Podem explicar-me? Exames não invasivos?

Bom dia mama..
vou te dizer aquilo que (acho que sei) e se estiver errada que me corrijam .
Eu tive que passar por mto nesta gravidez então estou mais ou menos dentro dos assuntos.
O rastreio bioquímico é um exame combinado de eco com análise de umas hormonas no sangue que te indicam probabilidades de alguma anomalia . Mas é probablidades nada mais q isso.
Se o exame vier positivo (suspeita de alguma anomalia , fazem te então um exame evasivo se assim tu aceitares)
Quanto ao harmony , não é comparticipado . Podes pedir um harmony mais básico que ronda os 350 euros e pode detectar ou não alguma das trissomias mais comuns. De qualquer forma espero que outra mama te venha explicar melhor o harmony. Eu tive que fazer a biópsia das vilosidades. No entanto o harmony NÃO é nenhum teste de diagnóstico . Não me perguntes a razão porque também não sei explicar .
Na altura quis fazer o harmony em vez da biópsia e os médicos que me acompanharam disseram que não se iam basear no harmony.
O harmony pode chegar aos 600 euros dependendo do que tu queres saber . Sei que há outros exames com nomes diferentes mas basicamente são iguais.
E pronto.. neste momento é o que sei.
Beijinho

O exame de sexagem fetal pode ser feito a partir das 8 semanas, não é comparticipado e custa 100€

Vou tentar ajudar. O rastreio bloquinho gratuito do primeiro trimestre quando apenas é feita uma colheita ao sangue, combinado com a ecografia das 12 semanas da-te o risco para a trissomia 21. Se o teu médico pedir o rastreio combinado em que supõe uma segunda colheita ao sangue por volta das 15 semanas também analisa o as deficiências do tubo neural. Quando As probabilidades são aumentadas propõe fazeres uma biópsia das vilosidades ou mais tarde uma amniosintese.

Quanto aos exames não invasivos (feitos a partir das 10semanas ) eles detetam várias trissomias mas não detetam nada no tubo neural. Ou seja é importante a ecografia também na mesma. Eles detetam as trissomias 13,18 e 21 e alterações nos cromossomas. Estes exames tem grande previsão 99% sendo que estes mais completos também incluem a sexagem fetal. Se for o harmony fica por volta dos 690euros. Na primeira gravidez fiz este mas agora saíram outros concorrentes. Desta vez fiz o exame neobona que em vez da análise ir para os Estados Unidos vai para Espanha e é mais rapido (5dias) e mais barato na escolha das trissomias todas, já não me recordo mas penso que foi por volta dos 450euros.

Atenção que se os exames apresentarem algum risco é depois recomendável fazer a amniosintese
Também é possível num laboratório de genética fazer apenas a análise da sexagem fetal ( a partir das 8semanas ) com o custo de 95euros mais ou menos cujo resultado sai em 3 dias normalmente.
Espero ter ajudado.

Agora o harmony ja detecta alteraçoes no tubo neural mas é mais ao menos tudo como ja disseram ate agora.
Concluindo só que o rastreio gratutito que o estado comparticipa dá imensos falsos positivos, por isso se acontecer nao entrar em panico.
O harmony, neobona e outros tem fiabilidade de 99 % mas são mt caros

O rastreio combinado, é como o próprio nome indica, tenta ver se temos alguns marcadores que são indicativos de problemas. Não sei se é igual em todo o lado, mas o que eu fiz dava as probabilidades de Trissomia 21, 13 e 18.

Eles chegam às probabilidades analisando os níveis de beta-hCG livre e PAPP-A, através de uma análise ao sangue. Os resultados apontam o nível de risco basal.

Depois eles corrigem esse risco tendo em atenção vários factores: idade, hábitos tabágicos, certas doenças (diabetes, hipertensão, lupos), número de bebés, se foi procriação assistida...esse tipo de coisas, que aumenta ou diminui o risco.

Além disso, juntam os dados da eco do primeiro trimestre, nomeadamente a existência ou não de ossos do nariz e a transludencia da nuca (não sei se juntam mais).

Agora, isto tudo é matemática. Os resultados têm de ser interpretados assim: por exemplo num risco de trissomia 21 1:200, significa que em duzentas gravidezes que apresentem essas características, um bebé tem trissomia 21.

Quando o risco é muito elevado, têm de se fazer exames para ter a certeza se nos calhou a "lotaria ao contrário". E aí geralmente enviam para os exames invasivos (em que espetam agulha), como a biopsia às vilosidades ou a amniocentese.

Quanto aos outros testes não invasivos, tipo o Harmony ou por aí, também mostram a probabilidade de haver alguma destas trissomias. O site diz:

"- Como é apresentado o resultado?
O resultado é apresentado em percentagem de risco que varia entre 0,01% e 99%. Ou seja, uma grávida com um risco de 0,01% terá um risco de 1 em cada 10000 casos, e uma grávida com um risco de 99% terá um risco de 99 em cada 100 casos."

No entanto como o que é estudado são mesmo os cromossomas, e não hormonas em circulação, é bem mais fiável que o rastreio combinado. Mas penso que certezas mesmo, só os invasivos, pois vão directamente à fonte.

Quanto à sexagem fetal, serve para descobrires logo se é menino ou menina. Podes fazer só esse ou associado aos outros tipo Harmony. Basicamente colhem-te sangue e vão ver se tens em circulação algum ADN masculino. Se tiveres, é porque é menino, se não encontrarem nada, é menina. Não funciona bem no caso de gémeos (a não ser que sejam verdadeiros), pois se aparecer ADN masculino tanto podem ser 2 rapaz como um rapaz e uma rapariga.

Isto é tudo o que (penso que) sei, se disse alguma bacorada por favor corrijam-me

Olá, eu fiz o Harmony as 12 semanas juntamente com a ecografia, não quis fazer a amniocentese por uma questão de segurança. É um teste de sangue onde é feito um estudo do ADN fetal para detectar as anomalias das trissomias 13,18 e 21 e tem como as outra mamãs disseram a margem de erro é mínima. Podes fazer este exame em qualquer laboratório que trabalhe com a Germano de Sousa e o teste básico custa 395€, se quiseres acrescentar a sexagem custa 450€. Eu fiz o básico mais a ecografia feita com pormenor é o suficiente para termos a noção se está tudo bem ou não .

Bjs e boa gravidez para todas ?