hipospadias

Ola mama

Olha o meu bebe nasceu com hipospadia, na eco não viram nada. Segundo o Pediatra é uma situação que se resolve facilmente, terá de fazer uma cirugia quando tiver perto de 1 ano, pois neste momento está quase a fazer 4 meses.
Vais ver que vai correr tudo bem, e já agora uma hora pequenina.

Olha existem varios tipos de hipospadia, a designação é:
É uma malformação congénita da uretra e do pénis, relativamente frequente. É observada em 1 de cada 300 rapazes.

A uretra não se desenvolveu normalmente e o meato urinário (orifício por onde sai a urina) está situado fora da glande (a cabeça do pénis). O meato pode estar logo por baixo da glande, mas também pode estar em qualquer ponto do rebordo inferior do pénis ou no escroto e pode ainda estar logo à frente do ânus. Como o pénis também não se desenvolveu normalmente, tem um aspecto recurvado para baixo. O prepúcio está fendido na porção inferior e forma um capuz volumoso por cima da glande. Na erecção, o pénis pode não conseguir ficar direito, tomando o aspecto de um anzol. Os rapazes com esta malformação não conseguem urinar para a frente; o jacto urinário é dirigido para os pés, pelo que a micção deve ser feita na posição de sentado, como as meninas.

Pode ter apresentações várias, indo de pequena gravidade até formas muito graves, com uma configuração pseudo-feminina.
Na forma menos grave o prepúcio não está fendido e a malformação da uretra só é visível quando aquele é arregaçado. A uretra está moderadamente fendida, dando uma grande dimensão ao meato urinário.

Vai depender do tipo de malformação, é um problema hereditário. Tens alguem na familia que tenha tido este problema?

ola sou nova por estas bandas... tenho um filhote com 3 anos q nasceu com hipospadia.. eu fazia eco dele todas as semanas e nunca foi detetado so no parto é q soube... ele ja foi operado em novembro e agora ja estamos a espera para a segunda operaçao... a hipospadia dele é peniana.... eles convem ser operados qd são pequeninos para n terem recordacoes qd foram grd mas existe varios casos... a alguns q com uma operacaoficam bem e ha outros que tem de fazer mais... o meu podia ter feito tudo numa mas os medicoss acharam melhor dividir por fases para ficar prefeitinho... teve 3 dias no hospital e 5 dias com uma sonda na pilinha... boa sorte para todas. uma fraase q o enfremeiro me deu no dia q o martim nasceu... " HÁ CRIANÇAS A SEREM OPERADAS A COISAS PIORES" e é bem verdades mas o q é nosso é nosso.. um beijinho

Ola mamãe, eu estava gravida de uma menina,só apos a cesariana e q virão q meu bb ñ era uma menina e sim um rapaz com hipospadia,foi muito dificil uma por que ñ tinha nada para rapaz,é otra saber q meu bb tinha hipospadias so sabia chorar,foi dificil d +++. ele ja passo pela 1º cerurgia em em janeiro vai fazer a utima.a 1º correu td bem meu coração ja ta piquenino dinovo se DEUS quiser a 2º tanbém vai correr td bem.bjs

VAI CORRER TUDO BEM.. o meu filho tb já foi operado a segunda vez no fim de agosto.. correu tudo bem. agora já tem o buraquinho no topo da pilinha... a partida nao era preciso operar outra vez. mas inflizmente houve um ponto mal sarado q faz com q ele por baixo pingue um pouco.. agoar é esperar ou o buraco do ponto fecha sozinho ou entao vai ter de ser outra vez operado.. vamos esperar para ver.

Olá mães,

é bom encontrar alguém com o mesmo problema para partilhar experiências.
O meu filho também nasceu com hipospadias coronal e já saímos da maternidade com consulta marcada para o Pediátrico. Disseram-nos que seria operado por volta do ano, mas acabou por esperar até aos 19 meses. A operação correu bem e ficámos 5 dias no hospital, com sonda, a soro, e sem poder sair da cama. A medicação ajudou a mantê-lo tranquilo e tudo parecia estar tranquilo. No entanto, um mês depois, ao mudar a fralda, percebi que tinha aparecido uma fístula. Agora, quando faz xi-xi tem dois jactos, um mais forte que o outro. Estamos à espera de voltar a ser operado, para corrigir a situação, mas a lista de espera é imensa e estas cirurgias são consideradas não prioritárias. Confesso, porém, que me custa ver que o meu filho, agora com 30 meses, já começa a perceber que é diferente dos outros meninos e que não pode urinar de pé. Bem sei que este é um problema menor, se compararmos com patologias mais graves, mas gostava de ouvir a experiência de mães que já tenham passado pelo mesmo. A minha grande preocupação é pensar que este processo, que se vai arrastando, pode deixar sequelas psicológicas nos meninos. Além disso, nada garante que o problema fique resolvido definitivamente, mesmo depois das cirurgias, porque o crescimento normal das crianças pode trazer novas complicações. Alguém conhece casos de meninos operados que já tenham crescido?
Agradeço respostas e desejo o melhor para os vossos meninos