Já alguém se decidiu?? - criopreservação de células estaminais | De Mãe para Mãe

Já alguém se decidiu?? - criopreservação de células estaminais

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ptxone -
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Desde 31 Out 2008

O primeiro transplante de células estaminais do sangue do cordão umbilical ocorreu em 1988, em Paris, numa criança com anemia de Fanconi.
Esta amostra de sangue do cordão foi retirada de um familiar da criança, criopreservada e transplantada. Passado um ano, o sistema linfático do doente era originário das células do doador.
Até 2004 foram realizados mais de 5000 transplantes com células estaminais do sangue do cordão umbilical.
Os transplantes podem ser efectuados num contexto Heterólogo (em que o paciente utiliza as células de um doador) ou num contexto Autólogo (em que o paciente utiliza as suas próprias células, entretanto, criopreservadas). Grande parte dos transplantes já efectuados foram feitos em contexto heterólogo.
As células estaminais já são utilizadas com sucesso no tratamento de diversos tipos de cancros, deficiências imunológicas e doenças genéticas.

vejam aki as doenças já tratadas com transplantes de células estaminais do sangue do cordão umbilical:

http://www.bebevida.com/CeluAplicacoes.asp

se tivermos em conta k pode salvar o nosso filho...e após algumas consultas e peskisas até fikei a saber k afinal ñ fica assim tão dispendioso €€€ e até se pode pagar em prestações:

Kit de recolha
O custo total do kit de recolha (que já inclui o custo de transporte e custos administrativos) é de 115 €. Este montante deverá ser pago no acto de solicitação através de envio de cheque ou transferência bancária (este valor não será reembolsado no caso de não criopreservação).

Processamento e Criopreservação
Criopreservação por 20 anos: 965 €
Criopreservação por 25 anos: 1.235 €

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o k me dizem?? já alguém pensou seriamente neste assunto? alguém aki fez a recolha?

Sobre ptxone

Sou mamã de um ANJO que partiu sem nunca me olhar nos olhos *** tenho-te a ti, filho, que me enches a alma e dás sentido à minha vida, fazes-me acreditar nas coisas boas da vida * OBRIGADO a todos os que connosco acreditaram ***

MM1 -
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Desde 22 Maio 2007

Ou para vos confundir mais ainda...

A minha irmã tem 22 anos e tem há cerca de 7 meses leucemia (quando foi diagnosticada ainda tinha 21)... eu não sou compatível e as células estaminais dela própria já a podiam ter ajudado.

Ao contrário do que pensam não é uma doença rara... só é rara quando não nos calha a nós.

Na unidade onde ela é seguida, todas as semanas é internado alguém pela primeria vez - quando se diagnostica a doença é-se logo internado (e com todas as idades)... onde é que está a raridade???

Na realidade a leucemia é o principal tipo de cancro a afectar crianças e adolescentes (portanto, dentro do prazo de 25 anos...)...

Não é dinheiro nenhum... isso é nada! Acreditem que perante uma situação destas dariam a vida... Eu dava a vida para curar a minha irmã... e ela é "só" a minha irmã... não a minha filha.

Pensem nisso e perdoem-me a aspereza das palavras... é que sinceramente, não entendo qual é a vossa dúvida. "Ah é que ainda não está muito estudado e tal"... não interesssa. É uma porta aberta. Que a minha irmã não tem e que os vossos filhos podem ter.

Beijo grande e que sejam muito felizes,

Vanessa & Roger
20 de Setembro de 2008

www.vanessaerogerio.com

http://onossocasamento.pt/forum/nosso-dia-perfeito-20-setembro-2008-actu...

http://onossocasamento.pt/forum/noticia-triste-algumas-minhas-perdicoes-...

pati84 -
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Desde 30 Out 2008

Porque nunca se sabe que o futuro reserva e como será a saúde do nosso bébé, acho que esta decisão não é de pensar duas vezes. Claro que sim! O nosso b´bé vale bem maisdo que o custa este kit, pelo que sei até dá para pagar em prestações.
EU, quando for abençoada com a maternidade, vou fazer a recolha!

8

Sobre pati84

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Martim - 17/05/2010

Margarida
DPP:8/08/2012

martassm -
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Desde 25 Abr 2007

E aqui vai uma opinião diferente, as doenças que podem ser tratadas com as células são muito poucas, e felizmente a probabilidade delas surgirem são mto pequenas. Eu acho que não vale a pena, ainda por cima por 25 anos apenas, e tenho imensos amigos meus, que financeiramente poderiam preservar, mas depois de analisarem os prós, acharam que não valia a pena.
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Marta & Pedro * 3 Maio 2008
Madrinha de treinos da Martita e OlgaMourato
Conseguimos a nossa estrelinha: DPP 31 Maio 2009 0:-)
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Marta & Pedro * 3 Maio 2008 Apaixonado

ptxone -
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Desde 31 Out 2008

marta
upsss, d facto ñ fikei com essa ideia.
estive a ler este site http://www.bebevida.com/CeluAplicacoes.asp e ñ fikei com essa ideia A pensar será?
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DPP: 25/05/2009

anafaria3 - madrinha da minha estrelinha Anjinho
madrinha da estrelinha da Andreia Filipa Anjinho

Sobre ptxone

Sou mamã de um ANJO que partiu sem nunca me olhar nos olhos *** tenho-te a ti, filho, que me enches a alma e dás sentido à minha vida, fazes-me acreditar nas coisas boas da vida * OBRIGADO a todos os que connosco acreditaram ***

Nandisa -
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Desde 30 Out 2006

Nao perservei na bebe Vida,
prevevei neste: http://www.medinfar.pt/medinfaronline/pt/grupo/biotecnologia/home/

Acho muito bem as pessoas preservarem, pelo sim pelo não preservei...

Acho k fazes bem em preservar...

e as vantagens são:http://www.medinfar.pt/medinfaronline/pt/grupo/biotecnologia/cytotheraba...

Que tipos de doenças podem ser tratadas com as células estaminais do SCU?
Apesar de já serem utilizadas no tratamento de algumas doenças, nomeadamente do foro oncológico, do sistema sanguíneo e do sistema imunitário, as indicações para a utilização de células estaminais em diferentes situações clínicas têm crescido exponencialmente. Acredita-se que muitas doenças degenerativas, como as doenças de Parkinson e Alzheimer poderão ser tratadas com esta terapia.

Eu fiz e aconselho todos a o fazerem...

BEijinhos...

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Adoro o meu afilhadão lindão...
Beijinhos pra ti e para a mama SCoelho...

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Afilhadinhas para voçÊs:

"A esperança não é um sonho, mas uma maneira de traduzir os sonhos em realidade. "

Para voçÊs....

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Sobre Nandisa

MAdrinha Babadissima do Rafael da mama SCoelho...:D
Eduardar afilhada vais conseguir estou contigo linda +++++++++++++...CLAUDY estou a torcer +++++++++++++++++++++++++++ Madrinha de gravidez da Vanessandreia, a Maria Inês JÀ NASCEU...

Nena -
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Desde 28 Jul 2007

Não vou fazer, e não é pelo dinheiro. É tudo muito estranho em relação a esses laboratórios. O próprio director geral do IPO diz que não vale a pena. Por outro lado, há países europeus que ainda proíbem essa actividade, pois ainda não existe forma de a regular adequadamente.

A minha família tem muitos médicos, nenhum deles guardou as células dos filhos.

Como já disse aqui, é muito fácil jogarem com os sentimentos mais básicos de uns pais, que, obviamente, dão a vida pelos filhos. "Quanto vale para si a vida do seu filho" é uma pergunta muito baixa, e é a que esses laboratórios fazem, embora com outras palavras.

E isso de "seguro de saúde", bem, seguro de saúde para mim é o SNS e a Multicare, e o meu filho que ainda está na barriga já os tem ambos.

Tentem informar-se não só nos sites das empresas de criopreservação. Informem-se também noutras fontes, pesem todas as opiniões, mesmo que o problema não seja dinheiro. Todas as decisões têm de ser informadas.

Um beijinho a todas!

Sobre Nena

http://babystrology.c

maguxinha -
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Desde 14 Abr 2008

Olá!
Já sou mamã de uma menina com 19 meses. Eu fiz a criperservação das células estaminais. Assim que soube que isto era possível fazer não hesitei. A saúde dos nossos filhos vale isto e mto mais. Nunca se sabe o dia de amanhã. São poucas as doenças curáveis? Com a evolução científica com que o nosso mundo se depara em poucos anos tenho a certeza que será possível curar mto mais doenças. Já pensaram que há 20 anos atrás não era possível a cura de inúmeras doenças que actualmente são curáveis.
Não me arrependo minimamente de o ter feito. è um investimento para a vida mto mais importante que os carrinhos de marca! Pensem nisso! A prestação no 1.º ano paga-se com o abono da criança. Nos anos seguintes é só comprar menos uma blusinha por mês e a prestação está paga!
Beijos a todas!

martassm -
Offline
Desde 25 Abr 2007

Pois eu sou da opinião da Nena! Se os próprios médicos, que estão mto mais a par das tecnologias e sabem, acerca deste assunto, mais do que nós, se nem eles o fazem pelos próprios filhos (e sabemos que nem é pelo dinheiro, pois não é nenhuma fortuna), dá que pensar, não???
É assim que eu penso... E como penso ter mais filhos, tb há probabilidade de mais tarde, se for necessário (bater na madeira, faz favor), dos irmãos serem compativeis...
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Marta & Pedro * 3 Maio 2008
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Marta & Pedro * 3 Maio 2008 Apaixonado

IN_AND_OUT -
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Desde 29 Abr 2008

Não é pelo dinheiro porque se pagarmos em prestações não fica assim tão puxado mas é pelo simples facto de ainda nem sequer se fazer esses transplantes em Portugal. Estive a falar com um médico da área e foi o próprio que me disse que não vale a pena, 1º Se por acaso acontecer alguma coisa temos de ir para outro país porque cá ainda só se guarda e depois onde temos dinheiro para ir para outro país viver durante meses para o tratamento? Se não tivermos foi um investimento inútil. Não é só guardar as células e depois descongelar e usar, não temos meios e técnicos neste tipo de transplante. 2º apesar de todas as listas de doenças que supostamente cura, metade não está provado e não temos certezas que faça o efeito desejado. 3º como já disse uma menina, foi o próprio responsável pelo IPO que disse que não era assim tão vantajoso, quem mais para saber?
Por isso não vou apostar. Ainda não vejo as vantagens necessárias para investir...Talvez um dia se a tecnologia avançar mais repense (não estou a ver Portugal a evoluir muito neste sentido porque é considerado um luxo).
Para as meninas que vão fazer ou fizeram, não sou contra!

Beijocas

Inês & Nuno
The big day! 1 de Novembro de 2008: http://onossocasamento.pt/forum/finalmente-descricao-meu-dia-01-11-2008

Manina e Kikas as minhas madrinhas de treinos (pra já!) Espertalhão
Madrinha da acsd Sorriso

IN_AND_OUT -
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Desde 29 Abr 2008

Além do mais...Maior parte das doenças aparecem depois dos 25 anos...E depois? Não há células....

Inês & Nuno
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MM1 -
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Desde 22 Maio 2007

Ou para vos confundir mais ainda...

A minha irmã tem 22 anos e tem há cerca de 7 meses leucemia (quando foi diagnosticada ainda tinha 21)... eu não sou compatível e as células estaminais dela própria já a podiam ter ajudado.

Ao contrário do que pensam não é uma doença rara... só é rara quando não nos calha a nós.

Na unidade onde ela é seguida, todas as semanas é internado alguém pela primeria vez - quando se diagnostica a doença é-se logo internado (e com todas as idades)... onde é que está a raridade???

Na realidade a leucemia é o principal tipo de cancro a afectar crianças e adolescentes (portanto, dentro do prazo de 25 anos...)...

Não é dinheiro nenhum... isso é nada! Acreditem que perante uma situação destas dariam a vida... Eu dava a vida para curar a minha irmã... e ela é "só" a minha irmã... não a minha filha.

Pensem nisso e perdoem-me a aspereza das palavras... é que sinceramente, não entendo qual é a vossa dúvida. "Ah é que ainda não está muito estudado e tal"... não interesssa. É uma porta aberta. Que a minha irmã não tem e que os vossos filhos podem ter.

Beijo grande e que sejam muito felizes,

Vanessa & Roger
20 de Setembro de 2008

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Nandisa -
Offline
Desde 30 Out 2006

estou a ver que as pessoas penssam no dia de hoje... Dizem que hoje em dia ainda não se faz em portugal... Não sei se é verdade ou mentira, mas ainda nao se faz correcto, as celulas são para muito anos e nao para hoje...

Então se para o ano, dois anos, 10 anos se começar a fazer em portugal??????????????????? quem fez optimo e quem não fez????

Sinceramente, Acho que por um filho faz-se tudo... (claro quem nao tem possibilidades economicas, é outra história);

Beijinhos...
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BEijinhos Rafinha;
Beijinhos Eduardar;
Beijinhos Claudia;
Beijinhos SCoelho;

Eduardar e Calaudia:
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_Mia_ -
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Desde 15 Nov 2007

Vanessa concordo ctg. A história dos irmaos é mto engraçada mas quem garante que vou poder dar um irmao à minha filha? Nao é só querer na altura fazer outro filho, é conseguir e ter a sorte de ele ser compativel. Tive a minha filha aos 27 anos, daki a 20 vou estar com 47, ninguem me diz que vou poder ainda engravidar se for preciso.

A minha médica e todos os médicos que conheço disseram o mesmo, em 20 anos a ciência vai evoluir e há muitas doenças que podem ainda a vir a ser curadas por essas celulas...a lista pode ser curta hoje mas vai aumentar em cada dia. Podem ainda não fazer tratamentos em Portugal mas com as celulas preservadas podes ir ate fazer um tratamento ao estrangeiro...agora sem celulas nada feito.

Quanto a ser só 20 anos, essa informação nao é correcta, o que se paga inicialmente assegura a preservação por esse periodo, podendo haver uma renovação mediante pagamento de nova prestação.

Nós fizemos, porque preferimos perceber que guardámos e não foi preciso ou não serviu do que ser um dia preciso e não termos alternativa...

Muitas vezes só quem tem já teve ou conhece casos de problemas de saude graves e inesperados consegue fazer estas opções sem pestanejar.

Acima de tudo, rezo para que a minha Lara nunca precise mas se precisar então que sirvam.

Bjokas

anafaria3 -
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Desde 24 Jun 2007

Olá comadre! Eu já comprei esse mesmo Kit da Bebé Vida! Vou apostar em 20 anos pq depois o 2º filho cobre os 25!!! Beijs*** *

30 semaninhas de Francisca Patanisca!DPP:15-2-09
....5....10....15....20....25....♥....35....40
A Patanisca já tem madrinha*Andreia R*
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O momento + inesquecivel das nossas vidas! 21-02-2009 Já temos Patanisca!!!
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IN_AND_OUT -
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Desde 29 Abr 2008

E os exemplos que não tiveram sucesso? Foram mais do que imaginam...É como aquela situação do Homem que tinha SIDA e foi curado com um transplante de medula. Encontrada a cura para esta doença? Não! Foi uma vez sem exemplo...

Inês & Nuno
The big day! 1 de Novembro de 2008: http://onossocasamento.pt/forum/finalmente-descricao-meu-dia-01-11-2008

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IN_AND_OUT -
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Desde 29 Abr 2008

A minha ideia era também fazer a preservação! Mas depois de medir os prós e os contras decidi que não...Mas quem sabe, na altura até mude de ideias!

Inês & Nuno
The big day! 1 de Novembro de 2008: http://onossocasamento.pt/forum/finalmente-descricao-meu-dia-01-11-2008

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_Mia_ -
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Desde 15 Nov 2007

Sendo um filho teu, não arriscas? Quem te garante q nao será um dos casos de sucesso? E se acontecer ser preciso e na altura o médico dizer "se tivesse celulas estaminais..." o que será que se sente por percebermos que por opção nossa essa possibilidade não existe?

Eu como já perdi pessoas muito novas à minha volta e já vi tantos "Se", acho que 1000€ não merecem a dor de ter essa dúvida na altura.

Mas é o que digo, rexo é pra nunca precisar.

Bjokas

IN_AND_OUT -
Offline
Desde 29 Abr 2008

Pois Mia é como disse, na altura até mude de ideias! Vi a minha avó morrer com leucemia, morreu praticamente nos meus braços e era uma das pessoas mais importantes das minha vida! Não digam que não sei o que é...Sei e bem! O pior de tudo é vermos alguém a fechar os olhos a olhar para nós!

Enfim...Não comento mais, já dei a minha opinião.

Inês & Nuno
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ptxone -
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Desde 31 Out 2008

bem... parece k este assunto tem opiniões muito divergentes Rolar os olhos Rolar os olhos
cada pessoa tem a sua opinião e deve ser respeitada, claro! Ms se eu tinha alguma duvida em fazer ou não, acho k agora já ñ tenho!

não consigo pensar na ideia de um dia me dizerem: "se tivesse as células..."

Se ao fim dos 20 anos ñ forem precisas, vou ficar MUITO FELIZ e nem vou pensar no €€ k gastei! Significa k o meu filho ñ precisou!

e concordo com as meninas k falam no avanço da medicina.
Se ainda ñ houver em Portugal, corro o Mundo, gasto todo o €€ k for preciso, desde k haja esperança em kualker sítio deste planeta é pra lá k vou!

além disso o meu marido tem duas meninas gémeas k tem uma doença genética k lhe afectou a visão e os médicos dizem k elas podem vir a cegar daki a uns anos (agora têm 7). A uma das meninas foi detectada epilepsia há poucos meses, o k piora a situação. Pode ser k as células do meu filho dêem pra elas, nunca se sabe!

Já decidi. Vou fazer Piscar o olho

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DPP: 25/05/2009

anafaria3 - madrinha da minha estrelinha Anjinho
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anafaria3 -
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Desde 24 Jun 2007

Fazes mt bem comadre! Este assunto traz sempre mt polémica! Eu n kero mesmo arriscar. Nunca s sabe... Ao menos durmo tranquila. O meu dever está feito! Agora se precisar deixo ao cargo da ciencia! Ao menos tentei e n vou ficar c peso na consciencia! Os meus pais são médicos e sempre os ouvi dizer q era um bom investimento! Beijo*** *

30 semaninhas de Francisca Patanisca!DPP:15-2-09
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IN_AND_OUT -
Offline
Desde 29 Abr 2008

Uma perguntinha...
Se forem gémeos, faz-se 2 vezes? A pensar

Inês & Nuno
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Lili_m -
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Desde 25 Jan 2007

Olá meninas,

ainda não tive o meu bebé (sofri um aborto no início deste ano e só há um mês pude voltar a tentar).

Quero dizer que sou inteiramente a favor da criopreservação e quando tiver o meu bebé vou faze-lo sem a menor sombra de dúvidas.

Têm havido avanços inacreditáveis nesta área e ainda há muitos investigadores a trabalhar nisto. Há muitas doenças que com o avanço da medicina poderão ser curadas com as celulas estaminais. O fantástico é que as células estaminas, sendo totipotentes, podem tranformar-se em qualquer tipo de tecido e isto tem muito que se lhe diga, dá pano para mangas para os trabalhos de investigação nesta área...

Além do mais pode ser que no futuro se consiga criopreservar por mais que 25 anos... como se sentiriam se um filho vosso aos 30 anos tivesse leucemia e soubessem que já era possivel ter as células conservadas por mais tempo?

O meu tio morreu a semana passada com leucemia. Infelizmente no quarto dele estava um menino que chorava convulsivamente com medo de morrer, tinha 15 anos... Tenho uma amiga que trabalha no IPO e que me diz que cada mais se vê crianças a sofrer com doenças do género.

Penso que é como fazer um seguro... não sabemos se vamos algum dia precisar dele, mas se acontecer o pior temos onde recorrer.

Esta é a minha opinião. Claro que cada um tem a sua e cada uma terá os seus motivos para fazer ou não a criopreservação.

Um beijinho,

Miriam

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Tenho uma madrinha 5 estrelas Beijinho
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O meu dia de princesa - 05.05.2007

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Sobre Lili_m

Miriam
Os meus meninos lindos
Tiago 03-09-2009
Pedro 11-04-2011

ptxone -
Offline
Desde 31 Out 2008

penso k sim! cada um tem o seu cordão e as células ñ são iguais apesar de serem gémeos!
ms um médico esclarecer-te-á melhor Piscar o olho

beijo Beijinho
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IN_AND_OUT -
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Desde 29 Abr 2008

Isso já fica além das hipóteses monetárias de muita gente...Possas...

Jinho

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MariaGuimarães -
Offline
Desde 18 Nov 2008

já consultei 3 médicos diferentes que me disseram todos que isso era uma grande treta e que são os laboratórios a fazer negócio à custa dos pais muito bem intencionados.
Mas nunca isso foi utilizado, são pouquíssimas as doenças que se podem tratar e raríssimas!!! E depois, o máximo é até aos 25 anos...
Não é pelo dinheiro, que até nem acho muito e nem hesitava se fosse importante. Mas não acredito mesmo nessa treta.E a medicina evoluiu tanto, que se um dia fosse preciso, inventarão alternativas.

ptxone -
Offline
Desde 31 Out 2008

consegues suportar a ideia de um dia t dizerem:

"se tivesse guardado as células estaminais talvez houvesse possibilidade ..."
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MariaGuimarães -
Offline
Desde 18 Nov 2008

Não consigo é pensar nas células estaminais como a única alternativa, quando a medicina avança tanto e os próprios médicos me dizem que é um disparate fazê-lo (inclusive o meu avô).
Por isso, essa frase não é uma possibilidade que me preocupe.

anafaria3 -
Offline
Desde 24 Jun 2007

N é a única alternativa mas é uma alternativa! Ou pelo menos vamos acreditar q sim... N te esqueças disso, e já existem casos de sucesso, poucos é verdade mas existem... Como vez as opiniões dos próprios médicos são diferentes! Cada um tem a opinião q têm! Os meus pais tb são ambos médicos, aliás como grande parte da minha família e todos dizem q é um bom investimento! Agora cada um sabe de si...

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MariaGuimarães -
Offline
Desde 18 Nov 2008

Eu se fosse médica diria sempre que sim, que era um bom investimento!! E realmente, é como fazer um seguro... Nunca me atreveria a dizer para não fazerem. Mas por isso procurei médicos próximos de mim e que fossem absolutamente sinceros (fariam para os vossos filhos?). Acho óptimo que os pais façam, é como o chá de limão, mal não faz.

natferreira -
Offline
Desde 09 Dez 2008

Boa tarde,

a minha filha nasceu em 2005 e também eu nesse ano pesquisei bastante para decidir se fazia ou não a criopreservação da células estaminais. A decisão final foi a de fazer, e pensei nisso como a maioria de vós já falou, como um seguro e saúde, o qual espero nunca vir a precisar.
Eu fiz na Crioestaminal e recebi esta semana um email onde referem "até 31 de Dezembro, pode oferecer a todos os seus amigos, a quem recomendar o serviço de criopreservação da Crioestaminal, vales de desconto de 5%* na 2ª fase do serviço de criopreservação", por isso quem estiver interessada e quiser os 5% de desconto é só dizer, eu não ganho nada com isto mas gosto de ajudar.
Não estou com isto a querer mudar a opinião de ninguém, estou apenas a oferecer o meu contributo para quem o queria aceitar.
Bjs.