Olá!
A minha filha nasceu com um sopro. Desde logo que começamos a segui-la numa especialista e, de 6 em 6 meses vamos fazendo ecocardiograma.
O que a médica nos explicou logo no início é que a menina tem um buraquinho aberto que deveria ter fechado e, que se não fechar por ele, tem de ser fechado de outra forma.
Nestes quase 2 anos, ainda não tivemos alteração: nem teve inúmeras infecções respiratórias - ainda nem sequer precisou de tomar um antibiótico - mas, não fechou nada.
Agora, a médica disse-nos que ainda podia fechar até aos 4 anos - diz que se ela não tiver infecções respiratórias recorrentes e relevantes, não fazemos o procedimento antes dos 4, senão pudemos fazer aos 3 - mas, para nos prepararmos pois, podíamos ter de recorrer a um Cataterismo.
Segundo o que tenho conhecimento, este procedimento trata-se de um exame invasivo mas, que permite tratar também algumas condicionantes.
Preciso das vossas experiências.
Obrigada.
Beijinhos e, tudo de muito bom.
A princesa nasceu a 5/8/12 (40s+3d), com 3760 kg e 51 cm Amamos-te princesa
O príncipe nasceu a 21/1/16 (41s+1d), com 3990 kg e 51.5 cm. Amamos-te príncipe
Esposa e mãe babada
Olá!
O meu filho nasceu com um defeito congênito cardíaco grave fez um cataterismo nas primeiras horas de vida para poder sobreviver à grande cirurgia que fez com 11 dias.
O cataterismo é invadido mas muito mais simples que uma cirurgia cardíaca.
Devem ouvir o cardiologista pediátrico. Onde estão a ser seguidos?
O meu rapazito foi e é segundo no Hospital de Santa Cruz. Santa MArta é óptimo também e. São públicos....em privado existe o Hospitalda CRuz. Vermelha, todas estas unidades têm óptimos profissionais.
Se tal for necessário..... Não sei que tipo de sopro é.... Cia? PCA?
É um procedimento relativamente simples.
Se quiseres enviar mensagem podemos falar um bocadinho.
Mas tem confiança nos profissionais, podem sempre pedir uma segunda opinião.
Olá querida!
Nós somos seguidos pela Drª Ana Carriço, que é uma profissional e uma pessoa excelente. 1º, fazíamos o exame no Hospital da Arrábida mas, o último foi feito na COGE, por ela também faz lá - segui lá a gravidez toda e, a pediatra também é lá.
Entretanto, diz-nos que entretanto, vai mandar-nos para o Hospital de Gaia, se se justificar e, se tiver de fazer o cateterismo será no Hospital de São João.
Eu tenho 100% confiança na médica dela mas, tenho poucos conhecimentos sobre o assunto, o que não ajuda muito.
O teu menino ficou bem? E, a tua menina está quase quase a nascer... Que emoção.
Beijinhos e, tudo de muito bom
A princesa nasceu a 5/8/12 (40s+3d), com 3760 kg e 51 cm Amamos-te princesa
O príncipe nasceu a 21/1/16 (41s+1d), com 3990 kg e 51.5 cm. Amamos-te príncipe
Esposa e mãe babada
O meu menino ficou a 100% terá que ser sempre vigiado...é doente cardíaco crônico, mas graças a Deus sem medicação. É um reguila de primeira.
No Porto não conheço nada mesmo....nem sei dizer a equipa como é....
Convido-te para o grupo do facebook " Grandes Corações" temos muitas mamãs de meninos com cardiopatia e um lugar onde podemos partilhar as dúvidas, histórias
A minha menina está quase a chegar!!!
Um beijinho!!! qualquer dúvida/ desabafo! estou aqui!!
Olá linda
Olha o meu filho fez um cateterismo cardieco com 8 meses no hospital de santa marta. Fez no dia 5 de Junho.
Correu tudo bem eles são fortes e é um procedimento simples:)
O meu pequeno tem a válvula pulmonar reduzida o cateterismo correu bem mas não dilatou a válvula toda como eles queriam.
beijinhos
Sofia