2 indicadores minor na eco morfologica

Eu tive que fazer amniocentese porque vim com u mrastreio "mau", 1/40 para T21. Graças a Deus estava tudo bem mas, o que a médica me disse na altura é que tal como o rastreio tem falsos positivos, também tem falsos negativos! Mas de certeza que não vai ser o teu caso e vai estar tudo bem!

Que sinais minor é que ela viu na ecografia?
Qual é a opinião da médica? O que ela disse para fazeres, repetir a eco por exemplo? Tens mais algum médico que te possa dar uma segunda opinião?
A minha princesa, na eco morfologia, tinha um foci ecogenico e o médico nem me disse nada, aliás até disse que estava tudo perfeito. Só quando abri o relatório é que vi la isso escrito, fui pesquisar à net e dizia que, apesar de ser bastante normal, podia ser um indicador de trissomia. Como confio em pleno no meu obstetra, não liguei à informação que pesquisei e na ultima eco já não tinha nada.

Ola Catarina,

Eu não posso dizer t para teres calma porque sei que isso não resolve muita coisa, mas posso contar-te a minha situação.

Eu tive um rastreio bioquímico óptimo com uma probabilidade de 1:85000 na t21, e nas outras 1:100000.
Estava tudo óptimo na eco das 12 sem. e dps quando fui fazer a morfológica encontraram quistos bilaterais dos plexos coroideus (que são basicamente dois quistozinhos no cérebro e são marcadores fracos de t18). O médico não deu nenhuma relevância aquilo mas uma pessoa fica a pensar, e acaba por ir ao google e ler coisas que nem sempre nos deixam mais descansadas.
Dps de muita lágrima e preocupação acabei por falar com 2 obstetras, o meu marido fartou-se de ler artigos cient. acerca do assunto, e voltei a falar com o ecografista porque esta semana voltámos lá para ver se já tinham desaparecido e um deles ainda lá continua… nenhum deles valorizou a situação. Compreenderam a minha preocupação, disseram-me que podia fazer uma ressonância ou um ecocardiograma fetal mas que não acreditavam haver necessidade.

O que te posso dizer é que não vale a pena andarmos stressadas, tenta falar com bons profissionais, e acreditar na opinião deles porque se não confiarmos neles não vale a pena.

Depois de ouvir 3 médicos dizerem-me para não me preocupar, tenho de acreditar que é o mais acertado, pois eles assistem a estas coisas todos os dias, e por mais que leia, eles percebem muito mais do assunto do que eu. Por isso não podemos passar o resto de uma gravidez em completa angustia. Como costumo dizer, só fico descansada quando nascer, mas ainda assim, não vale a pena a angustia que só nos faz mal a nós e ao bebé.

Por isso o conselho que te dou é, tentar falar com bons médicos, e tenta saber se há algum tipo de exame complementar que possas fazer para ficar mais descansada.

Quanto ao que é mais importante, penso que são os 2, embora no meu caso o medico ecografista me tenha dito logo na eco das 22 semanas que "com um rastreio bioquimico bom cm era o caso nao havia qualquer situação para alarme" e para não me preocupar. Por isso acho que o rastreio ainda deve contar alguma coisa. Mas fala com um obstetra, pergunta tudo, acho que é o melhor que temos a fazer, e geralmente, eu pelo menos, venho sempre mais descansada..

Um beijinho e vais ver que tudo vai correr bem.

[quote=Catarina Alves 1234]A média que fez a eco disse apenas que devia falar com o meu médico. Hoje vou ter consulta com ele mas entretanto já falei com a enfermeira que também me acompanha e ela disse que não me devia preocupar. Mas uma pessoa fica sempre preocupada! Os sinais são minor o que significa que são muito ligeiros, mas um deles é o dedinho mindinho da mão esquerda não dobrar tão bem e sobrepor ligeiramente o anelar e o outro é um pontinho branco no coração que em casos normais passa sem tratamento.
A questão do dedinho pode ser hereditário e o meu pai (avô da bebe) tem isso nas duas mãos!!! Muito acentuado!
Aqui a questão é que não queria fazer a amniosintese com mais de 22 semanas! Não faz sentido porque seja o que for vou ter a minha bébe, mas a ideia de que ela pode ter algum problema atormenta-me!
Hoje talvez fique um pouco mais descansada e depois digo-vos!
De qualquer forma muito obrigada pelas vossas respostas e atenção! :)

Beijinhos a todas[/quote]

Esse "pontinho branco" no coração deve ser o foci ecogenico como a minha tinha na eco morfológica e desapareceu naturalmente.
Fala com o teu médico para teres outra opinião mas, se o teu avô tem essa questão do dedinho, se for um foci ecogenico e se os rastreios estavam todos com valores bons, parece-me que não passa de um susto :)
Depois diz alguma coisa.
Felicidades!

O meu mais novo na eco do primeiro trimestre disseram-me quase de deteza que ele era portador de trissomia 21, ate ja me queriam encaminhar para a interrupção da gravidez(nunca percebi bem o porque, até porque ainda nem tinha feito amniocentese e não abortaria em caso de trissomia 21), depois fiz amniocentese que veio c um resultado duvidoso pq houve contaminação da amostra e apontava para uma duplicação do cromossoma 21... Falei com o geneticista que me garantiu que não era o cariotipo fetal, que era contaminação... Descansei um pouco porque o geneticista e um dos melhores da Europa. Mas nas restantes ecos sempre houve um marcador(e não e minor) de trissomia 21... Os ossos longos curtos. Mentalizei-me que i meu bebe tinha trissomia 21 apesar dos médicos dizerem que não... E assim foi, o meu bebe nasceu prematuro depois de uma gravidez muito complicada, cheio de saúde e sem trissomia, mas garanto-te que o ia amar exactamente da mesma forma.
Tudo isto para te dizer que ecos, rastreios e até amniocenteses não são certezas, relaxa e confia nos médicos

pois, os ossos curtos...é baixote, pronto!

[quote=mamacoelha]pois, os ossos curtos...é baixote, pronto![/quote]

Hehe não se trata de ser baixote, os ossos longos curtos(fêmur e úmero) são um marcador de trissomia, mas podem não ser, existe sempre o reverso da medalha né?
O meu filho nasceu com 43 cm não por ser baixo, mas sim por ser prematuro

olha e o meu nasceu com 45,5 as 39 semanas , pq nasceu pequenino... e tb nos preocupamos com eventuais problemas.

ainda bem q tomaste essa opção, ficas mais descansada.

Hoje em dia, e com a qt de exames e diagnósticos, n é difícil ficarmos com coisas na cabeça.

vai correr tudo be, dps da noticias.

bjs

Eu faria exactamente o mesmo que tu. Havendo a possibilidade de fazer esse teste não invasivo é, sem dúvida, a melhor opção, até para passares uma gravidez mais tranquila.
De certeza que vai correr tudo bem :)
É maravilhoso sentir a barriga aos pulos! As saudades que vou ter de sentir isso :)
Felicidades!!

se tens hipotese de fazer esse exame nao invasivo acho q sim, que deves optar por ele, mas olha que na MAC dizem q tanto o BVC como a Amniocentese tem risco de perda fetal de 1%. eu fiz o BVC (faz-se mais cedo) pk na ecografia a minha menina tinha o osso nasal hipoplasico, ou seja, nariz pequeno e o rastreio tb veio 1 pco alterado, pimba ... la fui eu pra BVC q fiz as 13 semanas e hj fiz as 18 semanas e a minha menina é super saudavel, sem nenhuma trissomia :) e assim vai acontecer ctg e c o teu bebé ;)

Repita a ecografia num outro sitio.

Pelo que o médico me explicou consoante ia fazendo a ecografia, sinais de alerta são:

- falta da falangeta no dedinho mindinho (o osso da ponta do dedo em falta)
- falta do osso nasal
- fémur curto
- crânio grande

Na eco morfológica o médico deve procurar estes sinais.

Espero que corra tudo bem.
Felicidades

Acho que fazes bem… pois eu tb n queria fazer amniocentese por risco de perder um bebé saudável. A esta altura não saberia lidar com isso… Risco de 1% em 100 ainda é um risco considerável (é o mesmo risco de um bebé ter quistos dos plexos coroideus, e o meu tem!), e pelo que li tem muito a ver com quem a faz, e pelo que uma amiga que é médica me explicou, ou problema é que não há formação em Portugal, vão aprendendo a ver outros fazer mas nem todos obviamente são bons. Ouvi dizer que há uma medica na MAC que é muito boa, fez a formação lá fora e tem pr'ai 1 aborto em 28 anos de serviço ou lá o que é.

Mas isto para dizer, essas questões dos marcadores, há marcadores fracos, como tb é o caso dos quistos do meu bebé, mas por exemplo, o pai do bebé e as irmãs todas dele têm uma cabeça grande,
(aconselharam inclusivé a minha sogra a abortar da 2ª bebé porque pelo tamanho da cabeça tinha uma trissomia de certeza) e foi o que a OB me disse: o bebé até podia por exemplo ter outro "marcador" que é a cabeça grande, e no entanto só queria dizer que saía ao pai. Por acaso não saiu, mas se tem saído eram logo 2 marcadores e um deles não é um marcador fraco. Portanto isso do dedo da tua bebé é a mesma coisa, neste caso é simplesmente hereditário e não um marcador.

Não te preocupes, se tens a oportunidade de fazer o Harmony, acho óptimo, mas não vale a pena andares nervosa.
Os quistozinhos do meu bebé estão sempre um bocado como pano de fundo na minha cabeça sabes, sobretudo quando me dizem coisas tipo "o importante é vir com saúde" ou "desde que venha perfeitinho…" e aí lembro-me novamente disso, mas regra geral consigo abstrair-me dessa preocupação e é o que tens de fazer, pelo bem da tua sanidade mental, e da tua bebé :)

Beijinho grande e dps vem cá contar-nos as boas novas :D

eu por acaso fiz o BVC na MAC e foi uma médica loira,magrinha e de óculos (n sei qual o nome), nao sei se é essa q conheces ou q te falaram e ela enkto fazia a mim estava a explicar a outra médica que estava lá a observar.