displasia da anca

a minha filha usou os suspensórios de pavlic... e não tinha kk dificuldade em coloca-la no ovo... tens de te lembrar k a ideia é manter as pernas abertas o máximo de tempo possivel, por isso evita andar com ela no ovo... a minha filha tinha displasia bilateral em k do lado esquerdo era mt acentuada e a médica smp achou k ela ia precisar de ser operada.... mas espantou-nos a todos não foi operada e só andou mês e meio com os suspensórios..... mas posso-te dizer k estava smp com as pernas abertas e só andava no ovo para ir às consultas... e enquanto esperava por ser atendida ela ficava deitada na alcofa.....
kk coisa k precises diz

a minha mais nova teve, nasceu bastante prematura e pelo que me foi dito na altura é muito normal acontecer em prematuros, e alem disso ela esteve no meu utero com liquido a zero, (a put@ da diretora nao autorizava o parto induzido prq era mto prematura), e o facto de ela ter estado com Oligoamnios pode ter provocado isso.
ela começou a usar o aparelho, mas chorava imenso, e trocamos por coisas mais confortaveis, punhamos duas fraldas, andava muito no canguru etc... demorou um pouco mais do que o normal a sentar se e o trocar a fralda era um pouco doloroso para ela, mas passou... hj é uma pestinha com 5 quase 6 anos e corre td!
repito o que ja foi dito aqui, lembra te que ela tem de ter as pernas o maximo de tempo abertas, mas nao tem de ser 24h por dia, quando a fores transportar no ovo, nao ponhas o aparelho, poe duas fraldas e se conseguires, poe uma almofadinha pequena.
bjocas grandes

A minha menina têm hoje 2 meses e 2 dias e desde o dia 12 que usa os suspensórios de pavlik devido a displasia/ luxação congénita da anca bilateral.
Para nós tb n tem sido uma situação fácil... e notamos que a menina anda bem mais birrenta e impaciente.

Não tive problemas com o ovinho pk ainda a transportamos na alcofa... mas a médica aconselho-nos a colocar uma manta em baixo para fazer altura de maneira a q as perninhas ficassem ab ertas por cima das laterais do ovo.

Estás a ser seguida onde?

Bjinhos grandes e boa sorte para esta luta

Olá mamãs! Comento apenas para vos dar força e partilhar convosco a minha história. A minha filha também nasceu com displasia da anca e também teve de usar o aparelho logo desde os 15 dias de vida. Foi muito dificil e sofremos bastante, até porque nos custava a crer que o simples facto de usar o aparelho fosse resolver o problema dela e também porque todas as tarefas se tornaram mais dificeis (incluindo a amamentação). Fomos sempre acompanhados pelo Dr. Francisco Santanna, no Hospital D. Estefânia, e devo dizer-vos que aos 4 meses, de repente, a minha menina melhorou e a ecografia deixou de acusar qq problema. Ela tem agora 3 anos e corre, pula e brinca sem qualquer problema. Por isso, força, não desesperem e acreditem (porque é verdade!!) que cumprindo à risca aquilo que nos é dito pelo médico (usar sempre o aparelho) as vossas meninas vão recuperar bem e rapidamente! Tudo de bom!

O Dr. Francisco Santanna é uma das grandes referencias da luxação da anca em Portugal.
Eu sou seguida pela Dra. Graça Lopes no Hospital da luz que tb é ortopedista pediatrica no Hospital santa maria.

Vou todas as segundas à ortopedista para ela ver a menina... p ver se o Pavlik está bem posto e ajustar se necessário. Tb faz sempreaquele exame manual... mas no caso da minha filha n indica melhorias, pois ela nesse exame só detectou problema nos primeiros 15 dias de vida... mas o problema presistia conforme confirmamos com a eco.
Qd fizer 1 mês de tratamento vai repetir a eco para ver a evolução.

É na verdade uma nova aprendizagem em tudo... parece o inicio!
Aqui em casa as collans tb foram todas à tesoura.

Vamos acompanhando-nos visto que as nossas filhotas tem a msm idade e colocaram o pavlik n mesma altura.

Desejo as melhoras rápidas da tua bebe assim como desejo da minha.

Bjinhos