Quais os sintomas da endometriose?

Olá!
Tb sofro de endometriose e os sintomas que descreveste são os tipicos de quem tem a doença!
As minhas dores tb duravam no minimo 2 dias, mt intensas, cólicas intestinais, dores na lombar, virilha e perna e não passavam com brufen 600!
Andei anos a fazer exames a td e mais alg coisa e afinal nc fiz ao q devia ter feito, pois os médicos sempre pensaram q não era um problema ginecológico!
Aconselho-te a procurares médicos que entendam da doença! Dr António Setubal, Fátima Faustino, Filipa Osório em Lisboa, mas sei que no norte do país tb há 1 ou 2 médicos nessa área.
Nas ecos só se vêm os endometriomas q são quistos nos ovários, mas a doença causa mais quistos noutros orgãos que só são possiveis de ver através de uma ressonância magnética pélvica.
A tua médica n te pode dizer q as dores são normais pois não são! Se não quiseres ter mais dores até à consulta em janeiro toma a pilula de forma contínua para não te vir o periodo e para a doença não se alastrar!
Espero ter ajudado....
Beijinhos e melhoras..

A tua médica n pode achar normal esse tipo de dores incapacitantes! Eu tb parece q tinha contracções no útero por vezes dizia q tinha um parto tda os meses, tais eram as dores. A minha endometriose é grau IV fui operada por laparoscopia mas ainda fiquei com um nódulo no septo reto vaginal e é esse q me dá as dores no intestino e lombar!
Agora neste momento estou grávida de 7 semanas com Fiv pois com a doença fiquei com as trompas obstruídas!
N percas mais tempo, vai a outro médico! Eu senti me enganada e revoltada durante 7 anos com dores e a doença a alastrar! Fui mt mal acompanhada e esse é o mal dos médicos mal informados sobre a doença!
Bjss qualq coisa q precises diz.

Meninas,
eu sei bem o que isso é. Essas dores que nos impedem de ter uma vida "normal" e que nos fazem sentir horrores.
Só recentemente o dr. Alberto Relvas me diagnosticou um foco de endometriose profundos no septo recto-vaginal. Todos estes anos olhavam para as ecos e diziam: pois, algumas mulheres sofrem mais. E felizmente, tenho tido chefes acessíveis, porque todos os meses tenho esses sintomas que vocês descrevem e sinto-me uma treta. Neste momento estou à espera de mostarr este diagnóstico à minha GO para saber qual é o próximo passo.

Luz22,
quem é te acompanhou na endometriose? Sei que o DR. António Setúbal dá consultas no mesmo sítio em que fiz a eco com o dr. Alberto Relvas? Foi com ele? E depois da laparoscopia partiste logo para FIV com o mesmo médico?

Difara,
não percas mais tempo. Temos que nos tratar para não sofrermos mais. Esta incapacidade não nos traz nada de bom.

Beijinhos

Meninas,
eu sei bem o que isso é. Essas dores que nos impedem de ter uma vida "normal" e que nos fazem sentir horrores.
Só recentemente o dr. Alberto Relvas me diagnosticou um foco de endometriose profundos no septo recto-vaginal. Todos estes anos olhavam para as ecos e diziam: pois, algumas mulheres sofrem mais. E felizmente, tenho tido chefes acessíveis, porque todos os meses tenho esses sintomas que vocês descrevem e sinto-me uma treta. Neste momento estou à espera de mostarr este diagnóstico à minha GO para saber qual é o próximo passo.

Luz22,
quem é te acompanhou na endometriose? Sei que o DR. António Setúbal dá consultas no mesmo sítio em que fiz a eco com o dr. Alberto Relvas? Foi com ele? E depois da laparoscopia partiste logo para FIV com o mesmo médico?

Difara,
não percas mais tempo. Temos que nos tratar para não sofrermos mais. Esta incapacidade não nos traz nada de bom.

Beijinhos

Olá Difara.
Também tenho endometriose. Felizmente não tinha sintomas nenhuns. Foi descoberta com uma ecografia. Nem todos os médicos estão despertos para esta doença. E à conta disso a minha irmã também portadora de endometriose fez uma histerectomia total e nunca vai poder ter filhos biológicos. Aconselho-te a ires a um especialista de endometriose. Eu sou seguida pelo Dr Setubal. Faço as ecografias no Dr Relvas, que é no mesmo local que o Dr Setubal dá consultas. Há mais dois especialistas, a Dra Fatima Faustino e a Dra Filipa Osorio. É uma querida, ela segue a minha irmã.
Não partas para nenhum tratamento de fertilidade sem controlar a doença.
Beijinhos.

Olá boa noite meninas
Eu não sei se tenho endometriose Ainda só dia 18/11 é k vou ter a certeza pois eu fui a uma consulta e a dra HSM desconfia que eu também tenho endometriose, isto pk eu tenho adenomiose difusa e tenho o útero invertido e todo para trás, eu tenho hemorragias grandes nos 3 primeiros dias e nos outros 4 dias seguintes perdas moderada, mas nos dois primeiros dias eu tenho dores de subir paredes e o único remédio que me faz efeito é o metamizol é fortíssimo mas ainda assim tenho dores mas suportáveis sem ele tinha de ir ao hospital... as dores que tenho são dores de reflexo na anca parece que me estão a cortar o osso e mal começo com as fores muda me o humor de tal maneira que fico irracional... tou a tomar um chá para ajudar e digo este mês atacou me como sempre mas foi só um dia feliz foi a palavra deus queira que não tenha endometriose.... já agora alguma de vocês tem adenomiose difusa ou focal?

Difara eu com 2 metamizol consigo levantar me da cama lol mas eu luto contra a dor pois tal como te disse alivia não deixa de doer mas com este chá melhorou muitíssimo estou muito satisfeita, olha eu fiz uma ressonância magnética que foi qd me detectaram adenomiose difusa mas a médica diz k posso ter tb endometriose por isso vou fazer uma eco para ter certezas, olha existe um médico Dr pisco a especialidade dele é adenomiose e endometriose é o melhor do país... procura na net e veras

Sheeplgirl a minha médica de endometriose é a Dr.ª Fátima Faustino, mas tb já fui ao Dr. Setubal, ambos mt profissionais, se bem gosto mais da minha médica. Após a laparoscopia fiz uma FIV que deu negativo. Este ano fiz outra e tive positivo. Vamos ver como corre ainda estou mt no inicio e com mts receios!

Difara, aconselho te msm a marcar uma consulta no privado, uma coisa q aprendi neste tempo todo é q quem tem esta doença n pode esperar! E no público por mais q sejas bem acompanhada há os tempos de espera, e depois os exames q te fazem não sei se serao os mais apropriados para a doença! Eu só descobri após fazer uma ressonância magnética pélvica! É um exame caro no privado, mas se tiveres seguro n pagas mt! As consultas da minha médica são nos lusiadas e tb são comparticipadas! Não fazes ideia o dinheiro q tenho gasto nestes ultimos anos em exames, analises, consultas, idas a Lx por não sou de lá, operação, 2 FIV.....enfim.....gastos estes q poderiam ter sido atenuados ou evitados se tivesse decoberto a doença anos antes.....por isso é q qd vejo aqui casos destes aconselho vos logo a irem logo ao sitio certo, nao vale a pena perder tempo com médicos q n sabem da doença!
Beijinho

Difara eu também tenho endometriose a anos! dores horríveis no útero nos intestinos e costas, dores que me fazem chorar de agonia e ficar contraída.
Como a endometriose pode induzir a outras patologias como por ex adenomiose e vir a ter infecções. A minha médica é Dra. Candida Pinto (ginecologista no Hospital de S.Joao no Porto se fores ao google vez varias reportagens dela acerca desta doença), proibiu-me de tomar medicamentos sem falar antes com ela, de qualquer forma por serem dores tão fortes diz-me para tomar ben-u-ron 1000mg de 8 em 8 horas e brufen 600mg intercalado. É o que tomo sempre que me vem a menstruação e assim consigo suportar esta doença e ter alguma qualidade de vida, faço monitorização da doença através de ecografias e papanicolaus e estes ultimos faço sempre na minha medica e não em laboratórios porque ao mesmo tempo ela examina o meu útero. É imperativo que sejas seguida numa ginecologista pelo que aconselho-te a seres seguida por um minha linda!

espero ter-te ajudado!

alguma duvida estas a vontade!

beijinhos