Fiz o rastreio bioquimíco do segundo trimestre que consistiu numa picadela no dedo para analisar o sangue para detectar doenças genéticas e ver se será necessário fazer a amniocintese. Ja alguem fez este exame desta maneira? Normalmente ouvia dizer que faziam através de análises.
Mas depois de fazer este exame fiquei com uma dúvida quanto à sua fiabilidade. Se este exame ao sangue serve para detectar doenças genéticas porque também não é feito ao pai da criança? É que o sangue da mãe, segundo li num livro, não se mistura com o sangue da criança. Ou seja, ao estar a fazer a mim o rastreio só ficam a saber das minhas doenças genéticas, pois o meu sangue não é o mesmo do bébé, mas o pai tambem pode ter doenças genéticas e te-las transmitido.
Não sei se me fiz compreender. Devo estar para aqui a dizer uma grande barbaridade, mas o meu conhecimento nesta matéria de ginecologia é ignorante. Mas não deveria o pai da criança também fazer o rastreio bioquimico para detecção de doenças genéticas. Ou apenas é transmissível de mãe para filho?
Daniana
16semanas
Dpp - 13 Novembro
