Problemas genéticos - MTHFR C677-T E GENE PAI-1 675-A(4G/5G)E 844A/G | De Mãe para Mãe

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Retrato de Roberta G. Morais
Offline
Desde:
28.12.2015

Problemas genéticos - MTHFR C677-T E GENE PAI-1 675-A(4G/5G)E 844A/G

Olá guerreiras, já faço parte deste fórum algum tempo, na busca de encontrar casos iguais aos meus e respostas para as minhas preguntas que são muitas. Carrego comigo um historial de 6 abortos (todos entre 7-10 semanas) Após de ter feito todos os estudos genéticos, vieram a descobrir que tenho alteração nas duas genes heterozigotias MTHFR C677- T e Gene PAI 1 675-A. Bem, procurei ajuda no hospital STA Maria, onde o médico Dr. Artur Pereira, especialista em trombofiiías começou a tudo do zero. O despiste veio a confirmar que não tenho qualquer tipo de problema com o meu sangue, está tudo ok. Chegara os resultados do Instituto Ricardo JORGE (esperei 1 mês- normalmente o tempo de espera é 5-7 meses) com os resultados a cima indicados. Vou ter consulta com o médico hematologista 09/10 para então chega-mos uma conclusão de qual é o próximo passo a fazer. Estou um pouco assustada, uma verz que o médio já me disse que vai ser difícil o tratamento com anticoagulante uma vez que não sofro de trombofilia. Agora vamos ver, seja o que Deus quiser.
Muito força e coragem para todas que estão em busca do sonho mais profundo do mundo. Acreditar até ao fim, faz com que nós tenhamos mais força para nunca desistir. Beijinhos.

Retrato de Diana Mar
Offline
Desde:
16.04.2011

Boa sorte e coragem!

David: Amor da mãe, Adoro-te!!!

Retrato de Roberta G. Morais
Offline
Desde:
28.12.2015

Obrigada Diana Mar, beijinhos!

Retrato de Juanita1988
Offline
Desde:
26.01.2017

Muita força já tive 2 perdas e sei bem o quanto custa um bjinho

Joana campos

Retrato de Serpentina
Offline
Desde:
06.04.2010

Roberta,
Após uma pré eclampsia às 26sa e sindroma de help, fiz uma série de exames geneticos os quais vieram todos negativos (nomeadamente para trombofilias). Por precaução, nesta última gravidez fiz a micro aspirina e os anticoagolantes (heparina). Desta vez não tive pré eclampsia mas voltei a dar à luz às 26sa... vou voltar a fazer nova bateria de testes para tentar desvendar o porquê desta situação mas os médicos já me avisaram que posso nunca vir a ter respostas!
Por isso, pode (e, a meu ver, deve) fazer uso o tratamento dos anticoagulantes a não ser que tenha alguma contra indicação médica. Boa sorte
PS: há mutações genéticas para as quais ainda não existem estudos suficientes sobre o impacto das mesmas na saúde. Daí me ter sido recomendado os anticoagolante nesta e em futuras gravidezes.

FEV 2014- pré-eclampsia severa aos 6 meses e meio acompanhada de síndroma de hellp; a nossa filhota (29 cm; 454 gr) acabou por falecer nos meus braços 24h depois.
JAN 2015- gravidez anembrionária; curetagem às 12 semanas
AGO 2016- positivo!... UPSSSS... SÃO GÉMEOS!!!