Boa noite a todas é a primeira vez que escrevo neste grupo, é o seguinte neste momento encontro me em fase de luto pela morte da minha 3 filha,(3 IMG) devido a malformações,os médicos do hospital dizem que se trata de um Síndrome raro,no qual a autópsia da primeira bebê descartou, sou também seguida no Centro de genética do Porto e no qual me foi dito que iriam pedir um estudo completo ao nosso ADN e que muito provavelmente iriam perceber o que causa isto. Os resultados demoram cerca de 6 meses a ficarem prontos a verdade é que os meus ficaram prontos em 4 meses, e estou ansiosamente a espera que me informem. se for detectado terei que fazer FIV através de DGPI.
Mas não consigo ter muita esperança num final feliz.
Ninguém merece tamanho sofrimento.
Desculpem o testamento
Boa sorte a todas
Boa noite querida os meus sentimentos, não entendi uma coisa faleceu a tua terceira filha ou foram 3 filhas que perdes-te? Mas ela (s) nascem? Ou tiveste que abortar? Desculpa estás perguntas mas não consegui ficar indiferente 
imagino que devas estar muito em baixo mas querida eu acredito em finais felizes e por isso estou aqui e há três anos a tentar... és uma corajosa e vais conseguir o teu baby alguma coisa estamos aqui beijinhos e muita força
1/14 a tentar Eu:FSH alta, tiróide hashimoto,adenomiose e endometriose, gravidez natural (AR)2/2016, 4CP sem sucesso,1IIU 10/3(-) 1tec 22/3 Beta 2/4 positivo 
416 dia23/4 AR, 2tec 26/6 beta 94:) AE, 3tec(-) 4tec(-) 5tec GQ 6tec(+)12/8AR
Quero-te deixar aqui um grande xi-coração. Se andam a fazer estudos ha a possibilidade de uma resposta e consequente ajuda.
Eu e o meu marido acabamos por ficar sem resposta, esta gravidez e futuras serão sempre um tiro no escuro.
Passarás por dias que so te apetece deitar tudo ao ar, outros que arranjas forças sabe-se la onde para enfrentares o que estás a passar.
Se vires que nao consegues procura ajuda psicológica (psicólogo e/ou psiquiatra).
Beijinhos e espero sinceramente que tudo corra bem
O meu Miguel, nasceu a 13 de Dezembro de 2014 e tornou-se um anjinho dia 03 de Janeiro de 2015. Nunca te esquecerei, o meu coração e alma ficaram mais vazios sem ti....
Eu tive que interromper 3 gravidezes, a primeira tiveram que parar o coração pois já tinha 21semanas as outras foi com 13semanas e 4dias e está última com 13, estou muito desanimada,sem esperança num resultado bom dos testes genéticos,quem me dera ter uma bola de cristal.
Muito obrigado pelas tuas palavras,desejo do fundo do coração que brevemente consiga o teu baby
Eu já tenho ajuda desde a primeira perda mas cada vez é mais difícil suportar tanto sofrimento. Não consigo ter esperança,so me resta esperar.
Não conseguiste respostas?? Não vos fizeram testes???
Realmente é muito difícil andar de olhos fechados e só restar a esperança espero de coração que consiga sempre resultados positivos
Bjinhos
Olá borboleta 10... Eu também já vou na quinta gravidez... 3 não evolutivas uma IMG em março por hidropsia e agora estou de 21 semanas e vou fazer amniocentese... O que tinham os teus bebés?
Beijinho e muita força <3
<3 estrelinha 5s a 08/2013 <3
<3 estrelinha 7s a 07/2014 <3
<3 estrelinhas 6 e 9 s a 08/2015 <3 <3
<3 o meu lindo menino 17s a 03/2016 <3
<3 com a minha B com 21M
oh minha querida lamento tanto....ninguem precisa de tanta provaçao!
voces ja fizeram o cariotipo do casal? nao existira nenhuma imcompatibilidade!
um beijo no coraçao
17-12-2009 Nasceu o meu Tesouro
05-05-2015 10 semanas Aborto espontâneo
25-01-2016 12 semanas aborto retido
05-01-2017 05 semanas Aborto quimico
29-10-2017 Nasceu a princesa
Minha querida Borboleta sinto muito, mas muito. Não consigo sequer imaginar a tua dor. Tenho seguido os teus tópicos e ninguemw, mas ninguém merece passar por isto. Espero que os testes te dem as respostas necessárias.
Um abraço apertado e um beijo do tamanho do mundo
• 2* positivo a 12/09/2016
• diagnóstico de gravidez anembrionaria a 04/10/2016
• suspeita de gravidez molar a 27/10/2016
• curetagem a 31/10/2016
• diagnóstico de mola hidatiforme total confirmado a 07/12/2017 (6 meses de espera)
Opah...Borboleta10...Li este teu post e venho só ca deixar um enorme beijinho... Ninguém nesta vida deveria passar por tanto para conseguir o tão desejado filho... Bolas... Pode ser que agora venha alguma resposta do estudo... Fico a torcer muito,muito mesmo... Um abracinho apertado. 
Olá Borboleta...
Eu tive 2 TEC que resultaram em negativo e já achei que o meu mundo ruíu... não consigo sequer imaginar o teu sofrimento... E compreendo muito bem a tua dificuldade em acreditar..
Mas como dizes que vais fazer um estudo genético já me parece um passo na Direção de saber o que se passa. Tenta procurar um bom Geneticista!
Fico a torcer para que os resultados V. tragam alguma luz e esperança
Bjinho grande
Os medicos, inclusive a geneticista do hospital sta maria (q foi onde foi acompanhado e faleceu) desconfiaram de uma imunodeficiência primaria combinada grave. Enviaram as amostras do Mi para um laboratório na holanda mas nao chegaram a nenhuma conclusao. Indicam ate que podia ser uma doença dentro da imunodeficiência que ainda nao tivesse sido "descoberta". Pelo que nao ha maneira de saber que gene podiamos fazer testes. Sem uma resposta concreta nao sabem o q procurar. A unica coisa que se pode fazer é logo que o bebe nascer fazer um hemograma e ver como estao as plaquetas, etc.
O meu Miguel, nasceu a 13 de Dezembro de 2014 e tornou-se um anjinho dia 03 de Janeiro de 2015. Nunca te esquecerei, o meu coração e alma ficaram mais vazios sem ti....
Tinham malformações a nível da bexiga,estomago e intestino os médicos do hospital de Gaia achavam que era Síndrome de Berdon mas a autópsia não revelou a alteração desse gene, no centro de genética do Porto a resposta foi se não encontraram é porque não é este o Síndrome
Fizeram só a mim,e estava tudo ok mas após a 2 IMG recolheram material para o estudo completo do nosso ADN
Eu já tenho o estudo feito só estou a espera que me chamem para me darem os resultados. Sim ,o meu geneticista é o Professor Joaquim do centro de genética do Porto,segundo o Dr Alberto Barros não há ninguém melhor que ele na zona norte
tambem eu Marta Ribeiro tambem eu.
Mas prefiro nao sonhar muito , ja estou tao marcada por desilusoes que preciso de factos concretos.
Segundo o Dr Joaquim Sa do Centro de Genetica do Porto acredita que irao descobrir visto ser recorrente.
Ninguem merece tamanha provaçao
muito obrigada
