Olá.....
Estou a viver um situação mais difícil da minha vida....Estou gravida de 22 semanas e quando fui fazer a morfológica as 20 semanas a medica disse que a minha bebé estava com o crescimento dos ossos longos desproporcional com o resto do corpo , resumindo o corpo estava com 20 mas os braços e pernas estavam com 18/19....fiquei em choque com a noticia sem sequer imaginar o que poderia ser....Depois entrei em contacto com a minha ginecologista e ela encaminhou o meu caso para o hospital....enquanto esperava pela consulta comecei a pesquisar na net e o que vi lá ainda me deixou mais preocupada pk pelo que vi a minha menina podia sofrer de uma má formação genética e alguns casos que eu vi são letais....entrei em pânico com isto tudo pk ainda no ano passado tive um aborto e agora estou na iminência de correr novamente esse risco....pois muito bem.... fui há consulta no hospital e lá tb confirmaram o atraso no crescimento dos ossos longos mas lá informaram-me que a minha menina era perfeita só tinha o atraso no crescimento dos ossos e que podia ser um bebe pequeno...aconselharam-me a fazer a amniocentese so para despiste de uma má formação genética e agora estou a espera do resultado.....
alguém pode ajudar-me que tenha estado na mesma situação.....já me inscrevi em vários fóruns e ainda não obtive respostas de de nenhum......
Passou-se o mesmo com o meu mais novo, e aqui está ele saudável, inteligente e muito lindo,apenas é baixinho.
Já fez montes de exames e todos vieram normais, é apenas baixo(o que o torna ainda mais fofo) mas não quer dizer que seja baixo a vida toda, mas se o for existem problemas bem piores que esse.
Relaxe, se lhe disseram que a bebê apenas é pequena é porque é mesmo só isso
Eu também fiz amniocentese que veio normal, no ano passado ele fez um estudo genético ( fibrose cística, doença celíaca, entre outras) tudo normal também. É um bebé que nunca tomou um antibiótico, e o meu é mesmo pequeno, não tem percentil sequer mas cresce de acordo com o baixo tamanho de nascença (43cm,tem actualmente 82cm).
Olá. Há MT tempo que não escrevo nada aqui,mas acompanho assiduamente. Entre muitos problemas que tive,depois de um aborto, recorri a tratamento do qual nasceram as minhas gêmeas, hoje com quase 5 meses. Mas o percurso da gravidez foi atribulado e tb com o mesmo tempo disseram me que as minhas meninas tinham problemas, fêmur pequeno, úmero ainda mais pequeno, baixo peso...fiz o harmony veio normal,mas as médicas insistiam... Acabei por fazer amniocentese, veio com cariotótipos normais mas até ao fim o fantasma dos percentis pairou sobre mim. Nasceram lindas, maravilhosas,com 44 e 45 cm (nasceram as 36 semanas). Só para dizer que deves acreditar até ao fim e tentar esperar com serenidade pois se assim não for só vais fazer mal a bebê. Força!! Que quiseres falar manda SMS privada.
obriga pelos vossos relatos.... pelos vistos parece que há mais mães como eu....eu acho que a minha bebé sai há avó paterna pk a minha sogra é baixa de perna baixa e braço pequeno .....o problema é mts vezes nós mães ir pesquisar no google possíveis casos igual ao nosso e só aparece histórias de terror.... o meu marido já disse para eu não andar na Internet que isto só me fazia mal mas eu infelizmente não consigo abster-me disto..... já chorei tanto que os meus olhos estão parece duas bolas.... e para dormir rezo sempre há nossa senhora pk foi a única forma que encontrei para o conseguir fazer.....agora tb encontrei uma forma de lidar com isto durante o dia escrevendo .....obrigada
ontem já soube dos primeiros resultados da amniocentese.... pelo menos os síndromes deram negativo, agora só falta o resto dos outros resultados.... estou mais aliviada pk a minha ginecologista disse por aquilo que tinha visto tudo indicava que era um bebé miudinho só que tinham que analisar tudo..... agora dia 30 tenho uma nova eco e dia 2 tenho o ecocardiograma fetal para fazer e até lá já se vai saber o resultado que falta da amniocentese..... peço há nossa senhora de Fátima todos os dias que me ajude amo mesmo mt a minha pequenina
Lídia090413 passei por algo parecido! Às 21 semanas, a minha bebé estava com o perímetro abdominal no P5. Então repeti a ecografia às 24 semanas e a biometria fetal estava no P5. A bebé estava morfologicamente perfeita e as médicas tinham quase a certeza que era uma bebé saudável, mas que apenas não era muito grande. Como na ecografia das 13 semanas adiantaram-me quase uma semana a data prevista para o parto, esta diferença no crescimento até podia ser disso, pois nos bebés uns dias faz toda a diferença no cálculo do crescimento (para teres uma ideia, se na ecografia das 24 semanas tivessem em consideração a DUM a bebé estaria no P50).
Contudo, a médica aconselhou-me a fazer uma amniocentese para descartar possíveis doenças genéticas. Fiz também análises às infecções. Fui vista por vários médicos e todos diziam o mesmo, que era uma bebé saudável, morfologicamente perfeita e harmoniosa e que eu também não era muito alta (1,60)... Numa das várias ecos, um dos médicos até disse que ela tinha perna alta (o comprimento do fémur esteve quase sempre bem, só houve uma eco em que estava mais para baixo). O tempo de espera foi um sufoco! Acho que nunca sofri tanto na vida só de imaginar a minha bebé ter algum problema. Dois dias depois recebi o resultado das principais trissomias. Veio negativo e mais três semanas para o resto dos resultados. Foi o pior período da minha vida, sem dúvida.
Há umas semanas atrás fui fazer outra eco e a minha bebé até já deu um pulo, está no P30. O DBP (diâmetro biparietal) é o valor que está mais para baixo, mas a médica diz que esse parâmetro é mais indicativo do formato da cabeça e que o parâmetro mais importante até é o PC (perímetro cefálico). Não vou ter uma bebé muito grande, mas é o que diz a médica: está proporcional ao meu corpo, pois não sou muito alta e sempre fui super magrinha (antes de engravidar pesava 47 kg). Neste processo todo, o que ainda nos dava algum sossego era o facto das ecografias não detectarem nenhuma má formação.
Um beijinho de força!
Lidia090413, aconteceu o mesmo com a minha pipoca, teve sempre os ossos longos abaixo do P5, fiz amniocentese, cariótipo, um milhão de ecografias e estava tudo bem, era só uma bebé pequena. Acho que nem percentil tinha quando nasceu (2kg às 37s.), foi crescendo muito devagarinho o 1º ano (tipo P3!), bastante mais no 2º ano e agora com 3 anos e meio, já ninguém diz que era uma minorquinha, está alta (mas continua magrinha!).
Por isso mais vale prevenir que remediar, esperar pelos testes é muito stressante mas felizmente vêm mais vezes bons resultados do que maus! Beijinhos
Olá já estou há mais de duas semanas sem fazer ecos..... estou em casa há espera dos resultados..... é um bocado stressante....eu tenho 1,63 e o meu marido mede 1,85 ou seja bastante alto.....mas a minha sogra é mt baixa aliás te braço e perna curta acho que a minha bebé herdou isso dela.....a medica que me fez a amniocentese disse que para ela a era a morfologia dela até o meu medico de família diz-me o mesmo.....só que enquanto não tenho os resultados ando nesta angustia..... a minha Lara já faz parte da família.... a minha filha mais velha só fala na irmã e parte-me o coração pk não sei o que é que o futuro reserva a nós as duas.....só quero que isto tudo acabe rapidamente.....obrigada pelos vossos testemunhos, para mim são uma grande fonte de inspiração bjs vou dando novidades
Compreendo-te tão bem... É realmente desesperante a espera pelos resultados finais... Mas olha tenta distrair-te! Ver uns filmes e umas séries! Os médicos sempre me sossegaram muito e ainda foi o que me ia sossegando. Aliás, tive muita sorte com a minha equipa médica. Um dos médicos até disse "esta bebé a mim não me preocupa nada, esqueça isso!". Outro disse que até achava que a situação estava a ser demasiado valorizada. Mas pronto, tinha decidido fazer a amniocentese e tinha que esperar... Enfim, é como tudo, há pessoas grandes e há pessoas pequenas. Não somos todos iguais e nem as crianças crescem todas ao mesmo ritmo.
Pois eu tb acho....os médicos vão-me tranquilizando mas morro de medo de chegar a próxima eco e estar tudo mal..... não queria mesmo nada levar com esse choque....o que vou fazendo para me esquecer um pouco disso e passando o tempo com a minha filha mais velha e rezando mt a nossa senhora não consigo encontrar outra forma para esquecer o que se esta a passar.....espero mesmo que tenha sido um falso alarme
ola boa tarde.....
bem venho dar noticias.....recebi hoje mesmo a carta da minha amniocentese e diz no resultado cromossómico 46,xx e no cariótipo diz cariótipo feminino normal.... bem acho que posso respirara de alivio...... nunca mais me vou esquecer destas ultimas 4 semanas horríveis..... espero que este tópico que eu criei venha a ajudar mais alguma mãe que esteja na mesma situação que eu estive..... Deus e a nossa Senhora têm um puder mt grande e eu rezei mesmo mt mt nestas ultimas semanas ......Obrigadas a todos que me deram uma palavra de conforto nestes últimos dias bjs
Olá a todas.
Ontem fiz a ecografia morfológica e também nos deparamos com os ossos longos no percentil 5. Quando a médica me perguntou se tinha feito o rastreio bioquímico fiquei logo preocupada... No entanto ela acabou por constatar que o mais certo é que tenha a fisionomia do pai (o meu marido e o meu sogro têm precisamente essa característica física, braços e pernas curtos). Ainda assim pediu para fazer uma ecografia daqui a duas semanas onde irá medir os ossos longos todos.
Por mais que tente ser positiva e pensar que apenas herdou a fisionomia do pai não consigo deixar de ficar inquieta com esta situação...
Ola Mamaes, Estou Super Ansiosa. Estou Com 22 Semanas E 4 Dias, fiz minha Primeira Morfologica Ontem, e nao Tive Boas Noticias. Minha Menininha Tem Um Dos Pes Tortos Congenito. E A Medida Do Umero Deu Abaixo Do Esperado Para A Idade Gestacional. Quanto As Outras Medidas (femur, tibia, ulna) todos Normais, so O Umero Mesmo Que e pequeno. Nao Sei O Pq Disso. Queria A Ajuda De Vcs, se Alguem Passa Ou Passou Por situaçao igual Ou Parecida.
Laudo: Pe Torto Congenito
Encurtamento Simetrico Do Umero.
Olá mamãs, pelo que percebi a ler sobre casos de problemas genéticos é que geralmente apresentam mais características e em conjunto, pelo que ter as pernas mais curtas pode ser mesmo apenas isso. Embora também compreendo, é difícil a espera e depois andamos a ler na net e parece que tudo é grave!
Ola Mamaes, Estou Super Ansiosa. Estou Com 22 Semanas E 4 Dias, fiz minha Primeira Morfologica Ontem, e nao Tive Boas Noticias. Minha Menininha Tem Um Dos Pes Tortos Congenito. E A Medida Do Umero Deu Abaixo Do Esperado Para A Idade Gestacional. Quanto As Outras Medidas (femur, tibia, ulna) todos Normais, so O Umero Mesmo Que e pequeno. Nao Sei O Pq Disso. Queria A Ajuda De Vcs, se Alguem Passa Ou Passou Por situaçao igual Ou Parecida.
Laudo: Pe Torto Congenito
Encurtamento Simetrico Do Umero.
Olá! Não passei por essa situação, mas também eu tive uma gravidez um pouco atribulada. Por isso, compreendo bem o desespero e a angústia que deve estar a sentir. No meu caso, terminou tudo muito bem, mas só consegui usufruir em pleno da minha gravidez depois das 29 semanas. Na eco das 21 semanas, algumas medidas da minha bebé também estavam abaixo da idade gestational e, no fim de contas, nasceu uma bebé bem grandinha! 
Do pouco que sei, o pé torto congénito tem tratamento, embora seja um processo que demore algum tempo. O que lhe disse o médico?
Força!
Olá mamã!!! Este ano passei também por uma gravidez mto complicada... começou as 21 semanas. Ossos longos curtos.percentagem abaixo de 7 ... ecografia quase todas as semanas, as 23 semanas amniocintese... enfim resultado normal. Continuam exames para diagnóstico, pois o meu bebé era pequeno e com peso abaixo , chorava todos os dias e pedia a deus que não passasse de um susto.os médicos faziam a situa5 grave. Em todas as ecos sai a chorar bebe não estava a desenvolver. Parte se para outro tipo de exame: array- para despiste de dispostas esqueléticas... e 3 semanas de de angústia e a rezar para que Deus me ajudasse. Finalmente 1 mês depois chegaram... normal... entre 1001 examese de sangue... tudo normal...mas com a dúvida dos médicos..só poderíamos ver , quando nascer... era um tormento... já amava o meu filho. As 37 semanas provocam o parto. Já estava na hora de sair, pois lá dentro já não fazia nada..não crescia... percentil 3... foi tão assustador... entre ecos, exames de sangue, aminoácintese, despiste de displasias (pelo líquido. Amniótico...)até diagnóstico de pé torto numa das ecos finais... dia 18 Setembro 2016... finalmente nasceu o meu filho... lindo e saudável... agradeço a Deus por isso todos os dias e comecei a acreditar que Deus tem mta força... acredita que tdo poderá não passari de uma fase complicada e que Deus ta connosco. Bjooo e tudo de bom
Olá mamã!!! Este ano passei também por uma gravidez mto complicada... começou as 21 semanas. Ossos longos curtos.percentagem abaixo de 7 ... ecografia quase todas as semanas, as 23 semanas amniocintese... enfim resultado normal. Continuam exames para diagnóstico, pois o meu bebé era pequeno e com peso abaixo , chorava todos os dias e pedia a deus que não passasse de um susto.os médicos faziam a situa5 grave. Em todas as ecos sai a chorar bebe não estava a desenvolver. Parte se para outro tipo de exame: array- para despiste de dispostas esqueléticas... e 3 semanas de de angústia e a rezar para que Deus me ajudasse. Finalmente 1 mês depois chegaram... normal... entre 1001 examese de sangue... tudo normal...mas com a dúvida dos médicos..só poderíamos ver , quando nascer... era um tormento... já amava o meu filho. As 37 semanas provocam o parto. Já estava na hora de sair, pois lá dentro já não fazia nada..não crescia... percentil 3... foi tão assustador... entre ecos, exames de sangue, aminoácintese, despiste de displasias (pelo líquido. Amniótico...)até diagnóstico de pé torto numa das ecos finais... dia 18 Setembro 2016... finalmente nasceu o meu filho... lindo e saudável... agradeço a Deus por isso todos os dias e comecei a acreditar que Deus tem mta força... acredita que tdo poderá não passari de uma fase complicada e que Deus ta connosco. Bjooo e tudo de bom
Olá mamã!!! Este ano passei também por uma gravidez mto complicada... começou as 21 semanas. Ossos longos curtos.percentagem abaixo de 7 ... ecografia quase todas as semanas, as 23 semanas amniocintese... enfim resultado normal. Continuam exames para diagnóstico, pois o meu bebé era pequeno e com peso abaixo , chorava todos os dias e pedia a deus que não passasse de um susto.os médicos faziam a situa5 grave. Em todas as ecos sai a chorar bebe não estava a desenvolver. Parte se para outro tipo de exame: array- para despiste de dispostas esqueléticas... e 3 semanas de de angústia e a rezar para que Deus me ajudasse. Finalmente 1 mês depois chegaram... normal... entre 1001 examese de sangue... tudo normal...mas com a dúvida dos médicos..só poderíamos ver , quando nascer... era um tormento... já amava o meu filho. As 37 semanas provocam o parto. Já estava na hora de sair, pois lá dentro já não fazia nada..não crescia... percentil 3... foi tão assustador... entre ecos, exames de sangue, aminoácintese, despiste de displasias (pelo líquido. Amniótico...)até diagnóstico de pé torto numa das ecos finais... dia 18 Setembro 2016... finalmente nasceu o meu filho... lindo e saudável... agradeço a Deus por isso todos os dias e comecei a acreditar que Deus tem mta força... acredita que tdo poderá não passari de uma fase complicada e que Deus ta connosco. Bjooo e tudo de bom
Olá Maritza, podemos convesar? Estou passando por uma situação semelhante.
bom dia !
encontrei este post antigo mas que reflete exactamente a situação pela qual estou a passar.
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Na eco morfológica feita às 21 semanas (semana passada) foi detetado uma restrição de crescimento algo grave, generalizada mas com especial para os ossos longos curtos abaixo do percentil 5.
Tenho também o doppler das artérias uterinas alterado para o percentil > 99.
Peso fetal estimado 250g
Pelo meu histórico de perdas acreditam que a restrição é causada por insuficiência placentar no entanto faz parte do protocolo e claro se aceitarmos fazer uma amniocentese para despiste de alguma anomalia cromossomica que esteja também a contribuir para este quadro.
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Fiz a amniocentese hoje, por agora tudo bem. Os primeiros resultados saíram nos próximos dias.
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Alguém que tenha passada por isto, não tenha tido alterações genéticas e tenha aguentado mais umas semanas o bebé ?
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No departamento de medicina fetal também me disseram que ter boa actividade cardíaca e movimentos é um bom sinal claro mas tudo pode acontecer quando um bebé é bastante pequenino.
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Agradeço profundamente as vossas respostas se as conseguirem e quiserem partilhar com esta mãe a tentar pela última vez ter um bebé (5a vez)
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beijinhos e obrigado
Cinco anjinhos no céu ✨
