está sempre a desenvolver e muitos conceitos nem estão aprendidos com essa idade. Não sei que condições estão associadas a essa doença mas parece-me tudo estranho. Quanto a vir para Portugal sem o seu marido acho um grande desafio...Tb ng lhe dá garantias que ele entra para a escola dita normal e um afastamento assim brusco do pai tb poderá trazer outras sequelas emocionais, tt para o menino como para si pq fica sem apoio e pelo que vi tem outro bebé pequeno... Não têm hipótese de vir todos? Entretanto peça outra avaliação mesmo que seja particular e vejo que lhe dizem... boa sorte

vanya24 -
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Desde 26 Set 2013

realmente há pessoas q deveriam era ter vergonha na cara! então a criança é deficiente?? o q é isto?? isso é discriminação, a criança tinha apenas 3 anos na altura, como é q têm a coragem de se basear em exames feitos há 2 anos!? as crianças estão sempre em desenvolvimento, ninguem nasce ensinado... só lhes desejo toda a sorte do mundo para vocês, e que tudo fique bem com a vossa família, q Deus abençoe os seu filhotes e vos de muita força para todos os obstáculos q estão a enfrentar!!! se a solução for voltar então força!!! beijinhos

Sobre vanya24

*15 de Dezembro de 2009 ás 39 semanas+4dias nasce o meu príncipe com 3,660kg e 46cm às 14:39h
*25 de Outubro nasce meu 2°principe às 41 semanas+1 dia, com 3630kg e 50.1cm às 23:36 lindo! :baby:

filipamilheiro -
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Desde 18 Set 2013

Obrigada pela vossa opinião e apoio.....sim vai ser um desafio ir para Portugal e o meu marido , o meu marido infelizmente ainda tem k cá ficar...pk temos despesas crédito da cas e em Portugal não daria para pagar....
Quanto a outra avaliação, é escusado , já tentei, já escrevi cartas, a dizer k estavam a discriminar o meu filho, foi tudo para pessoas importantes , neste caso ministros de iducacao, inspetores de educação.....e nada ....disseram me na cara k se quisesse. Fazer outro teste estava a vontade, até podia ser eu a escolher o hospital.....mas o k viesse nesse teste não contava, porque para eles o k valia era a avaliação do primeiro teste.....por isso estão a ver a coisa, e se eu por exemplo não for para Portugal até julho, em agosto eles vem buscar o meu filhona casa para a escola k eles querem, mesmo contra a nossa vontade....

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Realb -
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Desde 30 Set 2015

"Não tenho nada contra essas crianças, mas pensei k ia ser um choque para o meu filho, ficar naquela escola, porque uma criança com 5 anos ter de ver aquelas crianças , ia ser um choque para ela, pk iria pensar o k estou aki a fazer, eu não tenho nada, não sou assim como estes meninos...sei do k falo, pk o meu irmão tem uma deficiência na perna , e quando cá chegamos a Suíça meteram no logo numa escola dessas, e ele passou muito mal , as noites com pesadelos e a pensar naquelas crianças...."
Desculpe Mãe mas eu estou chocada com esta forma de falar... vou pensar que foi uma má escolha de palavras porque se levar isto à letra... uma criança ter de ver??? então vamos esconder?? e o seu irmão tinha pesadelos... são monstros??
Espero que se resolva pelo melhor , deve sim pedir uma reavaliação ao seu menino e preparar-se para uma decisão, o que acha q seria melhor para ele, estar numa escola onde ele se vai sentir inferior por ter menos capacidades que os outros (n sei se tem) ou estar numa escola onde tem mais capacidades que os outros e pode adquirir outras capacidades (como empatia, solidariedade, etc.)??

Desde 13 Set 2012

Olá filipa....

antes de me alongar, vou responder claramente à sua pergunta: Sim, estão a agir muito bem! Volta para cá, porque aqui, apesar de sermos maus em muitas coisas, há muito que se acabou com a segregação na escola...

Olha filipa, deficiente sou eu e frequentei uma escola especial sim, mas onde só existiam crianças deficientes do mesmo tipo que eu. Eu sou cega. Nos anos 70, a informação disponibilizada às famílias era muito diminuta. eu nasci em 72 e foi-me logo diagnosticado um glaucoma bilateral congénito, fui operada mas os médicos não sabiam se eu vvia alguma coisa ou se não via nada. Resumindo, fui crescendo e me desenvolvendo muito bem, espertinha até, como dizia a minha mãe. Quando chegou a hora de ir para a escola, os meus pais procuraram opções. A escola normal de facto não era opção para mim. Na época existiam escolas especiais exclusivamente para cegos. Fui para uma dessas escolas com 5 anos, onde fiz o ´pré-escolar e os 3 primeiros anos do ensino primário. Devo dizer-lhe que me fez muito bem, pois preparou-me para avida tendo em conta a minha condição. nessa escola e para além das matérias próprias, aprendi a "ser cega". Daí para a frente e desde o 4º ano do ensino primário, que frequentei escolas públicas. Frequentei todos os patamares até à faculdade.

pelo que descreve, o seu filho não é portador de deficiência, mas sim de uma doença. Se o seu filho é deficiente, então os diabéticos são deficientes, e todas as pessoas com doenças crónicas também engrossam o grupo de pessoas portadoras de deficiência. Isso é de bradar aos céus.

e diz-se que no estrangeiro é que é bom... pois, sê-lo-á numas coisas, mas noutras...

Nem sei se cá irão alguma vez questionar o problema de saúde do seu filho. Provavelmente irá referi-lo na matrícula mas, se esse problema de saúde não exigir cuidados especiais, nem será tema sequer.

Em Portugal vigora o ensino inclusivo, pelo que apenas crianças portadoras de deficiências profundas e consideradas não-escolarizáveis são acompanhadas em instituições ditas especiais. As cercis são um bom exemplo disso, mas existem outras.

O seu menino não precisa de nada disso, da mesma forma que pessoas com deficiências esclusivamente motoras também não precisam.

Neste momento em portugal já não existem sequer escolas especiais para cegos, embora pelo menos ao nível primário elas façam falta porque o ensino regular não dispõe de recursos para dar a uma criança cega as ferramentas necessárias para a ensinar a "ser cega".

Os cegos dos anos 70 são em geral adultos muito autónomos e melhor preparados do que os cegos nascidos na década de 80, pelo menos os que eu conheço.

Querida, não hesite; volta para cá e deixe que o seu menino se integre com os demais meninos como ele. Diferenças todos temos mas não precisamos de nos agruparmos por tipos de pessoas. Nos anos 40 houve um austríaco que quis criar uma raça pura e, por causa dessa intenção, foram mortas mais de 50 milhões de pessoas...

Se precisar, vou estando por cá...

Beijinhos e tudo de bom

SMSantos

Mama do Martim -
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Desde 29 Mar 2010

Você sabe o que é realmente neurofibromatose??? Não são só manchinhas...

E desculpe wue lhe diga mas já no seu outro tópico reparei, você discrimina fortemente as crianças que você considera deficientes. Deus que me perdoe, mas parece karma.

RoxyGirl -
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Desde 27 Jan 2016

Nao acho que esta mãe esteja a discriminar só porque sim, o que me assusta realmente neste tópico é, um país dito desenvolvido fazer uma segregação pura e dura e nem sequer permitir que crianças portadoras de algum tipo de deficiência possam estudar junto das crianças ditas "normais".
Concordo em absoluto com a Sonia Santos, isto parece que voltamos aos anos 50...
E esta mãe fala da experiencia do irmão, faz sentido alguém com uma deficiência física numa perna ter de estudar só com crianças portadoras de deficiências físicas e mentais? Ou uma criança que está numa cadeira de rodas ser obrigada a estudar com crianças com deficiências mentais? Desculpem, mas isto de saudável não tem nada.
Filipamilheiro, é difícil estar sem o seu marido, mas faz-se e não vai ser para sempre. Mais uma vez digo que fazem muito bem em voltar.

Desde 13 Set 2012

Mama do Martim escreveu:
Você sabe o que é realmente neurofibromatose??? Não são só manchinhas...
E desculpe wue lhe diga mas já no seu outro tópico reparei, você discrimina fortemente as crianças que você considera deficientes. Deus que me perdoe, mas parece karma.

Olá mamado martin!

confesso que não li atentamente o tópico e não li nenhum anterior que me chamasse a atenção. Fixei-me nas manchas na pele mas não prestei mta atenção ao nome da doença.

De facto, esta mãe parece não querer ver uma realidade que pode não ser tão feliz como se esperaria...

Não sei se o menino é ou não deficiente ao nível intelectual, mas a neurofibromatose pode vir a torná-lo, de facto, num menino diferente.

Filipa... em traços gerais, o seu pequeno parece soffrer da neurofibromatose 1 (nf1) que se comporta da seguinte forma (uma busca simples no google revelou)

A NF1 é causada por mutações herdadas ou novas no cromossomo 17, as quais resultam em disfunção de uma proteína supressora de tumores denominada neurofibromina, e suas manifestações mais comuns são manchas café-com-leite (MCL) e neurofibromas cutâneos, que geralmente surgem na infância e se acompanham de desordens cognitivas e esqueléticas.

Portanto, se vier para portugal, o seu menino ficará provavelmente numa escola normal, mas isso não lhe vai garantir que as suas necessidades específicas de ensino especial, agora ou no futuro, sejam plenamente garantidas.

A escola não muda a condição que ele vier a ter, mas pode torná-lo mais ou menos autónomo. Se a neurofibromatose evoluir como descrito, é possível que ele venha a manifestar falhas compatíveis com o que se reconhece como deficiência. Seja como for, é o seu filho e sê-lo-á sempre, independentemente da forma como se venha a desenvolver. Faça o que considera ser o melhor para ele.

Obrigada mamãdomartin pois eu não tinha prestado a devida atenção ao tópico.

Filipa, beijinhos e tudo de bom

SMSantos

dfol -
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Desde 23 Jan 2011

Mama tb penso que tenha sido uma má escolha de palavras. Na verdade as criancas com deficiencia ou com doenca devem estar incluidas nas escolas normais, sendo que têm adaptações quando necessario e possa em alguns momentos até ser separado. Na verdade a sua crianca pode e deve ver crianças com deficiência. É pelo contacto que aprendemos a aceitar pessoas diferentes. No entanto ele n deve estar numa escola especial pois isso deve servir para quem tem condicionantes graves (como a deficiencia mental profunda). Ha casos em que a inclusao n funciona mesmo. Criancas paraplegicas, cegas, surdas podem e devem ser incluidas na escola normal com as adaptacoes que precisam. Eu acho que faz mt bem em vir embora. Acerte as agulhas com o marido para que possam estabelecer uma data de voltar. Isso é importante pois se naonpodem deixar andar. Vejam quando preveem pagar a casa e estabelecam data de voltar

dfol -
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Desde 23 Jan 2011

Mama tb penso que tenha sido uma má escolha de palavras. Na verdade as criancas com deficiencia ou com doenca devem estar incluidas nas escolas normais, sendo que têm adaptações quando necessario e possa em alguns momentos até ser separado. Na verdade a sua crianca pode e deve ver crianças com deficiência. É pelo contacto que aprendemos a aceitar pessoas diferentes. No entanto ele n deve estar numa escola especial pois isso deve servir para quem tem condicionantes graves (como a deficiencia mental profunda). Ha casos em que a inclusao n funciona mesmo. Criancas paraplegicas, cegas, surdas podem e devem ser incluidas na escola normal com as adaptacoes que precisam. Eu acho que faz mt bem em vir embora. Acerte as agulhas com o marido para que possam estabelecer uma data de voltar. Isso é importante pois se naonpodem deixar andar. Vejam quando preveem pagar a casa e estabelecam data de voltar

dfol -
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Desde 23 Jan 2011

Mama tb penso que tenha sido uma má escolha de palavras. Na verdade as criancas com deficiencia ou com doenca devem estar incluidas nas escolas normais, sendo que têm adaptações quando necessario e possa em alguns momentos até ser separado. Na verdade a sua crianca pode e deve ver crianças com deficiência. É pelo contacto que aprendemos a aceitar pessoas diferentes. No entanto ele n deve estar numa escola especial pois isso deve servir para quem tem condicionantes graves (como a deficiencia mental profunda). Ha casos em que a inclusao n funciona mesmo. Criancas paraplegicas, cegas, surdas podem e devem ser incluidas na escola normal com as adaptacoes que precisam. Eu acho que faz mt bem em vir embora. Acerte as agulhas com o marido para que possam estabelecer uma data de voltar. Isso é importante pois se naonpodem deixar andar. Vejam quando preveem pagar a casa e estabelecam data de voltar

dfol -
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Desde 23 Jan 2011

Mama tb penso que tenha sido uma má escolha de palavras. Na verdade as criancas com deficiencia ou com doenca devem estar incluidas nas escolas normais, sendo que têm adaptações quando necessario e possa em alguns momentos até ser separado. Na verdade a sua crianca pode e deve ver crianças com deficiência. É pelo contacto que aprendemos a aceitar pessoas diferentes. No entanto ele n deve estar numa escola especial pois isso deve servir para quem tem condicionantes graves (como a deficiencia mental profunda). Ha casos em que a inclusao n funciona mesmo. Criancas paraplegicas, cegas, surdas podem e devem ser incluidas na escola normal com as adaptacoes que precisam. Eu acho que faz mt bem em vir embora. Acerte as agulhas com o marido para que possam estabelecer uma data de voltar. Isso é importante pois se naonpodem deixar andar. Vejam quando preveem pagar a casa e estabelecam data de voltar

dfol -
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Desde 23 Jan 2011

Mama tb penso que tenha sido uma má escolha de palavras. Na verdade as criancas com deficiencia ou com doenca devem estar incluidas nas escolas normais, sendo que têm adaptações quando necessario e possa em alguns momentos até ser separado. Na verdade a sua crianca pode e deve ver crianças com deficiência. É pelo contacto que aprendemos a aceitar pessoas diferentes. No entanto ele n deve estar numa escola especial pois isso deve servir para quem tem condicionantes graves (como a deficiencia mental profunda). Ha casos em que a inclusao n funciona mesmo. Criancas paraplegicas, cegas, surdas podem e devem ser incluidas na escola normal com as adaptacoes que precisam. Eu acho que faz mt bem em vir embora. Acerte as agulhas com o marido para que possam estabelecer uma data de voltar. Isso é importante pois se naonpodem deixar andar. Vejam quando preveem pagar a casa e estabelecam data de voltar

filipamilheiro -
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Desde 18 Set 2013

Mama do Martim, sei muito bem o k é neurofibromatose , Eu também sofro do mesmo, também tenho neurofibromatose tipo 1 , sei muito bem o k e a doença , não tive , nem tenho nenhum atraso , fui seguida tbem por médicos k me disseram k tava tudo bem comigo, fiz escola normal sem qualquer problema....
E não , não descrimino crianças com qualquer tipo de deficiência , podem pensar o k quiserem, porque cada um tem direito a sua opinião....

Realb , crianças com deficiências não são monstros, eu não disse isso, são apenas crianças como qualquer outra , como o meu filho ou o seu, ou de outras mães.....o facto do meu irmão ter tido pesadelos, na altura ele tinha 8 anos , tinha acabado de chegar a Suíça, e mandaram no logo para uma escola especial, o fato de ter pesadelos, penso k tem a ver com o psicológico da criança, e a sua forma de ver as coisas.

Por não querer k o meu filho vá para essa escola , não quer dizer k odeio ou descrimine essas crianças. Na minha altura, tbem tinha amigos com necessidades especiais, e ainda hoje sou amiga deles....
Se tivessem no meu lugar, tbem iriam querer o melhor para os vossos filhos, sei também k muitas de vocês diriam, não não tenho nenhum problema a k o meu filho fosse para a escola especial...sei k algumas de vocês estão cá ( na Suíça ) , sabem muito bem do k se passa cá, uns podem adorar a Suíça, outros nem tanto, pk sentem k são julgados por ser imigrantes....não digo k seja em todo lado , mas na zona onde eu moro , não sou só eu k tenho tido problemas na escola.
A única coisa k não acho justo, e basearem se nuns testes feitos a 2 anos atrás , sem sequer mostrar o k vale ....

Eu estou a fazer o k acho melhor para o meu filho, e para afirmar k a pediatra do meu filho fez tbem um teste com ele, e disse k ele era uma criança normal como tantas outras.....e k não achava por bem, ele ir para a escola especial porque por enquanto não mostrava sinais alguns da doença ....
Não descrimino de forma alguma, crianças com deficiências, são seres vivos como qualquer outro, como eu , como vocês ....
Obrigado a quem deu a sua opiniao.....

Peço também desculpa, a quem me interpretou mal as minhas palavras , podem não ter sido as palavras certas...não tenho de forma alguma nada contra crianças com deficiências, e na minha opinião não deviam ser postas de parte, só por k tem uma deficiência , deviam incluir essas crianças numa escola como as outras, atendendo na mesma as suas necessidades ....

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guialmi -
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Desde 13 Jul 2013

Eu lembro-me do seu outro tópico e tenho pena que não tenha conseguido resolver o problema. Chegou a envolver o consulado? Ou uma associação de apoio a emigrantes?
A ideia é o menino fazer aqui o último ano de pré-escola, certo? Estando em junho, têm de decidir rapidamente, porque na rede pública as matrículas já passaram e fica sujeita às vagas existentes (na minha zona há vagas de sobre, mas não é assim numa boa parte do país).

guialmi -
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Desde 13 Jul 2013

The decision as to whether a child with special education needs will attend a normal school (integrative schooling) or a special needs school is made according to the standardised evaluation procedure. This procedure is used in order to systematically record various information about the child. Here, the intention is not for individual characteristics (e.g. an impairment) to trigger measures, but for the actual needs to be determined on the basis of transparent developmental and educational goals. The evaluation is made in two standardised process steps (basic evaluation and needs evaluation). In turn, these steps are subdivided into individual elements and are applied when collecting data from various sources of information.
(retirado de https://swisseducation.educa.ch/en/special-needs-education-0)

De facto, o ensino inclusivo não parece ser a regra, como em Portugal e muitos outros países... eu não teria ficado calada, na sua situação. Pondere escrever uma carta, com um relatório médico (de um psicólogo privado que avalie o menino) para todo o lado: autoridades locais, associações civis, deputados suiços e (muito importante) deputados portugueses no Parlamento europeus.

guialmi -
Offline
Desde 13 Jul 2013

Olhem o que encontrei (este assunto interessa-me particularmente):

11. Despite the efforts of the government several problems in the cantonal educational systems persist. In particular in the Canton of Geneva this coalition of NGOs notes the persistence of discrimination against vulnerable children, especially foreign children, disabled children or children without papers.
(...)
14. Swiss public schools are not fully organized to integrate children with
disabilities because of infrastructural and teaching method limits. In fact, despite the
implementation of some technical support (computers, bigger exercise books, books
in Braille, etc.) and some hours with a special teacher, children are not sufficiently
supported neither during class activities nor in extracurricular activities such as at the
canteen or during the recreation period. This lack of sufficient support forces parents
to transfer their disabled children to special schools where they can find a more
adequate infrastructure and wider sustainability efforts in their learning process.
(...)
16. Consequently, disabled children are often relegated to special schools attended
only by children with disabilities. Actually, there are different special schools for each
specific disability.

http://lib.ohchr.org/HRBodies/UPR/Documents/Session14/CH/JS2_UPR_CHE_S14...

Sobre o avanço civilizacional da Suiça em matéria de ensino estamos conversados...

ClaraMiguel -
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Desde 03 Nov 2013

Eu acho que faz bem em vir para Portugal se é realmente esse o seu instinto e se acha que a ida para uma escola para crianças com deficiências não fará bem ao seu filho. Em Portugal, eu consultaria médicos que atestassem que de facto não há qualquer problema de aprendizagem de forma a sentir-se mais segura. E veria como corre o ano lectivo. Mas, se não é indiscrição, qual é o plano a seguir? Ponderam um dia voltar para a Suiça? Ele algum dia poderá frequentar o ensino normal na Suiça?

filipamilheiro -
Offline
Desde 18 Set 2013

Bom dia, ele já está matriculado na escola em Portugal.....já está tudo encaminhado para ele começar a pre em setembro.

Quanto a escrever cartas , não vai adiantar de nada , já o fiz, já "ameacei " k metia advogado, eles disseram logo ...podes meter a vontade....como a quem , não ia adiantar de nada meter nada ao advogado....

Neste momento , não penso cá voltar, e se voltar duvido que possa frequentar o ensino normal....porque os relatórios médicos vão cá ficar sempre....pode se dizer k o meu filho " está marcado'.....

O meu filho até pode precisar de ajuda, a doença pode dar mostras disso, mas neste momento ele tá estável , se não estivesse seria a primeira pessoa a querer que ele fosse para a escola especial.

Só não acho justo basearem se em testes feitos a 2 anos atrás, e não fazerem um agora para mostrar como ele está, neste momento.....

Nós somos mães, queremos o melhor para os nossos filhos, sei k muitas pessoas julgaram aki, por eu ter dito k não queria o meu filho na escola especial, porque não achava que o meu filho tinha de ir para ali, não tem nada a ver com os meninos que lá estão, se estivessem no meu lugar algumas fariam igual....

Pergunto se estivessem no meu lugar, e dissessem antes do vosso filho entrar para a pre aki chama se (kindergarten) , com base de uns exames feitos quando tinha 3 anos, dissessem o vosso filho não está apto para entrar na escola , porque não tem inteligência, nem capacidade para ir para a escola?!
O k k tem haver , exames feitos a tanto tempo para agora, o k é k prova?
Não adiantou de nada ( para eles) eu ter ensinado, o meu filho a escrever, a conhecer letras e números, as cores, as contas....nada....porque para eles isso n é importante.....

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Positivo novembro de 2015 - aborto com curetagem às 8semanas - 8 de dezembro 2015

Desde 13 Set 2012

Olá...

Não vou dizer mais nada, a Guialmi fez o favor de postar aqui tudo o que é importante.... Se a Suíça é boa opção? Deve ser... para contas offshore, contas numeradas, império do dinheiro, do chocolate, dos relógios infalíveis... não será concerteza boa opção para meninos que, aos olhos deles, não são o que consideram inteligentes, seja lá o que isso queira dizer... ainda bem que eu não nasci na Suíça!

tudo de bom e seja bem-vinda de regresso a este nosso país, em tantas coisas tão próximo do 3º mundo mas tão evoluído em tantas outras...

Tudo de bom

SMSantos

Liliana-mary -
Offline
Desde 30 Jun 2014

Olá mamã. Tabem vivo na Suíça. Frequentei o ensino suíço até ao 6 ano e depois conclui o restante até a universidade em Portugal. Entretanto regressei porque o meu marido se encontrava cá. Posso lhe dizer por experiência própria que os Suíços são bastantes desenvolvidos em alguns aspectos, mas noutros são uns prefeitos atrasados. No que diz respeito ao ensino são uns idiotas. Poderia agora explicar enumeras razões para tal afirmação, mas acho que não vem ao caso agora.
Na minha opinião acho que está a tomar a decisão certa, faria exactamente o mesmo que você. Espero que corra tudo pelo melhor é que em breve todos estarão juntos.

Votação

Quanto tempo, em média, dura uma consulta com o seu filho no pediatra?