Boa tarde,
Hoje fiz o registo no site por pretender contar a minha história a outras mamãs, isto porque tenho sido uma leitora assídua de certos tópicos que muito me têm ajudado! Passado este tempo, senti a necessidade de partilhar o que passei como forma de agradecimento e esperança para outras pessoas.
Pois bem... fui fazer a primeira ecografia morfológica com a certeza de que era muito importante, mas sem nunca pensar como de lá sairia. Já tinha feito as análises e começamos pela eco, conclusão tudo normal excepto o osso nasal, que ora parecia muito pequeno, ora não aparecia, ausente. A médica decidiu classificá-lo como "ausente", embora olhasse para mim e dissesse que poderia ter um bebé com o nariz pequeno como a mãe! Ela disse que se o rastreio der negativo quero vê-lá na mesma com 16 semanas. Tudo bem! Passámos para as análises, viu o resultado e informou-me que o rastreio tinha dado positivo. Fiquei muito assustada. Quando recebi o relatório, ainda mais (trissomia 21):
Risco bioquimico:1:13
Risco ecografico:1:53
Risco ajustado: 1:2
Fui informada que teria de fazer amniocentese. As longas semanas de sufoco e angústia até às 16 semanas, já muitas de vocês conhecem. O exame não custa nada se pensarmos nos efeitos psicológicos. Seis dias depois recebo o resultado: "trata-se de um feto do sexo feminino, aparentemente sem trissomias 13 18 e 21". 
a reacção de alegria nem é preciso falar... Mas ficou um aviso, ainda falta o resultado final. Já o recebi e está tudo bem... estiquei-me nas palavras mas tudo isto para mostrar que os meus números eram horríveis e ainda assim foi um falso positivo, por isso nunca percam a esperança.
