Há muito tempo que não me perco por aqui, mas hoje necessito de desabafar, a angustia não me deixa, e não quero falar com ninguém sobre isto.
A minha boneca de 2 anos, é seguida desde os 16 meses na pediatria, foi encaminhada por ter hemangiomas na pele, ao chegarmos lá, a médica deu especial importância ao peso dela, um bebé de percentil 95. Deu sempre uma importância à minha filha que eu achei demasiada, e tem-la visto de 2 em 2 meses. A menina fez infecções respiratórias sucessivas durante o inverno, pelo que fomos á urgência várias vezes e sempre que a médica se encontrava no hospital, apresava-se a vir chamar ela a minha filha à sala de espera. No decorrer das consultas a medica sugeriu-me que a minha filha fosse vista "pelos colegas do D. Estefânia"e pediu análises. quando fomos buscar o resultado falou comigo e explicou que o peso elevado, juntamente com os hemangiomas, e os traços físicos do rosto dela, são características de um síndrome raro de nome demasiado pomposo para eu fixar e que entre as análises havia uma análise de genética, tal como me tinha sugerido fomos á D. estefania á consulta de genética, eu ia com a "certeza" de que não nos iam passar "cartão", mas enganei-me redondamente, a geneticista concorda com a pediatra e vamos avançar com análises de genética mais profundas, explicou que havendo a permanecia de 3 sintomas/características é recomendado que se avance com o estudo, e pronto cá vamos nós.
Ela também me disse que a menina pode ter tido o azar de ter os olhos da mãe, os sinais do pai e ser grande como a avó reunindo as características por hereditariedade e não haver problema nenhum com os cromossomas, agora resta-nos esperar, calmamente, sem alarmar ninguém, nem falar muito sobre o assunto, para não nos fazerem perguntas para as quais não temos resposta.
Se alguém me leu agradeço a paciência, precisava realmente de desabafar
acrescentei- a pediatra também considerou que a motricidade fina e a linguagem, não estão desenvolvidos adequadamente para a idade e isso também é caracteristico
Muita força e muita fé!! É tudo o que para já a pode ajudar e eu lhe consigo dizer.
Que tudo não passe de um enorme susto.
Boa sorte!!
Treinante desde dez 2016
POSITIVO 1/04/2017 = GA 11/04/2017 
Marido com oligoastenoteratozoospermia :´( A aguardar cirurgia 
Em espera para ICSI - CMIN (fev. 2020) 
"Quanto maior a tua tormenta, maior será o teu arco-iris" 
Querida não posso dar-lhe mais que palavras de conforto. Não sei que problema é ou o que pode ele implicar. Mas posso deixar-lhe um abraço do tamanho do mundo e por muito que seja difícil mantenha por agora a esperança das coincidências, quem sabe não é? Só teve a sorte de encontrar uma pediatra que não deixou passar nada ao acaso e quer levar tudo direitinho.
Sou mãe e imagino a aflição que estão, vivi recentemente uma situação com uma criança que me é muito próxima e a família fica toda desfeita. Mas olha no fim temos de organizar ideias, todos juntos estamos a ajudar a que a doença dela seja controlada e eu tenho fé. Sempre. E vais ver que a tua menina só tens os.olhos grandes da mãe, os sinais do pai e a altura da avó. Desejo toda a sorte do mundo. E que seja um susto só.
Um beijinho
Olá mamã!
Passei para lhe deixar um beijinho e muita força!
A minha Mia também tem um hemangioma na nuca que cresceu bastante nos últimos quinze dias... A médica disse para não me preocupar por enquanto mas para ir vigiando e até tirou as medidas ao hemangioma para irmos controlando melhor...
Mas como é que podemos não nos preocupar?? Não dá... Ficamos logo de coração apertado..
Desejo que para as nossas duas meninas o resultado seja o mesmo de que não passou de um susto e isto acabe por desaparecer...
Beijinhos e muita força!
Só para deixar um abraço e desejar que corra tudo pelo melhor ❤️
Positivo a 4.11.2011 / Aborto retido a 5.1.2012 - Curetagem a 6.1.2012 ! A estrela mais brilhante ..o meu Anjinho no Céu !
Novo Inicio de treinos - Março 2012 
Positivo - 16.4.2012
Vamos dar um/uma mano/a à princesa... Início de treinos 6 de Janeiro 2017!! Positivo 15.8.2017 ?
Aqui vai também o meu beijinho e um abracinho apertado. Força mamã... para o que der e vier!! A força vem de onde nem sequer imaginamos...
Mamã, acho que não existem palavras que acalmem o coração de uma mãe numa situação destas por isso, vou só deixar um abraço muito apertslado e votos de que tudo corra bem.
Beijinhos.
Mother of two ❤
6-4-2014 # Positivo
9-12-2014 | 11:05h
13-10-2016 # Positivo
10-6-2017 | 6:30h
Olá, só quero deixar o meu abraço apertado solidário. E tenha fé que tudo há-de correr pelo melhor. Vai ver que não passará de um enorme susto.
***Mãe de 1ª Viagem***Inicio dos treinos em Janeiro de 2014***Positivo a 24 de Março de 2014*** DPP 27 de Novembro 2014*** O meu Piratinha nasceu a 05 de Dezembro de 2014
Tania Campos
Muito obrigada pelo vosso apoio, ando a torcer para que dê negativo, enviei um e-mail para a médica, ela é muito querida e tranquilizou-me, disse para não me preocupar, porque apenas querem ver se o síndrome é a razão (o culpado) para as manchinhas, para as infecções respiratórias e que o facto de o ter não vai trazer nada de novo à nossa vida, para além de a enquadrar no grupo das crianças que o têm, e que caso tenha vai pedir terapia da fala, para ajudar.
Pelo menos 2 meses de espera tenho, é o tempo de o hospital autorizar a realização dos testes, e o tempo de saírem os resultados
Tenha fé e confie no seu instinto se acha que está tudo bem com a sua bebê é porque serão só coincidências e tudo não vai passar de um susto! Eu sei o que é estar de coração apertado também tenho a minha menina sobre vigilância devido aos movimentos que faz ao dormir por agora está tudo bem e não mostra sinais no desenvolvimento eu tenho fé que Deus nos vai ajudar. Beijinho grande cheio de coragem aconteça o que acontecer eles são a nossa vida e precisam de nós por isso tentativa de pensamento positivo
Mamã, imagino a angústia causada por este tempo de espera e com a possibilidade de ser confirmada a hipótese levantada. Qualquer mãe deseja o melhor para os seus filhos, pelo que dói sempre imaginarmos qualquer coisa menos que isso. Porém, as mães também são fortes e o seu amor pelos filhos move montanhas! Pensamento positivo, não há-de ser mais do que um susto. Mas na eventualidade de não o ser, acredite que estará sempre à altura.E ter "alguma coisa" é sempre tão subjetivo ... Que corra tudo bem, já viu que está muita gente a torcer pela sua menina ?
Último AC - outubro 2011; Encam. para cons. infertilidade - mar. 2013; 1.ª cons. - jul. 2013; 1.ª FIV - set. 2014 (-); 1.ª TEC - dez. 2014 (+) Gravidez não evolutiva - AE janeiro 2015; 2.ª TEC - abr.2015 (+) ❤️Acreditar é o primeiro passo! Jul. 2019 - gravidez espontânea ❤️
Espero que tudo tenha corrido pelo melhor, mas ainda que n~~ao tenha, lembre-se que é e será sempre a melhor m~~ae que o seu filho poderia ter, e n~~ao há nada que o m~~ae n~~ao enfrente e n~~ao suporte por um filho.
Força, estou aqui a torcer por vocês.
***Mãe de 1ª Viagem***Inicio dos treinos em Janeiro de 2014***Positivo a 24 de Março de 2014*** DPP 27 de Novembro 2014*** O meu Piratinha nasceu a 05 de Dezembro de 2014
Tania Campos
